Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Малапсорпција глукозе-галактозе: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Малабсорпција глукозе-галактозе је болест наслеђена аутосомалним рецесивним типом повезаним са патологијом протеина транспорта глукозе и галактозе. Постоје мутације у хромозому 22 гена који кодира протеин. Код ове болести у цревима је смањена апсорпција моносахарида, што изазива осмотску дијареју, што брзо доводи до дехидрације. Можда кршење реабсорпције глукозе у тубулима бубрега. Апсорпција фруктозе није оштећена.
ИЦД-10 код
Е74.3. Остали поремећаји апсорпције угљених хидрата у цреву.
Симптоми
Од првог дана ентералне исхране, честа водена столица са киселим мирисом, бол у стомаку и надимост повезана су са повећаним ослобађањем гасова бактеријама које ферментирају шећере. Глукозурија је могућа. За разлику од недостатка лактазе, болест је озбиљна, симптоми дехидрације и хипотрофија брзо напредују.
Дијагностика
Дијагнозирати болест комбинацијом повећане излучивања угљених хидрата са фецесом, хипогликемијом, глукозуријом, хипернатремијом. Диференцирају се са условима праћеним секундарним оштећењем апсорпције, на пример, запаљенских болести са дисахаридном инсуфицијенцијом (постављање дијете без лактозе не побољшава стање пацијената).
Третман
Недостатак смеша за вештачко храњење на бази фруктозе отежава уносно храњење новорођенчета. Пацијентима је потребна парентерална или елементарна ентерална исхрана.
[