Хистиоцитоза-Кс: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хистиоцитосис-Кс означава ријетко догађа довољно грануломатозни болест непознате етиологије. Клинички је некако - синдром или болест Хенда - Схиуллера - Кристијан. У овој болести у 50% случајева, клиничка слика су водећи симптоми дијабетеса инсипидног, који може трајати неколико година да се манифестују моносемеиотиц. Хистиоцитосис-Кс мора искључити на првом месту са сликом инсипидног дијабетеса у раном детињству возрасте.Деструктсииа хипоталамус и хипофиза врху стабљике као резултат неоплазија или грануломатозног инфилтрације може да доведе до развоја клиничке слике дијабетес инсипидус. Постериор хипофизе уништење - изузетно редак узрок дијабетеса инсипидног. То је због чињенице да неки аксона супраоптиц-хипофизе тракта завршава у крвним судовима који се налазе у горњем делу стабљике или у средњем еминенције у хипоталамусу. Неопластичних лезије хипоталамуса могуће оба примарни тумор и метастатски процес.

ЦНС лезије су релативно ретка болест код саркоидозе. Не-дијабетес мелитус код саркоидозе често се комбинује са галакторијом због хиперпролактинемије и са делимичним или потпуним отказом предњег режња хипофизе. Да би се искључио неопластични или грануломатски процес потребно је рентгенско испитивање лобање, анализа фундуса и видних поља, лумбална пункција, рачунарска томографија.

Дијагностику хистиоцитозе-Кс олакшавају системске манифестације болести, неуролошка истовремена симптоматологија, карактеристичне промјене у цереброспиналној течности.

[1], [2]