Медицински стручњак за чланак

Педијатар

Нове публикације

Недостатак сахарозе-изомалтазе

Алексеи Кривенко, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

3 описао фенотип конгениталне дефицијенције ензима услед мутација у гену који контролишу синтезу комплекса ензима. Објављени подаци о локализацији гена на хромозому 3. На патогени мења као дефицита лактазе са изузетком да сахароза и изомалт - ће повреда не пребиотици њиховог цепања довести до развоја цревног дисбиосис. Болест се манифестује у првом месецу живота само када вештачка храњење производи који садрже скроб, декстрин (малтодекстрин), сахароза или дете допаивании воду са шећером. Обично се манифестација појаве након увођења комплементарне хране.

ИЦД-10 код

Е74.3. Остали поремећаји апсорпције угљених хидрата у цреву.

Дијагностика

Дијагноза се заснива на повећању садржаја шкроба у копролошкој студији, повећавајући концентрацију угљених хидрата у столици. "Златни стандард" дијагнозе, као и код недостатка лактазе, сматра се одређивањем активности ензима у биопсијском узорку слузнице танког црева. Овај метод дозвољава диференцирање различитих врста дисахаридазних недостатака међу собом.

Третман

Третман се састоји у исхрани елиминације са изузетком сахарозе, декстрина, скроба, јестивог шећера.

trusted-source [1], [2], [3], [4]