^

Здравље

Зокор

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Зокор има изражен хиполипидемијски ефекат.

Индикације Зокора

Користи се за лечење људи који су у групи са високим ризиком од развоја болести коронарне артерије, без обзира на ниво липида унутар крви. Ова група укључује особе са таквим пратећим кршењима:

  • цереброваскуларне болести, укључујући мождани удар  (доступан у историји);
  • болести које погађају периферни циркулаторни систем;
  • дијабетес мелитус  (лек спречава развој компликација у периферној васкуларној регији и смањује потребу за реваскуларизацијом, као и за ампутацију ногу).

Лек се такође користи у лечењу људи са дијагностиком исхемијске болести срца и пацијената са хиперхолестеролемијом. Уз ове поремећаје, Зоцор помаже у спречавању атеросклеротских лезија срчаног суда, а поред развоја других компликација.

Администрација лека је такође оправдана код таквих поремећаја:

  • људи са високом стопом аполипопротеина Б и укупним холестеролом, а уз то и холестерол, повезан са липопротеини мале густине - у комбинацији са исхраном у исхрани;
  • хипертриглицеридемија;
  • људи са ниским нивоом холестерола и липопротеина високе густине који су повезани са примарним типом хиперхолестеролемије (током периода исхране);
  • хиперхолестеролемија породичног хомозиготног карактера (у комбинацији са другим методама терапије и исхране).

Образац за издавање

Ослобађање лека се јавља у таблетама, 14 пута у блистер пакирању. Кутија садржи 1 или 2 таква пакета.

Фармакодинамика

Таблете садрже активну компоненту симвастатина, која када се хидролизује претвара у активна једињења. Производ метаболизма симвастатина инхибира ензим ХМГ-ЦоА редуктазе, која је учесница у првој фази биосинтезе холестерола.

Као резултат тога, под утицајем Зокора, наглашено је смањење обима укупног холестерола, а поред тога вредности холестерола, синтетизоване уз помоћ липопротеина, које имају ниску и изузетно ниску густину. Поред тога, нивои холестерола се такође смањују у плазми триглицерида.

Када се користи симвастатин, примећује се симултано повећање холестерола (изражено), које се синтетизује уз помоћ липопротеина високе густине.

Лијек ефикасно дјелује под различитим облицима хиперлипидемије (фамилијарни, хетерозиготни и не-породични). Осим тога, она функционише квалитативно за хиперлипидемију мешовите природе, у ситуацијама када дијети нису довољни за стабилизацију индекса липида у плазми.

Ниво липида унутар плазме се смањује након 2 недеље након иницирања терапије. Пеак индикатори се примећују током 4-6 седмице курса. Затим, током пријема лекова тај резултат се чува.

Након завршетка терапије, плазма вриједности укупног холестерола постепено се враћају на почетне вриједности које су примећене прије почетка лијека.

Фармакокинетика

Максималне вриједности производа метаболизма симвастатина унутар крви се примећују након истека 1.3-2.4 сата након узимања поједине дозе лијекова. Апсорпција ингестираног симвастатина је око 85%.

Највеће вредности активног елемента, у поређењу са другим ткивима, примећују се унутар јетре.

На првом пролазу лијека кроз хепатични ток крви постоји метаболизам симвастатина, након чега се заједно са својим метаболичким производима излучује из тела заједно са жучом.

Узимање хране одмах након употребе лекова не утиче на његове фармакокинетичке карактеристике. Уз продужени третман, не постоји кумулација симвастатина унутар ткива тела.

Дозирање и администрација

Морате јести таблете без везивања за време једења. Дневни део треба узети у вечерњим часовима, цијелом целином - не морате га раздвајати на неколико засебних употреба.

Просечна величина дневног дијела лека је 5-80 мг. Не узимајте више од 80 мг дневно.

Величина дела је изабран од лекара који лечи, који мора нужно узети у обзир липидне индикације плазме. Правилно дозирање је дозвољено највише једном у 1 месецу.

У лечењу или за спречавање коронарне болести срца (у комбинацији са исхраном), прописује се 40 мг лека дневно.

Ако третман са исхраном не помогне у елиминацији хиперхолестеролемије, треба узимати 20 мг Зокора дневно. Ако је неопходно смањити индексе липида у плазми за 45% или више, величина почетне дозе дневно може бити 40 мг.

Са благим или умереним степеном хиперхолестеролемије, величина дневне дозе може се смањити на 10 мг.

Доктор одабире жељени део лека, раније одређује липидни индекс и надгледа ефикасност терапијског ефекта након почетка курса. Ако нема резултата након првог мјесеца лечења, потребно је повећати дози лекова, али да то урадите постепено - све док се не постигне потребни ефекат.

