Болести гастроинтестиналног тракта (гастроентерологија)

Панкреасна туберкулоза

Лезија туберкулозе панкреаса је веома ретка, чак и код пацијената са активном плућном туберкулозом, према различитим ауторима, у само 0,5-2% случајева. Туберкулозне микобактерије улазе у панкреас путем хематогеног, лимфогеног или контактног (од погођених суседних органа) пута.

Панкреасне лезије у цистичној фибрози

Цистична фиброза (панкреофиброз, конгенитални панкреаса стеаторрхеа, итд) - наследна болест карактерише променом цистичне панкреаса, интестиналних жлезда, респираторни тракт, пљувачних жлезда и других жлезда због доделе одговарајућег Веома вискозни секрет .. Он је наследио аутосомним рецесивним типом.

Аномалије панкреаса: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Панкреасни абнормалности су прилично чести. Велика група аномалија се односи на варијанте величине, облика и положаја панкреаса и углавном немају клиничког значаја.

Функционални поремећаји панкреаса

Функционални поремећаји панкреаса често прате друге болести пробавног система - улкусне болести, холециститис, хронични гастритис, дуоденитис, итд.

Сарком дебелог црева

Саркомас дебелог црева су ретки, они чине мање од 1% малигних тумора дебелог црева. За разлику од рака, саркоми дебелих црева се јављају код људи млађег узраста.

Рак дебелог црева

Рак дебелог црева сада заузима треће место међу осталим локализацијама. У САД, рак дебелог црева у својој преваленци рангирао је 2 и након малигних тумора коже. Међу осталим малигним лезијама у дебелом цреву доминирају малигни тумори, сачињавају 95-98%, према различитим ауторима.

Јувенилна полипоза колона (Веил синдром)

Јувениле полипоза дебелог црева (Веил синдром) - ретка болест у њеном клиничком и морфолошког слике значајно разликује од других врста породичног вишеструког полипоза. Већина чланова породице који имају малољетну полипозу дебелог црева касније су умрли од рака дебелог црева.

Цронцкхеит-Канадски синдром

Кронкхаита синдром - Канада је описана од стране америчких лекара Л М. Цронкхите ВЈ Канади 1955. Овај синдром је комплексни конгениталне аномалије: генерализована полипоза гастроинтестинални тракт (укључујући дуоденума и желуца), атрофије ноктију, алопеција, коже хиперпигментација, понекад - у комбинацији са ексудативну ентеропатије, неуспех синдром усисни гипокалтсие-, калијума и магниемиеи.

Породична (јувенилна) полипоза дебелог црева

Фамили (јувениле) полипоза колона - наслеђена болест са аутозомно доминантна преноса. Постоји више полипоза дебелог црева. Полипи, према литератури, најчешће се налази у адолесценцији, али се јављају у раном детињству, па чак иу старости.

Синдром Пеитса-Јегерс-Турена

Пеутз-Јегхерс-ов синдром, Тоураине први описао Ј. Хутцхинсон 1896. Детаљнији опис дат ФЛА Пеутз 1921. На основу посматрања 3 чланова породице, који се суочавају пигментацију комбинацији са интестиналном полипозом. Предложио је наследни карактер болести.

Здравље