^

Здравље

Лексин

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Лекин садржи активни елемент цепхалекин, који је цефалоспорински антибиотик прве генерације. Лек припада β-лактамским супстанцама и користи се за орално лечење патологија са инфективном етиологијом.

Лек је полу-вештачки елемент, дериват 7-аминоцефалоспоричне киселине.

Показује високу ефикасност у лечењу разних инфекција, чији је развој потакнут активношћу грам-позитивних бактерија. Истовремено, бактериостатски ефекат лекова у односу на грам-негативне микробе има мањи интензитет.

Индикације Лексина

Користи се у случају инфекција чији је развој изазван микроорганизмима који су осјетљиви на цепхалекин:

  • лезије повезане са урогениталним трактом: уретритис или простатитис са циститисом, ендометритисом, бактеријским вагинитисом, као и пијелонефритисом у активној или хроничној фази;
  • инфекције које се јављају у подручју меких ткива или епидермиса: фурункулоза, еризипела и додатно лимфендритис, апсцес или пиодерма;
  • болести које погађају ЕНТ систем: фарингитис или синуситис, као и ангина или отитис медиа;
  • лезије респираторног тракта: пнеумонија, бронхитис или трахеитис;
  • инфекције костију: остеомијелитис.

Образац за издавање

Ослобађање лекова се спроводи у облику оралне суспензије, унутар боце капацитета 60 мл. Унутар кутије - 1 боца заједно са жлицом за дозирање.

Такође се производи у капсулама - 20 комада у паковању.

Фармакодинамика

Лек има снажан ефекат на бактерије које производе β-лактамазу. Лек показује бактерицидно дејство успоравањем процеса везивања биополимера зидова микробних ћелија, узрокујући њихову перфорацију праћену смрћу микроорганизма. Циљеви терапијског ефекта су протеини који синтетизују пеницилин, који показују активност ензима и који су укључени у везивање пептидогликана (главни биополимер ћелијског зида).

Лекин има слабо токсично дејство на организам сисара и људи, јер не садрже протеине који синтетишу пеницилин и пептидогликан унутар ћелијских зидова.

Цефалексин има бактерицидно дејство против великог броја микроба, укључујући:

  • Грам-позитивне бактерије: Стапхилоцоццус (укључујући сојеве који производе пеницилиназу), Стрептоцоццус агалацти са пиогениц Стрептоцоццус, ангина стрептоцоццус, Пнеумоцоццус са Мититис Стрептоцоццус, Стрептоцоццус екуисимилис и Бацтериоидес меллане-синтхопхицоццус Митис, Стрептоцоццус екуисимилис и Бацтериоидес меллоне-систропхицоцци
  • Грам-негативни микроби: Клебсиелла, Салмонелла, Хемопхилус бацилли са цревним бацилима, Протеус Мирабилис и Схигелла.

trusted-source[1]

Фармакокинетика

Након гутања, лек се добро апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Индикатор интраплазматске синтезе са протеинима је не више од 15%, а Цмак ниво цефалексина је забележен након 60 минута од дана узимања лека.

Лијек при великој брзини пролази интерстицијску дистрибуцију, као и дистрибуцију с текућинама. У великим количинама бележи се унутар плућа са костима, меким ткивом, интраокуларном течношћу и синовијом.

Лекин не превазилази БББ, али је у стању да прође кроз хемато-плацентну баријеру; у малим количинама, цефалексин се налази у амнионској течности. Лек се лучи мајчиним млеком. Метаболизам у телу није изложен, излучује се углавном непромењен кроз бубреге.

Термин полуживот када се конзумира изнутра износи 50-60 минута. Перитонеална и хемодијализа помажу у снижавању вриједности цефалексина у крви.

trusted-source[2],

Дозирање и администрација

Употреба оралне суспензије.

Дозе су 0,125 г / 5 мл или 0,25 г / 5 мл. Лијек се може давати не само одраслима, већ и дјеци, почевши од тренутка рођења.

Да бисте направили суспензију, да би се растворили, треба користити прокувану воду, претходно охлађену до собне температуре. Бочица са прахом је преврнута и потресена пре растварања - да би се спречио настанак грудица. Затим, трећина прашка се сипа водом, мућка, трећина течности се сипа и поново мућка; затим залијте воду све док ознака на боци не буде означена, а затим оставите да стоји 5 минута. Мора се имати на уму да се пре сваке употребе лек треба мућкати да би се добила униформна смеша.

Дјетету се препоручује да дневно користи 25-50 мг / кг лијека. Ако пацијент има тешка стања, удио се удвостручује. У случају отитис медиа који тече у активној фази и има бактеријско поријекло, дијете треба примијенити дневно по 0,075-0,1 г / кг. Дневна доза је подељена на 2-4 употребе, произведене у једнаким временским интервалима.

У случају инфекција које се јављају без компликација, терапијски циклус траје 7-10 дана.

Припремљена суспензија је подељена на порције коришћењем кашике за дозирање; деца до 12 месеци треба да једу 1-жлицу Лекин 125 или 0,5 кашике Лекина 250, 3-4 пута дневно.