У лечењу породичног облика хиперхолестеролемије, која има хомозиготни карактер (заједно са исхраном и другим средствима), иницијална дневна доза износи 40 мг. Такође се може користити и друга шема - узимање 80 мг лекова дневно, а 20 мг треба конзумирати поподне, а 40 мг увече.

Код адолесцената, када се елиминише породични облик хиперхолестеролемије, хомозиготни карактер се користи на 10 мг дневно. Забрањено је постављати адолесцентима преко 40 мг лека дневно.

trusted-source[1]

Користите Зокора током трудноће

Препоручивање Зокора код трудница или дојиља је контраиндиковано. Приликом примене током трудноће, могу се јавити поремећаји у развоју фетуса.

Ако жена која дојиље треба да узме лек, она треба да прекине дојење током периода терапије.

Контраиндикације

Међу безусловним контраиндикацијама медицине:

  • проблеми са процесима метаболизма и асимилације лактозе;
  • хепатична патологија у акутној форми;
  • значајан, као и сталан пораст броја трансаминаза, који има необјашњиву природу;
  • присуство преосетљивости на компоненте лекова.

Условне контраиндикације, у којима је лек прописан са опрезом:

  • смањење функционалне активности јетре или бубрега;
  • алкохолизам;
  • људи који дуго пате од дијабетеса.

Последице Зокора

Узимање лекова може узроковати развој следећих симптома:

  • бол или нелагодност у стомаку, проблеми са процесом дефекације и надимања;
  • сензација опште слабости, главобоље и анемије;
  • конвулзије, парестезија, вртоглавица, поремећаји спавања или памћења, као и полинеуропатија;
  • алопеција, осип на површини коже и свраб.

Повремено, приликом коришћења симвастатина, код пацијената је забележена рабдомиолиза или миопатија, а поред тога и смањење активности јетре. Такође постоје информације о појављивању мијалгије. Али генерално, лек се преноси на пацијенте без компликација.

Због посматраном нетолеранције на лек може повећати вредности ЕСР и појавити васкулитис, артритис, дерматомиозитис и поред артралгија, тромбоцитопенија, ангионеуротски едем, и еозинофилија.

trusted-source

Прекомерна доза

Када се тровају, користе се стандардни поступци који се користе за елиминацију ефеката прекомерног дозе дрога.

Интеракције са другим лековима

Кад се комбинују са секвестрантима жучне киселине, развија се позитиван ефекат лека.

Када се користе заједно са циклоспорином, фибратима, аи ниацином у дозама снижавања липида, не може се користити више од 10 мг лека дневно.

Забрањено је узимати више од 20 мг Зокора дневно за истовремену употребу са амиодароном или верапамилом.

Симвастатин не утиче на активност ЦИП3 А4 ензима.

Комбинација са лековима који сузбија активност елемента ЦИП3 А4, доводи до повећаног ризика од рабдомиолизе или миопатије. Забрањено је комбиновати лек са еритромицином, кетоконазолом, али и итраконазолом, телитромицином и нефазодоном.

Ризик рабдомиолизе или миопатије порастао је упоредна примена са дилтиазем, циклоспорин, даназол, а поред тога са амиодарон, ниацин, гемфиброзил и фибратима, фузидинска киселина и верапамил.

Ефекат Зокора (у дози од 20-40 мг / дан) потенцира особине антикоагуланата типа кумарина. Ово повећава вероватноћу крварења код пацијента који узима ове лекове истовремено.

Као резултат конзумирања више од једног литра сокова грејпа на дан, постоји клинички значајно повећање плазма нивоа симвастатина, што такође повећава ризик од рабдомиолизе.

trusted-source[2]

Услови складиштења

Зокор се мора држати на тамном месту неприступачном за малу децу. Температуре нису веће од 25 ° Ц.

trusted-source[3],

Рок трајања

Зокор се може користити 2 године од дана производње лекова.

trusted-source

Апликација за децу

Пошто довољне информације о употреби лекова код деце нису доступне, није прописано пацијентима млађој од 10 година.

Зокор је прописан за адолесценте - за елиминацију фамилијарне хиперхолестеролемије, која има хетерозиготни тип (у комбинацији са исхраном). Излагање леку помаже у смањењу холестерола, триглицерида, а такође и аполипопротеина Б.

Тинејџерку се може препоручити лек само ако јој је менструација почела најмање пре годину дана.

trusted-source[4], [5]

Аналоги

Аналоги лека су следећи лекови: Авестатин, Левомир и Симло са Симвастатином, а поред тога Симвакард, Вабадин, Атхеростат, Симвор и Зоватин са Симгалом.

Коментари

Зокор добија пуно позитивних одговора о његовом терапијском ефекту - помаже у смањењу холестерола. Али, треба запамтити да се она мора узимати само током периода који је изабрао лекар који лечи, строго поштујући упутства и ништа друго.

Пуно добрих прегледа је остављено о превентивним својствима лека.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Зокор" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.