Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Малапсорпција витамина Б12: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Постоји неколико урођених облика транспортних дефеката и апсорпција кобаламина.
- Наследан недостатак унутрашњег фактора дворца.
- Кршење транспорта кобаламина кроз ентероцит (Иммерсланд-Гресбек синдром).
- Недостатак транскобаламин-2 (носилац кобаламина).
ИЦД-10 код
Д51. Витамин- Б12 је дефицијентна анемија.
Симптоми
Симптоми малабсорпције витамина Б 12 се развијају од првих месеци живота детета. Они примећују слабост, бледост, кашњење у физичком развоју, дијареју. После 6-30 месеци после појаве првих симптома, примећују се неуролошки поремећаји: ментална ретардација, неуропатија, миелопатија.
Стечени недостаци витамина (са ресекцијом стомака) су мање озбиљни и недостатак неуролошких поремећаја.
Дијагностика
У анализи крви, поред мегалобластне анемије, постоји и панцитопенија, повреда функција гранулоцита са дефектима хуморалног и целуларног имунитета. Понекад се погрешно дијагностикује леукемијом услед откривања незрелих прекурсора леукоцита у хипоцелуларној коштаној сржи. Садржај серума у транскобаламину је обично унутар нормалних граница.
Третман
Додели гидрококсобаламин у високој дози - 0,5-1,0 мг / кг дневно до хематолошке ремисије, а затим 2 пута недељно. Фолна киселина се користи за 15 мг орално 4 пута дневно. Употреба фолата без кобаламина код ове болести је контраиндикована.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]