Медицински стручњак за чланак

Педијатар

Нове публикације

Недостатак шећер-изомалтазе

Алексеј Кривенко , Медицински уредник
Последње прегледано: 04.07.2025

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Описана су три фенотипа конгениталног ензимског дефицита изазваног мутацијама у гену који контролише синтезу ензимског комплекса. Објављени су подаци о локализацији овог гена у хромозому 3. Патогенетске промене су сличне недостатку лактазе, с том разликом што сахароза и изомалтоза нису пребиотици, а поремећај њиховог разградње брже доводи до развоја цревне дисбиозе. Болест се манифестује у првом месецу живота само уз вештачко храњење производима који садрже скроб, декстрине (малтодекстрин), сахарозу или када се детету да вода са додатком шећера. Обично се болест манифестује након увођења комплементарне хране.

МКБ-10 код

Е74.3. Други поремећаји апсорпције угљених хидрата у цревима.

Дијагностика

Дијагностика се заснива на повећању садржаја скроба у копролошком прегледу, повећању концентрације угљених хидрата у столици. „Златним стандардом“ дијагностике, као и код недостатка лактазе, сматра се одређивање активности ензима у биопсији слузокоже танког црева. Ова метода омогућава разликовање различитих врста недостатка дисахаридазе.

Лечење

Лечење се састоји од елиминационе дијете са искључењем сахарозе, декстрина, скроба и стоног шећера.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]