Дете од 1-3 године користи 1 кашичицу супстанце са запремином од 0,25 г 3 пута дневно.

Дете од 3-6 година - 1,5 кашике (0,25 г), 3 пута дневно.

За дете старије од 6 година потребно је узети 2 кашике (0,25 г) 3-4 пута дневно.

Једна жлица за дозирање лека има запремину од 5 мл (као суспензија).

У случају стрептококног фарингитиса, епидермалних лезија и инфекција мокраћних канала (умерене природе), потребно је применити 0,25 г лека у интервалима од 6 сати, или 0,5 г лека на 12-часовним паузама. У случају тешке патологије или инфекција са компликацијама, удио лексина се удвостручује.

Одрасла особа често треба да даје 2–4 г лека дневно. Дневна доза треба поделити на неколико примена са једнаким временским интервалима.

Особе са проблемима бубрега треба да промене део лека, узимајући у обзир ниво КЦ.

Увођење капсула запремине 0,5 г

Лијекови у овом облику прописују се адолесцентима старијим од 12 година и одраслима.

У случају умерених лезија (без развоја компликација), 0,5 г лека се често користи у интервалима од 6 сати. Овај курс обично траје 7-10 дана.

Ако је инфекција тешка, дневна доза лека се повећава на 4 г.

У случајевима лезије стрептококне генезе, терапију треба наставити најмање 10 дана.

trusted-source[4]

Користите Лексина током трудноће

Прописивање лекова током трудноће дозвољено је само под сталним медицинским надзором и уз строге индикације. Цефалексин нема мутагене, ембриотоксичне и тератогене ефекте на фетус.

Пошто се активна супстанца излучује у мајчино млеко, лек се веома пажљиво користи за дојење. Стога, пре употребе, морате одлучити о потреби да се одустане од дојења.

Контраиндикације

Контраиндикован је за употребу са јаком личном осетљивошћу на елементе лека или цефалоспоринских антибиотика.

Потребан је опрез у случају примене код особа са историјом озбиљне нетолеранције у вези пеницилина, јер може изазвати унакрсну алергију између ових категорија антибиотика.

Такође се користи са опрезом код поремећаја бубрега или јетре.

Дијабетичари морају узети у обзир да лекина орална суспензија садржи сахарозу.

trusted-source[3]

Последице Лексина

Међу главним нежељеним догађајима:

  • знаци повезани са радом гастроинтестиналног тракта: поремећај столице, мучнина, бол који погађа епигастриум, повраћање и колитис псеудомембранске сорте Ретко се примећује пораст активности јетрених ензима или хепатитиса токсичне природе;
  • поремећаји хематопоетске активности: тромбоцитно-, неутро- или леукопенија и агранулоцитоза;
  • проблеми са радом централног нервног система и ПНС: поремећај дневног режима, вртоглавица, конвулзије, главобоље, стање апатије или јаког узбуђења и тремора;
  • поремећаји урогениталног тракта: вагинитис (то укључује и његове врсте Цандида) и тубулоинтерстицијални нефритис;
  • симптоми алергије: еритем, анафилакса, епидермални осип, хиперемија, захваћајући горњи део торза и лица, као и свраб, ангиоедем и СДС;
  • друге манифестације: повећање вредности ПТВ и лажно сведочење током анализе шећера.

Прекомерна доза

Тровање лексином узрокује мучнину, дијареју, бол у епигастричној зони и повраћање. Накнадно повећање удјела може довести до појаве знакова узбуђења НА (конвулзије, као и тремор).

Нема противотров. У случају интоксикације врши се испирање желуца и употреба ентеросорбента. Обављају се симптоматске акције. Да би се смањио учинак лека, врши се перитонеална или хемодијализа.

trusted-source[5]

Интеракције са другим лековима

Када се лек комбинује са индиректним антикоагулансима, долази до појачавања њихове активности.

Лијек се не може комбинирати с етил алкохолом, због чега се за вријеме терапије треба напустити кориштење алкохолних пића.

Лекин не треба користити са хлорамфениколом и тетрациклинима.

Супстанце које имају интензиван диуретски ефекат, као и лекови који показују нефротоксичну активност, повећавају нефротоксичност цефалексина.

trusted-source[6], [7]

Услови складиштења

Лекин је обавезан да чува на месту заштићеном од влаге. Температура - у опсегу од 15-25 ° Ц.

trusted-source[8]

Рок трајања

Лекин се може користити у периоду од 3 године од производње терапијске супстанце.

trusted-source

Аналогс

Аналоги лекова су супстанце Ампиокс, еритромицин, цефалексин и доксициклин са Аугментином, као и Потептил, Оспексин и Тетрациклин, Бисептол и Амоксицилин са Олеандомицин фосфатом, Цефотакиме и Вилпрафен. Поред тога, Офлобак, Тсипролет, Сулфадимезин и Зиннат са бензилпеницилин натријум соли, Мирамистин, Цефазолин и Амоксиклав су на листи.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Лексин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.