Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Россолимо-Мелкерсон-Росентал синдром
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Россолимо-Мелкерсон-Росентхал синдром је хронично релапсирајућа дерматоза нејасне етиологије.
У свом развоју значај се придржава генетским факторима, функционалним поремећајима нервног система, као што су ангионеуроза, заразни и алергијски механизми. Појављује се комбинацијом грануломатозног хеилитиса (мање инфилтрације и отицања других делова лица), паресиса (или парализе) нервног лица и преклопног језика.
Патоморфологија Россолимо-Мелкерсон-Росентхал синдрома. У неким случајевима, неспецифични паттерн оток доказни ткива, примећено у другим грануломатозног промене су идентичне онима саркоидоза или грануломатозно хелитис Миесцхер, понекад на фоне неспецифичних периваскуларних лимфоцитна инфилтрација видљивим и пери фоликуламе гранулома.
[Шта треба испитати?
Како испитивати?