Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Тумори костију код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Тумори костију чине 5-9% свих малигних неоплазми у детињству.
Хистолошки, кости се састоје од неколико врста ткива: коштаног, хрскавичног, фиброзног и хематопоетског коштаног ткива. Сходно томе, тумори костију могу имати различито порекло и значајно се разликовати у разноликости.
Класификација тумора костију код деце
Испод је савремена хистолошка класификација. Она обухвата све бенигне и малигне туморе костију код деце и одраслих.
Тумори који формирају кости.
- Бенигни:
- остеом;
- остеоидни остеом и остеобластом.
- Средњи ниво:
- агресивни остеобластом.
- Малигни:
- остеосарком.
Формирање хрскавице.
- Бенигни:
- хондрома;
- енхондром;
- остеохондром;
- хондробластом;
- хондромиксоидни фибром.
- Малигни:
- хондросарком
- Џиновска ћелија (остеокластом).
- Округли ћелијски тумори.
- Јуингов сарком.
- Примитивни неуроектодермални тумор.
- Малигни лимфом костију.
- Васкуларни тумори.
- Остали тумори везивног ткива.
- Други тумори.
- Процеси слични туморима.
- Солитарна коштана циста.
- Анеуризмална коштана циста.
- Метафизни фиброзни дефект.
- Еозинофилни гранулом.
- Фиброзна дисплазија.
- Смеђи тумор код хиперпаратиреоидизма.
- Гранулом гигантских ћелија (репаративни)
Биологија тумора костију има карактеристичне особине које се узимају у обзир приликом одређивања стадијума и избора тактике лечења.
Саркоми вретенастих ћелија формирају чврсте структуре са центрифугалним обрасцем раста. Периферни делови су најнезрелији део ових тумора. Ћелије тумора и компоненте околних ткива могу формирати псеудокапсулу. Важан знак малигнитета је способност ћелија тумора да продру кроз псеудокапсулу и формирају нове жаришта у околним ткивима. Високо малигни саркоми могу формирати жаришта која нису повезана са главним тумором.
Постоје три начина на која тумори костију могу локално расти:
- раст са компресијом нормалног ткива;
- директно уништавање нормалног ткива;
- ресорпција костију реактивним остеокластима.
Најчешћи малигни тумори костију укључују остеосарком и Јуингов сарком.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Использованная литература