Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Јувенилна полипоза колона (Веил синдром)
Последње прегледано: 17.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Јувениле полипоза дебелог црева (Веил синдром) - ретка болест у њеном клиничком и морфолошког слике значајно разликује од других врста породичног вишеструког полипоза. Већина чланова породице који имају малољетну полипозу дебелог црева касније су умрли од рака дебелог црева. Болест се манифестује у раном детињству иу старијој доби. Треба напоменути да се болест нагло дијагностикује код младих људи који имају породицу у прошлости је постојао сличан или као њена болест (мада треба имати у виду да је пре 20-25 година, ниво откривања болести, укључујући дебелог црева, био је много нижи него сада). Полипи у овој болести (успут, на основу својих запажања и друге наследне вишеструког полипоза дигестивног тракта), углавном, у ствари, бројни (стотине), у другим случајевима они су много мањи (десет или више комада), и на крају, у одабраним пацијената ( али са типичном наследном анамнезијом!) - су појединачне, које треба узети у обзир у својим практичним активностима. АМ Веаке и сар. 1966. Године описује 11 случајева ове болести у 4 породице. Како је постало јасно након детаљног испитивања, у прошлости неки рођаци су умрли од рака дебелог црева.
[Патоморфологија
Полипи у ове болести углавном слични онима код мултипле наследна полипоза танког црева: они су обилне везивно ткиво Строма, мали број конгломерата цревних жлезда различитих величина унутар и слузи цистичне шупљине леукоцита.
Симптоми и лечење малољетне полипозе дебелог црева
До неког времена болест је асимптоматска. Потом је могућа улцерација полипа, крварење црева, интестинални интукцусцептион и обтуратион (велики полипи). У овим случајевима, хитна хоспитализација у хируршком болници иу будућности, уколико не постоје контраиндикације - хируршки третман. Као иу другим случајевима који су горе наведени, неопходно је испитати све директне рођаке како би се идентификовала асимптоматска појавна наследна полипоза. Пацијент и сви његови рођаци да идентификује знаке полипоза дебелог црева треба редовно диспанзер преглед за рано откривање полипа кантсероматознои трансформацију и поред благостања. Истина, треба напоменути да се овом облику наследне полипозе дебелог црева компликације посматрају, судећи према литератури, изузетно ретким. Са дисфетичким симптомима - симптоматском терапијом, исхраном.