Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Симптоми акутне мијелобластне леукемије
Последње прегледано: 04.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Почетак акутне мијелобластне леукемије је готово лишен специфичних карактеристика. Најчешће манифестације су грозница, хеморагични синдром, анемија и секундарне инфекције. Упркос инфилтрацији коштане сржи, бол у костима се не јавља увек. Инфилтрација јетре, слезине и лимфних чворова се бележи код 30-50% пацијената. Оштећење ЦНС-а се примећује у 5-10% случајева, док већина деце нема неуролошке симптоме.
Кожне лезије су најкарактеристичније за моноцитну варијанту акутне мијелоидне леукемије. Изолована инфилтрација коже се јавља изузетно ретко током манифестације болести; екстрамедуларни хлороми се чешће примећују у комбинацији са типичном инфилтрацијом коштане сржи. На почетку акутне мијелоидне леукемије, хиперлеукоцитоза се детектује код 3-5% деце, што је најкарактеристичније за мимомоноцитну и моноцитну варијанту. Манифестације хиперлеукоцитозе могу укључивати синдром респираторног дистреса услед оштећене плућне капиларне перфузије и прогресивне неуролошке симптоме (главобоља, поспаност, кома) услед хипоксије ЦНС-а. Промијелоцитна варијанта леукемије може се манифестовати као ДИК синдром са развојем масивног крварења и тромбозе.
[