Са Лермом

Леркамен има интензиван антихипертензивни ефекат. Принцип деловања лека заснива се на селективном блокирању активности завршетака калцијума. Лерканидипинска компонента може да инхибира кретање калцијумових јона унутар глатког мишићног ткива са кардиомиоцитима.

Лек слаби системску резистенцију периферних крвних судова, а тиме постепено проширује лумен, спречавајући појаву колапса и рефлексне тахикардије. Лек нема негативан инотропни ефекат.

Индикације Леркамена

Користи се у случају развоја примарне хипертензије, умјереног или лаганог ступња интензитета.

Образац за издавање

Ослобађање лекова произведених у облику таблета запремине 10 или 20 мг. Унутар блистер паковања налази се 7 или 10 таблета.

[1], [2]

Фармакокинетика

Лијек се добро апсорбира унутар пробавног тракта. Цмак вредности унутар плазме су забележене после 1,5-3 сата. Око 98% активне компоненте је синтетизовано са интра плазма протеином.

Биорасположивост лекова се повећава након узимања хране, због онога што вам је потребно да узимате лекове на празан стомак. Уочено је повећање нивоа биодоступности у случају повећања дозе.

Метаболизам лека одвија се унутар јетре, због чега има слабу апсолутну биорасположивост - само 10%.

Антихипертензивни ефекат Леркамене примећен је 24 сата. Активни елемент се излучује путем бубрега; полуживот траје 10 сати.

[3], [4], [5],

Дозирање и администрација

Лијек се узима орално. Не можете оштетити љуску таблета или је сломити. У случају узимања лека на празан стомак, повећава се његова терапеутска ефикасност. Трајање лијечења одабире лијечник.

Неопходно је користити лек у порцији од 10 мг, једанпут на дан. Ако се након 2 недеље примене, индикатори крвног притиска не смање, можете наставити да примате дозу од 1 пута од 20 мг.

Лек се узима на празан желудац, а таблете се испиру обичном водом. Прекорачење дневне дозе од 20 мг не доводи до појачавања антихипертензивног ефекта, али доводи до повећања интензитета и учесталости развоја негативних негативних симптома.

Ако Леркамен не помаже у смањењу повишеног крвног притиска, потребно је користити додатне антихипертензивне агенсе из других медицинских група.

[10], [11], [12]

Користите Леркамена током трудноће

Не можете да препишете лек током дојења или трудноће.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• опструкција леве коморе;
• СН;
• лична нетрпељивост повезана са лерканидипином;
• нетолеранција на лактозу;
• нестабилна ангина;
• инфаркт миокарда у активној фази;
• присуство ССС-а (код особа које не користе пејсмејкер).

[6], [7], [8], [9]

Последице Леркамена

Међу споредним ефектима:

• проблеми везани за рад НА: вртоглавица, мигрена и поремећаји дневног режима;
• поремећаји који утичу на функцију дигестивног тракта: гастралгија, проблеми са пробавом хране, поремећаји столице, повећане вредности АСТ са АЛТ и диспепсија (мучнина са повраћањем);
• ЦВД лезије: нелагодност или бол у пределу грудног коша, повећан број откуцаја срца, смањење крвног притиска и повећани напади ангине пекторис;
• Остали симптоми: алергије, полиурија, хиперемија, повећано мокрење, отицање, болови у мишићима и хиперплазија десни.

Прекомерна доза

Током интоксикације, примећује се поспаност, мучнина, смањење вредности крвног притиска, исхемијске промене које утичу на ткиво миокарда, као и кардиогени шок. У таквим ситуацијама неопходно је изазвати повраћање и дати пацијенту ентеросорбенте са лаксативима.

Тешко тровање захтева употребу катехоламина, допамина и диуретских супстанци. У случају пада крвног притиска, брадикардије и губитка свести, може се применити атропин. Терапија се обавља у болници. Сесије хемодијализе ће бити неефикасне.

[13], [14]

Интеракције са другим лековима

Усисавање Леркамене се појачава када се користи мидазолам.

Супстанце које изазивају деловање ЦИП3А4, циклоспорина са етил алкохолом, као и сок од грејпфрута не могу се користити током примене лека.

Изузетно је неопходно применити лек у комбинацији са великим деловима циметидина (преко 0,8 г).

Индикатори биорасположивости активне компоненте лекова се повећавају са потенцирањем негативних инотропних ефеката у случају увођења β-блокатора.

Након почетка примене леркандипина, неопходно је променити дозу дигоксина.

Да би се смањила вероватноћа нежељених ефеката у интеракцији, треба се придржавати 10-часовне паузе између примене симвастатина и Леркамена.

[15]

Услови складиштења

Леркамен треба чувати на температури која не прелази 25 ° Ц.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Рок трајања

Леркамен се може користити у року од 36 месеци од тренутка када се фармацеутски производ ослободи.

[22]

Апликација за децу

Не користи се у педијатрији (особе млађе од 18 година).

[23]

Аналогс

Аналоги лекова су супстанце Занидип Рецордати, Левервас и Леркатон са Заникором.

[24], [25]

Ревиевс

Леркамен добија изузетно позитивне критике од пацијената на медицинским локацијама и форумима. Лек помаже стабилизацији индикатора крвног притиска након 14 дана континуираног уноса (за особе са хипертензијом првог степена). Истовремено, примећује се да се нежељени знаци развијају веома ретко, а када се комбинују са другим антихипертензивним лековима, лекови су ефикасни иу случају хипертензије, која има 2-3 степена интензитета.

[26]