Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Урођене ампутације
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Урођене ампутације су попречни или уздужни дефекти удова који су повезани са оштећењем примарног раста или секундарним интраутериним уништавањем нормалних ембрионалних ткива.
Урођена ампутација је одсуство удова или његовог дела при рођењу. Етиологија често остаје непозната, али познати узроци су тератогени (нпр. Талидомид) и амниотске констрикције.
Када нема попречне дефеката све елементе обично постављен испод одређеног нивоа, а подсећа ампутација уда пањ. На пример, када проксимални фемур фокомелија проксимални фемур и ацетабулум не развија; степен дефекта може се разликовати. Уздужни ампутација обухватају смањење карактеристичне развојне поремећаје (нпр, потпуна или делимична одсуство радијалне кости, тибије или фибула). Они могу настати као део синдрома што ВАЦТЕРЛ [претходно Ватер: аномалијама пршљенова, атрезијом ануса, малформације срца, трахеоезофагеална фистуле, бубрега аномалије, Аномалије екстремитета (нпр апласиа радијуса)]. Деца са попречним или уздужним дефеката помоћу редукције може такође бити означени хипоплазије или сплиттинг кости синостосис, дублирање, ишчашења и друге дефекте костију. Може утицати на један или више удова, док се врста дефекта може разликовати на различитим удовима. Аномалије ЦНС су ретке. Радиографија је неопходна како би се утврдило које кости су погођене.
Третман се састоји углавном од протетике, што је од највећег значаја код било које урођене ампутације доњих екстремитета или са потпуно или делимично одсутним горњим удовима. Ако се задржи било каква моторна активност у руци или руци, без обзира на то колико је тешка абнормалност, функционална резерва треба пажљиво испитати пре него што се препоручује протетика или операција. Терапијску ампутацију било ког удова или његовог дела треба препоручити само након процене функционалног и психолошког значаја губитка и ако је то неопходно за протетику.
Протеза горњег удубљења треба да буде дизајнирана тако да изводи највећи могући број функција тако да се број помоћних уређаја може минимизирати. Деца најчешће користе протезу када се протетика изводи рано и протеза постаје саставни део њиховог тела током развоја. Апарати који се користе код беба треба да буду што једноставнији и неупадљивији, као што је кука, а не био-електрична рука. Уз ефикасну ортопедску и подрску подршку, већина деце са конгениталним ампутацијама води нормалан живот.
[Использованная литература