Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Перспективе анти-инфламаторне терапије остеоартритиса
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нови тренд за симптоматско третирање остеоартритиса и других болести коштано-зглобног система јесте да користи комбинацију инхибитора циклооксигеназе и липоксигеназе - Цок и ЛОКС. Експерименталне студије сугеришу да алтернативни (липоксигеназе) арахидонске киселине метаболички пут који води до формирања леукотриена (ЛТ), изазива бројне инфламаторним ефектима код болесника са заједничким болестима. Стога, ЛТВ 4 је један од најмоћнијих фактора у леукоцита хемотаксе, такође индукује продукцију цитокина од стране Т-лимфоцита и имуноглобулина би Б-лимфоцита. Надаље, тзв цистеинил ЛТ (ор пептидолеикотриени) - ЛТЦ 4, ЛТ0 4 и ЛТЕ 4 узрок одређеног броја инфламаторних ефеката, укључујући едем, глатких мишића, што у слузници горњег гастроинтестиналног тракта могу да изазову исхемију са каснијим формирањем ерозија и чиреви. Два други облици ЛОКС - 12-А и 15-ОГ ЛОКС - катализују формирање липоксина имају антиинфламаторно дејство.
Инхибиција циклооксигеназе путање неселективно или селективним НСАИД може да изазове померање каскаде арахидонске киселине према липоксигеназе путу са повећаном продукцијом леукотриена и липоксина. Стога би било препоручљиво да се добије аналгетик и антиинфламаторна дејства да блокира оба путање Арахидонат метаболизма - циклооксигеназе и липоксигеназе. Међутим, важна ствар је очување производње антиинфламаторних липоксина.
Лицопхелоне је нови фармакотерапијски агенс који блокира ЦОКС и 5-ЛОХ. У студијама ин витро, ликопелон инхибирао ЦОКС (1Ц 50 ~ 0,16-0,21 уМ) и 5-ЛОГ (1Ц 50 ~ 0,18-0,23 цМ).
Нова технологија, названа "хост-гост", информише "класичне" нонселецтиве НСАИДс оптималне фармакокинетичке особине и побољшава њихову подношљивост. РВС је нови фармакотерапијски агенс у коме се молекул пироксикама (молекул госта) уводи у П-циклодекстрин (молекул домаћина). Ова комбинација обезбеђује:
- висока растворљивост,
- брза апсорпција,
- минимални контакт са слузницом дигестивног тракта,
- скоро 100% биорасположивост,
- брзи почетак акције,
- изразен аналгетски ефекат када се узима 1 пута дневно.
У пилот упоредном контролисана студија примене ПБЦ (20 мг / дан) и етодолак (400 мг / дан) у 30 болесника са синдромом доњег бола кичме прво учини израженији аналгетски ефекат. У другој малој контролисаној студији упоредио ефикасности ПБЦ у дози од 20 мг / дан у 60 пацијената са оболењима опроно-мотор апарата са интрамускуларне ињекције диклофенак (75 мг) и кетопрофен (100 мг). Сва три дрога имала су брз и изражен аналгетички ефекат. Наравно, немогуће је проценити ефикасност и подношљивост РВС у овим студијама, добијени резултати захтевају потврду у великим мултицентричним студијама.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]