Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Акутна миелобластна леукемија
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Симптоми акутне миелобластне леукемије
Првенац акутне миелобластне леукемије готово је без посебних карактеристика. Најчешће манифестације су грозница, хеморагични синдром, анемија, секундарне инфекције. Упркос инфилтрацији коштане сржи, болови костију се не појављују увек. Инфилтрација јетре, слезине и лимфних чворова забележена је код 30-50% пацијената. ЦНС лезија је забележена у 5-10% случајева, док код већине деце недостају неуролошки симптоми.
Лезија коже је типична за моноцитну варијанту акутне миелобластне леукемије. Изузетно ретко изолована инфилтрација коже се јавља када се манифестује болест, чешће него што није примећено екстрамедуларне хлорме у комбинацији са типичном инфилтрацијом коштане сржи. На почетку акутне миелобластицне леукемије, 3-5% деце показује хиперлеукоцитозу, која је типична за мономоноцитне и моноцитне варијанте.
Класификација акутне миелобластне леукемије
Историјски гледано, дијагноза акутне миелобластне леукемије се заснива на цитоморфологији. Болест је морфолошки хетерогена група.
Тренутно је класификација према критеријумима ФАБ (француско-америчко-британска задружна група) опћенито прихваћена . Основа ове класификације је кореспонденција морфолошког супстрата леукемије до одређеног броја и нивоа диференцијације нормалних хематопоетских ћелија.
Шта треба испитати?
Кога треба контактирати?
Лечење акутне миелобластне леукемије
У савременој хематологију терапији леукемије, укључујући акутну мијелогену, треба обавити у специјализованим клиникама под строгим програмом. Програм (протокол) садржи листу неопходних за дијагностичке студије и ригидни распоред за њихово понашање. Након завршетка дијагностичке фазе, пацијент добија третман прописан овим протоколом, строго поштујући временски распоред и редослед елемената терапије. Тренутно у свету постоји неколико водећих истраживачких група анализирајући дијагнозу и лечење акутне леукемије код деце у више центара студија. Ово САД истраживачке групе ЦЦГ (за децу Рак група) и ПИГ (Дечја Онцологи Гроуп), енглески бенд ЦПМ (Медицал Ресеарцх Цоунцил) АН, немачки група БФМ (Берлин Франкфурт на-Миинстер), јапански ЦЦЛГ (Деција Рак и леукемија Студијска група), Француски Ламе (Леуцамие Аикуе Мицлои'де енфант), италијански АИЕОП (Асоцијација Италијана Ематологиа ед Онцологиа педијатријски), итд резултати њиховог истраживања -. Главни извори садашњег сазнања о дијагнози, прогнози и лечењу акутне леукемије код деце.
Использованная литература