Тебрилизин

Ноотропни лек Цебрилизин на фармаколошким својствима и саставу је близу церебро-лизина.

Индикације Тебрилизин

Индикације за употребу чебрилизина су:

• недостатак циркулације крви у мозгу (разне варијанте тока дис Цирцирцулаторне енцефалопатије );
• акутни развој цереброваскуларне несреће ( стање можданог удара и пост-строке );
• траума у главу, краниоцеребрална траума ( потрес мозга ), хируршке операције у мозгу;
• кашњење менталног развоја деце;
• стечена деменција, прогресиван пад менталних способности, деградација мишљења, сећање, понашање;
• Депресивна потиснута стања, отпорна на лечење психотропним лековима.

[1], [2], [3], [4], [5]

Образац за издавање

Цебрилизин је течност за интрамускуларну ињекцију. Ампула 1 мл, у амбалажи од пластичних ћелија, 1 или 2 паковања по једној картонској кутији. Доступан у количини од 5 или 10 ампула у кутији.

Активна супстанца лекова се хидролизује у мозгу животиња, која има аминокиселинску и пептидну композицију. Помоћни конзерванс је фенол.

[6], [7]

Фармакодинамика

Зебрилизин је ноотропско пептидно порекло, који показује неуротрофичну активност, која подсећа на ефекте природних фактора развоја неурона.

Лек садржи концентровану супстанцу из можданих структура великих рогатих животиња, који је представљен комплексом леворотаторних аминокиселина и био-активних неуропептида са нискомолекуларном тежином који су у природном стању.

Због ниске молекулске тежине, пептиди слободно продиру у енцефалитну баријеру и директно иду у неуроне мозга.

Активна супстанца Цебрилисин је у стању да повећа метаболизам аеробне енергије, побољша интрацелуларну производњу протеина како у растућем, тако иу старијој мождини. Осим тога, лек спречава формирање независних честица радикала, смањује количину заостале масти производа из оксидационог процеса повећава проценат преживљавања нервних ћелија у условима недостатка кисеоника и хранљивих материја, отклања оштећења неурона аминокиселине и лактат активира стварање синапсе.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Фармакокинетика

Лек има прилично сложен хемијски и биолошки састав. Његова активна веза састоји се од балансираног и стабилног комплекса биоактивних регулаторних олигопептида са нискомолекуларном тежином који су способни да обезбеде комбиновани мултифункционални ефекат. На основу овога, није могуће анализирати фармакокинетичка својства сваке компоненте Цебрилисина.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Дозирање и администрација

Лијек је намењен интрамускуларној ињекцији. По одлуци доктора, ињекције се изводе 1 пут сваких 24 или 48 сати, 1 до 5 мл.

Трајање терапеутског курса је око 1 месеца, уз могућност поновног курса након 3-6 месеци.

По правилу, дозирање и трајање терапије зависе од кретања и сложености патологије. Век пацијента је такође важан.

Да би се постигао најбољи резултат, препоручује се понављање поновљених терапијских третмана све док се не постави стабилан позитиван резултат лечења. Након проласка једног терапеутског курса, учесталост примене лека у наредном курсу може се смањити на 1 ињекцију за 48-72 сата.

[27], [28], [29], [30], [31]

Користите Тебрилизин током трудноће

Користећи Тсебрилизин током трудноће и дојења је могуће само када се очекује позитиван ефекат за будуће (или дојења) мајке је много већа од могућег ризика за будућност (или грудног) дете.

Неколико података добијених емпиријски не указују на тератогени или токсични ефекат активних супстанци лекова на ембрион. Али треба запамтити да специјална клиничка испитивања о овом питању нису спроведена.

Ако узмемо у обзир горе наведено, можемо закључити следеће закључке:

• ако је могуће, боље је престати користити цебрилизин током трудноће и лактације;
• ако је лек неизбежан, онда је његов именовање врло опрезан, а тек у другој половини трудноће;
• приликом узимања лека током дојења препоручује се заустављање храњења.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу цевилизина могу бити следеће:

• склоност ка алергији на одређене компоненте лека;
• отказ бубрежне функције;
• склоност на конвулзивне нападе, епилепсију;
• трудноћа, прва половина.

[21], [22], [23]

Последице Тебрилизин

Уз неугодну и врло брзу инфузију лека, може доћи до осећаја топлоте, знојење се може повећати, глава се може окренути. Понекад постоји брз или неправилан откуцај срца.

Код пацијената који су преосетљиви на одређене лекове, може се развити алергијска реакција, која се манифестује у црвенилу коже, осипа, грознице и стања колапса.

На месту администрације могу се појавити пулсни осјећај и црвенило.

Понекад је развој поремећаја диспечица могућ: напади мучнине, дијареје или запртје.

Мање често, лек може изазвати поремећаје спавања, раздражљивост, контракцију конвулзивних мишића удова.

[24], [25], [26]

Прекомерна доза

Случајеви прекомерне дозе лекова Цебрилизин нису забележени. Можемо претпоставити пораст нежељених ефеката у случају превелике дозе. Лечење - отказивање лекова, спроводити мере за детоксификовање тела.

[32], [33], [34], [35]

Интеракције са другим лековима

Повећана активност једни друге је могућа уз заједничко коришћење Цебрилизина са антидепресивима и агенсима који инхибирају моноамин оксидазу (Селегилин, Елдеприл, Иумекс и др.). Ако се не користи заједничка употреба, препоручује се смањење дозе антидепресива.

Цебрилизин се не може комбиновати у једном уводу са липидним растворима, као и са супстанцама које могу да измене околину пх (од 5,0 до 8,0).

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Услови складиштења

Лек се чува на тамном месту. Оптимална температура за очување лека је + 18-20 ° Ц.

[42], [43], [44], [45]

Рок трајања

Рок употребе - до 3 године.

[46], [47]