Регистрација евоцираних потенцијала мозга

Регистрација евокованих потенцијала је једна од области квантитативне електроенцефалографије. Евокирани потенцијали су краткорочне промене у електричној активности мозга које се јављају као одговор на сензорну стимулацију. Амплитуда појединачних евокованих потенцијала је толико мала да практично нису изолована из позадине ЕЕГ. Из тог разлога, они су идентификовани методом са просеком (кохерентан синхронизацију акумулације од тренутка када је стимулус) одговора мозга на великом броју (неколико десетина до неколико стотина) од стимулуса који користе специјализовани лабораторијске електрона рачунара.

Врсте евоцираних потенцијала у зависности од природе сензорних стимуланса:

• висуал [фласх лигхт или укључење издат визуелна слика (нпр "цхессбоард" - поља испуњена Тамна и светла квадрата наизменичне наизменичну, Боја ритмички која је обрнут са фреквенцијом од 1 Хз)];
• слушни и "стуб" (звук клик); соматосензорна (електростимулација коже или перкутана стимулација нерва удова).

Когнитивни евокирани потенцијали

Шире се користи за снимање когнитивних евоцираних потенцијала (ендогени потенцирани потенцијали, или "евокирани потенцијали повезани са догађајима"). Когнитивни потенцирани потенцијали су дуго латентни (са максималном латенцијом више од 250 мс) који се појављују у ЕЕГ-у у таквој експерименталној ситуацији када се субјекту дају две врсте стимуланса. Често се служе некима (које не треба посматрати у складу са упутствима), а друге ("циљне" које захтевају или да се преброје или да им се одазове притиском на дугме) су много рјеђе.

Трећа позитивна компонента са максималном латенцијом од око 300 мс (П3, или П300), која се јавља као одговор на презентацију "циљног" стимулуса, највише је проучавана. Дакле, талас РЗОО је електрофизиолошка "рефлексија" селективне пажње. На основу података из кортикалне топографије (амплитуда у централном паријеталне контактима) и интрацеребралног локализације дипола, се формира на нивоу базалних ганглија и / или хипокампуса.

Амплитуда П300 таласа се смањује, а свој врхунац латенција повећања у нормалним и патолошким старењем, као и многи ментални поремећаји (шизофренија, деменције, депресије, симптома одвикавања) повезана са поремећајима пажње. Обично је осјетљивији индикатор функционалног стања магнитуда латенце латенце. Са успешном терапијом, параметри паре В300 могу се вратити у нормалу.

Поред модела П300, описани су и неколико врста дуготрајних латенција (са латентном латенцијом од 500-1000 мсец) компоненти когнитивних потенцијалних потенцијала. На примјер, Е-талас (талас "чекања" или условно негативно одступање) настају у размаку између стимулатора упозорења и окидача. Такође је повезан са кортикалним процесима селективне пажње. Премоторни потенцијали се јављају пре почетка моторичке реакције субјекта. Снимају се преко моторних зона церебралног кортекса. Они, очигледно, одражавају процесе организовања моторних тимова.

Релативно недавно у клиничким и биолошким истраживањима менталних поремећаја смо почели да проучавају евоцирани потенцијали, као и промене у ЕЕГ (пре свега у вези са догађајем ЕЕГ десинхронизацији), настале као одговор на презентацији комплекса, укључујући и емотивно обојене стимуланса (фотографије лица са различитим емоционалним изражавања , пријатни и непријатни мириси). Такве студије омогућавају да се приближи разумевање неурофизиолошких механизама поремећаја емоционалне перцепције и реаговања у бројним психијатријских поремећаја.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Тумачење резултата

Просечно изазвала потенцијал - полипхасиц талас комплекс, од којих су појединачне компоненте имају одређени однос амплитуда и максималне вредности кашњења. За већину евоцираних потенцијала позната је интрацеребрална локација генератора сваке од компоненти. Већина схорт-Латенци (50 мс) компоненте генеришу на нивоу рецептора и можданог језгра и среднелатентние (50-150 мс) и дугим (више од 200 мс) од таласа - на нивоу кортикалне пројекција анализатора.

Краткотрајни и средњи латентни сензорни потенцирани потенцијали имају ограничену примену у клиници за менталне поремећаје због носолошки неспецифичног карактера њихових промјена. Омогућавају извођење објективне сензорије (на примјер, да се разликују последице органског оштећења периферних дијелова одговарајућег сензорног система од хистеричних поремећаја вида и слуха) промјенама амплитуде или латенције појединих компоненти.