^

Здравље

Компликације

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Ремантадин је антивирусни лек.

Римантадин хидрохлорид је дериват амидантанског елемента; показује снажан антивирусни ефекат. Ова компонента је ефикасна против вируса инфлуенце подтипа А2, као и Б.

Ремантадин успорава репликацију вируса у раним фазама циклуса, евентуално спречавајући стварање вирусне овојнице. У генетичком тестирању, откривено је да специфични генски протеин (вирион-М2) игра важну улогу у антивирусном ефекту компоненте у односу на вирус инфлуенце А.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Индикације Ремантадина

Користи се за лечење грипа у раним фазама, а поред тога спречава развој грипа током епидемија и крпељног енцефалитиса.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Образац за издавање

Ослобађање лека се продаје у капсулама запремине 0,1 г или таблетама запремине 0,05 г.

trusted-source[18], [19], [20]

Фармакодинамика

Лек има антивирусну активност, успоравајући рану фазу вирусне репродукције (након проласка у ћелију) и блокирајући пренос вирусног генетског материјала у ћелијску цитоплазму.

Утиче на подтип вируса инфлуенце А, као и на крпељни енцефалитис (тзв. Арбовирус). Ефикасан је када се примењује у почетној фази инфекције (у року од 6-7 сати од почетка симптома), чиме се смањује учесталост грипа и смањује интензитет симптома.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Фармакокинетика

Лијек, иако на малој брзини, се потпуно апсорбира унутар гастроинтестиналног тракта. Синтеза са крвним протеинима - 40%. Индикатори активног елемента унутар назалних секрета су 50% виши од нивоа у плазми. Метаболички процеси се развијају унутар јетре.

Термин полуживот лека је 24-30 сати. Излучивање се врши преко бубрега.

Ако не прилагодите дозу особама са оштећењем бубрега, оне акумулирају лек са постизањем токсичних индикатора.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],

Дозирање и администрација

Потребно је применити лек након употребе хране, орално.

Код грипа се користи следећа шема: 1. Дан - 3 пута употреба 0.1 г супстанце, 2. И 3. Дан - 0.1 г 2 пута дневно; 4. Дан - 1-струки унос 0,1 г лека. Да би се спречио развој болести - 50 мг лека сваки дан у року од 10-15 дана.

У случају угриза крпеља, лек треба применити током првих 72 сата - 2 пута дневно у порцији од 0,1 г.

trusted-source[47], [48], [49], [50], [51], [52]

Користите Ремантадина током трудноће

Забрањено је именовање римантадина трудноће.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • патологија бубрега или јетре;
  • хипертиреоза.

Потребан је опрез када се користи код епилептика, са повишеним крвним притиском и атеросклерозом. Старији људи са повишеним вредностима БП повећавају вероватноћу развоја хеморагичног облика можданог удара. Ако је епилепсија присутна у историји, може се развити епилептички напад.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42]

Последице Ремантадина

Међу споредним ефектима:

  • анорексија, мучнина, бол у стомаку, сува слузокожа и надутост;
  • анксиозност, узбудљивост или нервоза, главобоља, поспаност или несаница, као и смањење концентрације;
  • симптоми алергије.

trusted-source[43], [44], [45], [46]

Прекомерна доза

Код тровања јавља се мучнина са еметичким нагоном и металним укусом у устима. Поред тога, развија се психоделични пут, током којег се јавља паника, страх, халуцинације и заблуде, а уз то се повећава интензитет мисаоних процеса.

У таквим ситуацијама, физостигмин се мора убризгати интравенски - 0,5 мг за дете и 1-2 мг за одраслу особу.

trusted-source[53], [54],

Интеракције са другим лековима

Омотачи лекова и адсорбената слабе апсорпцију активног елемента лекова.

Супстанце које закиселе урин слабе ефекте римантадина, док средства која алкализују урин, напротив, појачавају.

Вредности клиренса римантадина су смањене када се користи циметидин.

Ремантадин смањује ефикасност антиконвулзива.

Индекси Цмак лекова се смањују када се комбинује са аспирином, као и парацетамолом.

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62], [63]

Услови складиштења

Ремантадин се мора одржавати на температури која не прелази 25 ° Ц.

trusted-source[64], [65], [66], [67], [68],

Рок трајања

Ремантадин се може користити у периоду од 5 година од тренутка производње лека.

trusted-source[69]

Апликација за децу

Дјеца не могу користити до 7 година.

Деца старосне групе од 7-10 година треба да користе 50 мг супстанце 2 пута дневно, а за децу преко 10 година исту дозу 3 пута дневно.

У тешким условима код деце од 3-7 година, лек се може користити, али само у дози од 1.5 мг / кг, за 2 примене.

trusted-source[70], [71]

Аналогс

Аналози лекова су супстанце Олвирем, Алгирем, Ремантадин Сте и Тамифлу са Арбидолом, као и Ремантидин Акититаб, Кагоцел и Полирем.

trusted-source[72], [73], [74], [75], [76]

Ревиевс

Ремантадин добија добре критике као ефикасан превентивни елемент који помаже у спречавању епидемије грипа у затвореним групама и тимовима.

trusted-source[77], [78], [79], [80], [81], [82], [83], [84], [85], [86], [87],

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Компликације" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.