^

Здравље

Левот

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Левотион је лек са великим бројем бактерицидних и антимикробних ефеката.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Индикације Леволета

Користи се за уклањање патологија које имају инфламаторно или заразно порекло:

  • туберкулоза;
  • простатитис бактеријског порекла;
  • инфективни процеси који утичу на респираторне канале, бубреге и урогенитални систем (нпр. пиелонефритис );
  • инфекције у интраабдоминалној зони;
  • плућно запаљење или синуситис;
  • лезије коже које имају заразну природу.

Образац за издавање

Ослобађање лека се јавља у таблама са запремином од 0,25 или 0,5 г, 10 комада у блистер пакирању. У пакету - 1 такав блистер.

Такође се производе таблете са запремином од 0,75 г, 5 или 10 комада унутар блистер плоче. У кутији - 1 такав плочица.

trusted-source[5], [6]

Фармакодинамика

Терапеутско једињење садржана у припреми је 2 блокер топоизомеразе (ДНК гираза) и топоизомеразе додавање 4. Ова промовише процес иницирања везивања и "умрежавање" јављају у ДНА паузама прекиду суперцоилинг. Као резултат тога, морфолошке трансформације почињу унутар ћелијских зидова, цитоплазме и мембрана.

Лек је активан против анаеробних бактерија (Бацтероидес фрагилис и веилонелли) Грам-позитивне (стафилококе и Цоринебацтериум дифтерија) и Грам (Морган и Е. Цоли бактерију) аеробе и даље патогена бактерије имају осетљивост умерену осетљивост и отпорност.

Фармакокинетика

Апсорпција.

Након ингестије, лек се апсорбује готово потпуно и брзо. Максималне вредности плазме се примећују после периода од 1 сата након ингестије. Ниво биорасположивости је скоро 100%.

Елемент левофлоксацин има линеарне фармакокинетичке параметре у дозама од 50-600 мг. Употреба хране има благи ефекат на апсорпцију лекова.

Дистрибуциони процеси.

Око 30-40% лека се синтетише са протеинима крвног серума. Кумулација левофлоксацина, када се примењује једном дневно, 0,5 г лекова нема клинички значај, тако да се може игнорисати. Претпоставља се да се може забележити безначајна кумулација са двоструком употребом 0.5 г лекова дневно. Стабилне расподеле вриједности се примећују након проласка од 3 дана.

Дистрибуциони процеси унутар течности и ткива.

Максималне вредности препарата унутар бронхијалне слузокоже и секрецију бронхијалног епитела након ингестије 0,5 г супстанце су 8,3, респективно и 10,8 μг / мл, респективно.

Унутар плућног ткива након оралног гутања 0,5 г ЛС, вредност врха износила је око 11,3 μг / мл. За достизање потребно је 4-6 сати. Индекси материје унутар плућа су увек били већи него унутар крвне плазме.

У унутрашњости течног ткива, пик ниво супстанце (наношење 0,5 г лекова једном или два пута дневно) је 4 и 6,7 μг / мл, респективно.

Лек не иде добро у течност.

У ткивима простате, просјечне вриједности лијекова (после једења једном дневно 0,5 г лијека за 3 дана) биле су 8,7; 8.2 и 2 μг / г након 2, 6 и 24 часа, респективно. Просечне пропорције супстанце у плазми простате / крви су 1,84.

Просјечне вриједности супстанце унутар урина након 8-12 сати након појединачне употребе дела од 0,15 или 0,3 г ЛС су респективно 44, 91 и 200 μг / мл, респективно.

Метаболички процеси.

Метаболизам лека је изузетно занемарљив, међу продуктима распадања супстанце - дисметил-левофлоксацин, а поред тога левофлоксацин Н-оксид. Ови елементи чине мање од 5% укупне количине лекова излученог у урину.

Излучивање.

