Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Улцерозни колитис: патогенеза
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Главни патогенетски фактори неспецифичног улцеративног колитиса су:
- интестинал дисбиосис - повреда нормалног састава микрофлоре у дебелом цреву која има локалну токсичан и алергена утицаја и промовише развој неимуној упале дебелог црева;
- повреда неурохуморалне регулације функције црева, због дисфункције вегетативног и гастроинтестиналног ендокриног система;
- значајно повећање пропустљивости слузокожета дебелог црева за протеинске молекуле и бактеријске антигене;
- оштећење цревног зида и формирање аутоантигена, праћено стварањем аутоантибодија до цревног зида. Антигени неких сева Е. Цоли индукују синтезу антитела на ткиво колона;
- формирање имунских комплекса локализованих у зиду дебелог црева, са развојем имунолошког упала у њему;
- развој екстраинтестиналних манифестација болести због вишеструке аутоимуне патологије.
Патоморфологија
Са неспецифичним улцеративним колитисом развија се нагли инфламаторни процес у слузокожи колона. Прогресивно уништавање епитела и фузија инфламаторних инфилтрата узрокују настанак слузокоже.
У 70-80% пацијената развија карактеристичан знак улцеративног колитиса - микроабсессе крипта дебелог црева. Код хроничног курса примећена је цревна епителна дисплазија и фиброза цревног зида.
Најчешће се јављају улцерозни колитис, дистални делови дебелог црева и ректума, а други се укључују у патолошки процес у скоро 100% случајева. 25% болесника развија панколитис.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]