Папуларни акродерматитис код деце (Гианотти-Црости синдром): узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Бубуљичаст ацродерматитис цхилдрен (син-Гианотти синдром КРОСТ.) - горе болест, чији развој је повезана са вирусом хепатитиса Б, ређе са другим вирусним инфекцијама. Она се развија углавном у раном детињству, али понекад и код одраслих. Карактерише се симетричном ерупцијом лентикуларних папула на кожи удова, задњицу, лице. Што је последњи ударац. Њихова боја је ружичаста или црвена са цијанотичном хладом, понекад осип има хеморагични изглед. Обично не постоји осип на тијелу, или је врло слабо изражен и има еритема-сквамозни карактер. Очигледно је изражена полиаденопатија. Акутна, обично аниктерична варијанта хепатитиса. У крви - благо моноцитна реакција. Исушење коже регресира 1-2 месеца, а лабораторијски индикатори који указују на повреду функције јетре могу постојати дуже време.
Патоморфолошки акродерматитис папуларне деце (Синдром Дзханотти-Крости). У епидерму је благо акантоза са продуженим зидермалним израстањем, фокусни међуларни едем, који понекад доводи до стварања везикула, фокалне паракератозе. У дермису постоји масивни оток папиларног слоја. У горњем дијелу, периваскуларна инфилтрација лимфостатоцитног карактера са додатком зозинофила. Ћелије инфилтрације често продиру у едематозни епидермис. Понекад на овим местима пронађене су мале екстравазате црвених крвних зрнаца.
[Шта треба испитати?
Како испитивати?
Који су тестови потребни?