Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Бактеријска макуларна дистрофија
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Иолк (вителлиформнаиа) Најбоље је макуларна дистрофија - ретко јављају билатералну мрежњаче дистрофија у макуларне региону, који има облик округлог огњишта жућкасти, слично свеже жуманце, пречника од 0,3 до 3 диска пречника оптичког нерва.
Ген одговоран за развој Бестове болести локализован је на дуге руке 11. Хромозома (ллкл3). Тип наслеђивања болести Најбоља - аутосомална доминантна.
Хистолошке студије су показале да између ћелија пигментног епитела и неуроепитхелиум кумулирани грануле супстанци што липофусцина у Субретинални пространсгве и житнице - макрофага прекинут структуру Бруцх је мембрана, кисели мукополисахарида акумулирају у унутрашњим сегментима фоторецепторима. Она се развија током времена дегенерације Пхоторецептор спољашњих сегмената.
[Симптоми макуларне дегенерације Беста
Ток болести је обично асимптоматичан, случајно се открива приликом испитивања деце старосне доби 5-15 година. Понекад се пацијенти жале на замућени вид, тешкоће читања ситних текстова, метаморфозе. Визуелна оштрина варира у зависности од стадијума болести од 0,02 до 1,0. Промене у већини случајева су асиметричне, билатералне.
У зависности од офталмоскопских манифестација, разликују се четири стадијума болести, иако развој макуларних промена не пролази кроз све фазе.
- Фаза И - минимални поремећаји пигментације у облику малих жутих фокуса у макули;
- Фаза ИИ - класична вигелиформ циста у макули;
- Фаза ИИИ - руптура цисте и разне фазе ресорпције њеног садржаја;
- Фаза ИВ - формирање фибро-сцлералног ожиљка са или без субревиналне неоваскуларизације.
Смањивање острине вида обично се посматра у трећој фази болести, када су цисте откинуте. Као резултат ресорпције и померања садржаја цисте, формира се слика "псеудохиповања". Могућа су субретална крварења и формирање субретиналне неоваскуларне мембране, руптуре и одвајање мрежњаче су врло ретке, уз развој хороидалне склерозе.
Шта те мучи?
Дијагноза макуларне дегенерације Беста
Дијагноза се заснива на резултатима офталмоскопије, флуоресцентне ангиографије, електроретинографије и електроокулографије. Помоћ у дијагнози може се обезбедити испитивањем других чланова породице.
На ПХАГ-у у првој фази болести постоји локална хиперфлуоресценција у зонама атрофије пигментног епитела, у ИИ фази - одсуство флуоресценције у подручју циста. Након руптуре цисте, у горњој половини детектује хиперфлуоресценција и "блок" флуоресценције у доњој половини. Након ресорпције садржаја, цисте у макули откривају коначне недостатке.
Патогномонски знак Бестове болести је патолошки ЕОГ. Општа и локална ЕРГ се не мењају. У ИИИ-ИВ стадијуму болести, откривена је централна говеда у видном пољу.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Лечење макуларне дегенерације Беста
Не постоји патогенетски уземљени третман. У случају стварања субретиналне неоваскуларне мембране, може се извести ласерска фотоконструкција.
Вителиформна макуларна дегенерација одраслих. За разлику од Бестове болести, промене фовеала се развијају у одрасло доба, мање су и не напредују. ЕОГ се, по правилу, не мења.