^

Здравље

Леривон

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Леривон је тетрациклиј који је део групе пиперазин-азепинских антидепресива.

Лијек помаже да се блокирају α2-адренорецептори, а додатно повећава перформансе медијатора-норепинефрина унутар јаза синапси. Појачана норадренергичка трансмисија нервних импулса помаже да се повећа активност мозга. На тај начин се посредује анксиолитички утицај терапијског агенса.

Активација α-адрено-, као и Х1-хистаминских завршетака доводи до развоја интензивног седативног ефекта лекова.

trusted-source[1]

Индикације Леривона

Користи се за депресију, има различиту природу.

Образац за издавање

Ослобађање лековите супстанце се спроводи у таблетама, 20 комада у свакој ћелијској плочи.

trusted-source[2]

Дозирање и администрација

Неопходно је користити лек орално, без жвакања пилуле, испирањем са обичном водом.

На почетку курса, одрасла особа треба да узима 30 мг супстанце. Узимајући у обзир клинички ефекат, врши се корекција порције. Величина дозе одржавања треба да буде нижа од почетне. Током дана можете унети највише 60-90 мг лека.

Старијим особама се прво преписује сличан дио лијека. Да би дошло до медицинских ефеката, потребне су мање дозе; њихову титрацију врши лекар током циклуса лечења.

Препоручује се да Леривон користите увече, пре него што одете у кревет, јер има јак седативни ефекат.

Просечан терапијски курс траје 4-6 месеци. Антидепресивни третман се наставља још неколико месеци након побољшања клиничке слике. Забрањено је нагло отказивање употребе дроге, јер се тиме повећава вјероватноћа повлачења.

trusted-source[3]

Користите Леривона током трудноће

Постоје само ограничене информације у вези са сигурношћу употребе лекова током дојења или трудноће. Пре прописивања Леривона, лекар треба да процени све могуће ризике и користи од његовог пријема.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • маниц синдроме;
  • именовање за лечење депресије код особа са јаким оштећењем јетре, јер се лек може акумулирати, што може довести до интоксикације;
  • именовање особа којима је дијагностикована нетолеранција на елементе дроге.

Последице Леривона

Често, међу споредним ефектима, постоје поремећаји повезани са радом централног нервног система: конвулзивна спремност праћена хиперкинетичким синдромом, а поред тога хипоманија и МНС.

У почетној фази примене лека, може постојати тенденција да се развију различите аритмије или брадикардија.

Због фармакокинетике лекова, понекад се може развити жутица или се може повећати активност интрахепатичких ензима.

Гранулоцитопенија или агранулоцитоза се такође могу појавити.

Код неких људи, уочен је изглед алергијског осипа или развој артралгије.

trusted-source

Прекомерна доза

Са тровањем леком, примећује се продужена седација. Ретко се јављају хипотензија, поремећаји срчаног ритма, конвулзивна спремност и проблеми са дисањем.

Лијек нема антидот. У случају предозирања врши се симптоматско, потпорно и детоксикацијско дјеловање (то укључује испирање желуца у првих неколико сати након узимања лијека). Ако се уоче тешки поремећаји виталне активности, овај параметар се стално прати.

Интеракције са другим лековима

Лек повећава ефекат ИМАО, тако да се не користе најмање 14 дана од завршетка третмана уз употребу трицикличних лекова.

Лијек доприноси нарушавању метаболичких процеса коагуланата индиректног типа утјецаја, због чега је, када се комбинира, потребно редовито пратити функцију система згрушавања.

Леривон не утиче на фармакокинетичке карактеристике антихипертензивних лекова (клонидин и хидралазин са гванетидином, као и на бетанидин и метилдопу са пропранололом).

Алкохолна пића појачавају успоравајући ефекат лека у односу на централни нервни систем, због тога што пацијенти треба да напусте своју употребу током терапије.

trusted-source[4], [5], [6]

Услови складиштења

Леривон се мора одржавати на температури у распону од 2-30 ° Ц.

trusted-source

Рок трајања

Леривон се може користити у року од 5 година од датума примене терапијске супстанце.

trusted-source

Апликација за децу

Не можете да препишете лек у педијатрији.

trusted-source[7], [8]

Аналогс

Аналоги лекова су средства Мелитор, Алвента, Депрекор и Велаксин са Интривом, а осим тога Венлаксор, Мирзатен, Медофакин и Депресил са Миразепом. Поред тога, на листи су и Цоакил, Миртазапине, Нормазидол и Миртел са Лифе 600/900, као и Миртстадин са Миансерином, Триттицо, Ремерон са Миасером, Еспиртал и Миртел са Симбалтом и Неуропланом са Елипхором.

trusted-source[9],

Ревиевс

Леривон добија сасвим различите критике од пацијената, тако да можемо закључити да је његов утицај индивидуалан у природи. Понекад његов пријем доводи до појаве негативних симптома, који се преклапају са предностима третмана који се дају, због чега пацијенти морају веома пажљиво пратити све промене у свом стању и одмах их пријавити свом лекару.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Леривон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.