После оралне примене, супстанца се излучује из крвне плазме прилично споро (полуживот је око 6-8 сати). Процес излучивања лекова углавном обављају бубрези (приближно 85% од уноса).

Није присутна разлика у фармакокинетичким карактеристикама левофлоксацина након ингестије или интравенозне примене.

Дозирање и администрација

Треба напоменути да је обим медикамента делова као његов начин употребе бирају узимајући у обзир стање пацијента, озбиљност његовог патологије, а осим тога осетљивости патогених бактерија против дроге делују елемената. У просеку, терапија Левонета траје највише 2 недеље.

Да бисте користили лек у дозама од 0,25 или 0,5 г потребно је пре оброка или између, стискати чистом водом (таблете не могу се жвакати). Као и други антибиотици, лек Леволет треба узимати најмање 48 сати након лабораторијске потврде о уништавању патогених бактерија и стабилизацији нормалне температуре.

За терапију код људи са проблемима бубрежне активности, потребно је променити величину дозирања лекова.

trusted-source[7]

Користите Леволета током трудноће

Левон се не може прописати трудницама или дојиљама жена.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • присуство високе осетљивости у односу на кинолоне, а поред ових медицинских елемената;
  • заплене епилепсије;
  • лезије које утичу на тетиве.

Изузетно опрезан лек је прописан за старије пацијенте и особе са недостатком елемента Г6ПД унутар тела.

Последице Леволета

Лек је способан да изазове развој таквих нежељених ефеката:

  • поремећаји хематопоетске функције: анемија или леукопенија;
  • поремећаји органа за варење: дијареја, губитак апетита, бол у стомаку, мучнина и дисбиоза;
  • проблеми у раду ССС: тахикардија, васкуларни колапс;
  • поремећаји НА: вртоглавица, депресија, конвулзије и парестезија, главобоља, а поред тога осећај поспаности;
  • Остало: оштећење бубрежне функције, хипогликемија, рабдомиолиза, погоршање порфирије и укуса, визуелни и мирисни поремећаји и хепатитис;
  • проблеми у раду мишића и скелета: руптуре у тетиви, треморима горњег екстремитета и болом у мишићима.

Осим тога, употреба лекова може довести до алергијских симптома - као што су осип, свраб, црвенило епидермиса и истовремено пхлебитис, анафилакса, васкулитис, грозница и грејачем. Укључује и копривнице, пнеумонитис алергијског порекла, Стевенс-Јохнсонов синдром и друге.

trusted-source

Прекомерна доза

У случају тровања лековима жртва може имати симптоме као што су грчеви, мучнина, вртоглавица, осећај конфузије, продужење КТ интервала показатеља и пораза у гастроинтестиналном слузнице.

Интеракције са другим лековима

Ефикасност терапеутског ефекта лекова смањује антациде, а поред овог лека, који садржи алуминијум, гвожђе соли, сукралфат и магнезијум.

Забрањено је комбиновати Левот са теофилином, циметидином, НСАИДс-ом, ГЦС-ом и лековима који утичу на лучење тубулеа.

trusted-source[8]

Услови складиштења

Левонет треба чувати на тамном месту, затворено од пенетрације мале деце. Немојте замрзавати медицину. Температуре су максимално 25 ° Ц.

trusted-source[9]

Рок трајања

Левотион се може користити 2 године од дана пуштања терапијског средства.

trusted-source

Апликација за децу

Лекови се не могу користити људима који нису стигли до 18 година.

Аналоги

Аналози Друг су Глеве лекови Флексид, Иватсин са Лефлобактом и Левофлоксом и Левофлоксабол тога, лек, а ОД Еколевид ЛеВок са Танфломедом.

Коментари

Левонет добија довољно поларних повратних информација о ефикасности лека. Мишљења клијената су подељена - неки кажу да љекар ради сасвим квалитетно и јефтин, али други напомињу да има неколико нежељених ефеката, због чега је добробит лијекова под великом сумњом.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Левот" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.