Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Тромбоцитопатија
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Поремећаји хемостазе због квалитета недостатак тромбоцита у крви када је у нормалним количинама - Тхромбоцитопатхиа. Разликовање између наследног и стеченог. Међу примарним хередитари дисфункција тромбоцита су најчешћи атхромбиа, тромботситопати дефектан ослобађањем реакције тромбоцита, Тхромбастхениа. Секундарна наследни тхромбоцитопатхи типична вВД афибриногенемиа Албинисм (Херзхманского-Пудлака синдром) синдроми гипереластицхнои коже (Ехлерс-Данлосов синдром), марфан и другог везивног ткива метаболизма абнормалности много дисплазија. Стечена тхромбоцитопатхи са хеморагичним синдромом или без карактеристика многих обољења крви (леукемија, хипоплазије и мегалобластна анемија) Уремија ДИЦ иммунопатхологицал болести (хеморагичне васкулитис, лупус еритематозус, дифузно гломерулонефритис итд) Радиатион Сицкнесс Друг обољења при узимању салицилати, ксантин, карбеницилин неуроциркулацијска дисфункција.
Ширење примарне наследне тромбоцитопатије код деце није утврђено, али је несумњиво најчешћа генетички одређена патологија система хемостазе. У већини случајева тзв. Породичног крварења непознатог генеза може се дијагностиковати наследна тромбоцитопатија. Њихова учесталост у популацији достиже 5%.
Узроци тромбоцитопатије код деце
[Наследне тромбоцитопатије
Алоцирати примарне наследни тхромбоцитопатхи (тромботситопати дефектна релеасе реакција Гланзманн Тхромбастхениа ет ал.) И секундарни укључен у главном симптома болести (нпр тхромбоцитопатхи Виллебранд болест, албинизам, Ехлерс-Данлосов синдром, итд).
Стечена тромбоцитопатија
Они су широко распрострањени, с обзиром на то да функционално стање тромбоцита пати у великој већини тешких патолошких стања новорођенчади (хипоксија, ацидоза, инфекција, шок итд.).
Медицински производи
Цаусе функцију тромбоцита може лекови утичу на киселине каскаду арахидонске, која повећава ниво цАМП у тромбоцита, инхибирајући формирање тромбина, а хепарин натријум и друге дроге: карбеницилин, Нитрофуран деривате, антихистаминике, фенобарбитал, антиоксиданте, хлорпромазин, декстране, повидон, бета-блокатори, сулфонамиди, цитостатици, витамин Б и других дрога. Код деце изазивају крварења више карбеницилин, аминофилин, велике дозе аскорбинске киселине, фуросемид.
Симптоми тромбоцитопатије код деце
У неонаталне периоду наследног тхромбоцитопатхи клинички манифестне са додатним ефектима (Хиповитаминоза и друге дефиците исхране код мајке, перинаталне патологије, посебно ацидозе, хипоксије, сепсе). Ипак, доминантна је лековита стечена тромбоцитопатија. Клиничке манифестације крварења могу бити и општа (генерализована синдром цутанеоус хеморагични, крварење из слузокожа) и локални (крварење у унутрашњим органима, као и интракранијално интравентрикуларно хеморагије и друга, хематурија).
У анамнези, повећано крварење у рођацима детета. Тромбоцитопатију карактеришу позитивни ендотелијални тестови (турнир, шчепец итд.) Са нормалним бројем тромбоцита у крви и нормалним параметрима коагулационог система. Време крварења се повећава.
Дијагноза се утврђује на основу истраживања функције агрегације тромбоцита са агрегатима (АДП у различитим дозама, колаген, адреналин, ристоцетин).
Који су тестови потребни?
Лечење тромбоцитопатије код деце
Када тромбоцитопатија одреди лекове који повећавају функционалну активност тромбоцита. Натријум етамзилат у благим случајевима се прописује у дози од 0,05 г 3-4 пута дневно током 7-10 дана; на озбиљнијем току болести - интрамускуларно или интравенозно у дози од 0,5-1,0 мл 12,5% раствора једном дневно током 7-10 дана. Стимулативни ефекат на функцију тромбоцита (поред натријум етамзилата) је калцијум пантотенат, аминоцапроична киселина, карбазохром, трифосаденин.
Како су тромбоцитопатије спречене код деце?
Примарна превенција болести није развијен, секундарна превенција релапса су: планирани реорганизација жаришта инфекције контаката упозорења пацијената заразних болести (посебно САРС) деворминг индивидуалну одлуку о обављању превентивне Вакцине изузетака инсолације, НЛО и УХФ физичко образовање одељења у припремној групи потребне анализе крви после било ког патње болести.
Использованная литература