^

Здравље

Накојин

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Наксојин је дериват нитроимидазола. Користи се за амебичну дисензију, као и друге протозоалне инфекције.

Индикације Накојина

Индикован за елиминацију инфективних процеса испровоцирала Трицхомонас вагиналис, а осим тога у лечењу амоебиц дизентерије, гиардиаза, вагинитис (изазван Гарднерелла вагиналис), као и акутног облика гингивитис Винцент.

Образац за издавање

Произведено у таблетама, 6 комада у боци. Једно паковање садржи 1 боцу пилула.

Фармакодинамика

Лек је хемотерапеутски лек који убија Трицхомонас вагиналис и друге протозоа бактерије (као што су Есцхерицхиа ламблиа, ламблиа интестиналис и Ентамоеба хистолитица). Осим тога, Накојин ради на следећим анаеробама: бацтероидидс фраигилис и гарднерелла вагиналис.

Минимални ниво трихомоназног ефекта варира у опсегу од 0.3-3 μг / мл.

Фармакокинетика

Лијек има велику апсорпцију након оралног давања.

Уз троструки унос 1 г лекова (3 узастопне употребе са интервалом од 12 часова), ниво супстанце у телу достиже 16 μг / мл 3 сата након прве дозе. Након 25 сати, ова цифра је 28 μг / мл, а након задње употребе је 7,5 μг / мл.

Излучивање активног састојака углавном се јавља у бубрезима. Унутар вагиналног пражњења и урина, ниво супстанце и његови главни продукти разградње су неколико пута већи од концентрације трихомоноцида.

У три-користило дрогу у дози од 1 г (три корака у интервалима од 12 сати) Слика лекова унутар вагиналног секрета, која је утврђена на 24., 48. И 72. Сата је једнак односно 129 минута, 95 минута , као и четврти мкг / г.

Дозирање и администрација

Лек се конзумира унутра, одмах након оброка.

Код трихомонијазе, доза за одрасле је 2 г (или 4 таблете) у једној дози, одмах након оброка. Такође, доза се може дистрибуирати 3 пута дневно (са интервалом од 12 сати) до 1 г (2 таблете) или 3 пута 250 мг (по 0,5 таблете). Трајање лечења - 5-7 дана. Дозирање деце је 15 мг / кг у 3 дозе дневно (период терапије траје 5-7 дана).

Уз амоебични дизентер, доза одраслих је 500 мг 2 пута дневно током 5-10 дана. Доза деце је 20 мг / кг дневно у две дозе у периоду од 5-10 дана.

Са гирдардијом, доза одрасле особе износи 500 мг (прва пилула) узета 2 пута дневно у периоду од 5-7 дана. Дозе деце су 15 мг / кг са две дозе дневно 5-7 дана.

У инфективним процесима, изазвани гарднерелла вагиналис, дозне за одрасле износе 1 таблете (500 мг) два пута дневно током прве седмице или 2 г за једну употребу.

У акутној форми Винцентовог гингивитиса, величина дозе одраслих је једнака првој таблети (500 мг) 2 пута дневно у периоду од 2 дана.

trusted-source[1]

Користите Накојина током трудноће

Забрањено је преписати лекове трудницама (нарочито ово се односи на период првог тромесечја), као и дојење жена, јер је способно за мутагене ефекте на фетус или бебу.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • нетолеранција према било ком саставном елементу лека;
  • присуство пацијентовог ЦНС или крви (у тешком облику);
  • озбиљан степен отказа јетре или бубрега;
  • деца доби мање од 3 године.

Последице Накојина

Обично се лекови преносе прилично добро, а нежељени ефекти који су наведени у наставку су слаби или средњи, те стога није неопходно отказати узимање лека у случају њиховог развоја. Користећи Накојин одмах након једења, можете смањити ризик од негативних последица.

Међу могућим кршењима се јавила згага, као и мучнина. Повремено се појави вртоглавицу, пролив, наслаге на језику, поспаност, повраћање, и поред тога, осип по кожи, сува оралне слузнице и осећај у устима укус метала. Стоматитис или глоситис могу се развити, примећују се тамњење боје урина и пролазна леукопенија умерене јачине.

Када користите метронидазол (лек има сличан састав са Накојином) повремено се појављују информације о развоју псеудомембранозног облика колитиса. Додатно метронидазол индуковане неуропатије (пецкава у екстремитетима, као и укоченост) и епилептиформна конвулзијама повезане са употребом дрога на високим дозама или са дугом терапеутском курса.

trusted-source

Прекомерна доза

Знаци предозирања су таква кршења: нелагодност у гастроинтестиналном тракту (појављивање повраћања, згага, дијареја и мучнина) и вртоглавица. Осим тога, могу се развити неуролошке манифестације - трљање у удовима, утрнулост, нападе и парестезија.

Да бисте се решили поремећаја, требат ћете желудачну лавазу и лијечење у циљу елиминације патолошких знакова.

Интеракције са другим лековима

Ниморазол је у стању да повећа антикоагулантни ефекат варфарина, а заједно са овим смањује брзину чишћења литијума и фенитоина.

Вредности плазме у леку се смањују у комбинацији са фенобарбиталом. У комбинацији са циметидином, овај индикатор, напротив, се повећава.

У случају употребе дрога, уз алкохолна пића, развој реакције сличне дисулфираму је могуће.

trusted-source[2], [3]

Услови складиштења

Држите лек на месту недоступном за малу децу. Вредности температуре нису веће од 25 ° Ц.

trusted-source[4]

Рок трајања

Накојин се може користити у периоду од 5 година од датума издавања медицинског производа.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Накојин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.