Аномалије структуре бубрежног паренхима

Аномалије структуре паренхима бубрега подељене су на мегакалик, спонги бубрег, медуларно цистично обољење (Фанцонијева болест).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Обрасци

Мегалокоза (мегакаликоза)

Мегакалик (мегакаликоз) - аномалије структуре бубрежног паренхима, урођена локална не-ретинална дилатација чилија. Ако се све групе чашица прошире, онда се овај вице назива полимегакалакс (мегаполикаликоз). Карбина и уретер имају нормалну структуру. Билатерална лезија је типична за мушкарце, најчешће код југоисточних Европљана. Узроци мегакаликозе - хипоплазија малпијског пирамида, као и дисплазија мишића младунаца и чилија. Мегакаликоз се може приписати правим аномалијама чаша. Јер су оба узрока (медуллари и цуп) једнака. Са мегакалцозом, у чаши не постоји стагнација урина, што га разликује од ретенционих хидрокаликозе. Мегакаликоз дијагностикује ултразвуком у облику флуидних формација у мозгу супстанце бубрега. Међутим, диференцијална дијагноза мегакаликозе са цистама и хидрокаликозом може се обавити са излуцивачком урографијом. За мегакаликозу је пуњење празних чаша од контрастног медија на одложеним сликама типично (30-60 мин). Исти симптоми су пронађени код МСЦТ-а. Некомпликована мегакаликоза не захтева третман. Најчешће компликације мегалокозе су пиелонефритис и нефролитиаза.

[9], [10], [11], [12]

Спонги бубрег

Спонги бубрег - аномалије структуре бубрежног паренхима, карактеризиране неједнаким (у облику псеудоцисте и дивертикула) проширењем већине тубулула бубрежних пирамида. Бубрежни гломерули и систем чаше и пелвис-а су нормално развијени. Појављује се прилично ретко - 0,32% међу свим реналним аномалијама, готово увек код мушкараца, јер је овај дефект наследен, делимично повезан са полом. Једнострани пораз није типичан, то се дешава у изолованим случајевима. Најчешће компликације спонги бубрега су следеће болести: формирање камена, пијелонефритис, хематурија, артеријска хипертензија.

Идентификовати спужвански бубрег може бити након прегледа органа органа за уринирање, које можете видети акумулацијом сенки камења, у облику пирамида. На излучним урограмима видимо дилатације у облику сакупљајућих канала. Ови симптоми су јасније дефинисани МСЦТ-ом. Пацијенти са камењем који се налазе у карлици или се мигрирају из њега у уретер се третирају. У том циљу се користе ендоскопске методе уклањања камења, као и ДЛТ.

Слично је и са сунђерасти морфогенезе бубрега има ембриофеталним медуларну цистичне болести или нефронофтиз Фанконијева. Упркос сличним структурним променама, то су различите врсте малформација. За разлику од сунђерасти бубрега, медуларна цистичка болест се наслеђује аутосомно рецесивно (млади, нефронофтиз) и аутосомно доминантна (нефронофтиз одрасли, или стварно медуларна цистична болест) типес. Дефеат гломеруларне (хиалиносис) и цевасти (атрофија епитела) пловног изражава рано појаву хроничне бубрежне недостатоцхонтси због прогресивног бубрежне набора. Према неким изворима, то се јавља у једном од 100 000 посматрања.