Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Росолимо-Мелкерсон-Розенталов синдром.
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Росолимо-Мелкерсон-Розенталов синдром је хронично рекурентна дерматоза непознате етиологије.
У његовом развоју, значај се даје генетским факторима, функционалним поремећајима нервног система као што је ангионеуроза, и инфективно-алергијским механизмима. Манифестује се као комбинација грануломатозног хеилитиса (ређе инфилтрација и оток других делова лица), парезе (или парализе) фацијалног живца и пресавијеног језика.
Патоморфологија Росолимо-Мелкерсон-Розенталовог синдрома. У неким случајевима слика је неспецифична, открива се едем ткива, у другим се примећују грануломатозне промене, идентичне онима код саркоидозе или Мишеровог грануломатозног хеилитиса, понекад су периваскуларни и перифоликуларни грануломи видљиви на позадини неспецифичне лимфоцитне инфилтрације.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?