^

Здравље

Болести генитоуринарног система

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега: лечење

Лечење нефропатије повезане са антипхоспхолипидним синдромом није јасно дефинисано, пошто до сада нема великих контролисаних компаративних студија које процењују ефикасност различитих режима за ову патологију.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега: дијагноза

Карактеристичне знакове тромбоцитопенија антифосфолипидном синдрома обично су блага (број тромбоцита је 100 000-50 000 1 Л), а не у пратњи хеморагијске компликације и Цоомбс-позитивна хемолитичке анемије.

Антифосфолипидни синдром: узроци и патогенеза

Узроци антифосфолипидног синдрома нису познати. Најчешћи антифосфолипидни синдром се развија са реуматским и аутоимунским болестима, углавном у системском еритематозном лупусу.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега: симптоми

Симптоми антифосфолипидног синдрома значајно се разликују у разноликости. Полиморфизам симптома се одређује локализацијом тромба у вену, артеријама или малим интрагоналним судовима. По правилу, тромбозе се понављају или у венском или артеријском кревету.

Антифосфолипидни синдром и оштећење бубрега

Антифосфолипидни синдром (АПС) - клинички и лабораторијски симптом повезан са синтезом антитела према фосфолипид (АПЛ) и одликује венске и / или артеријске тромбозе, рекурентне побачај, тромбоцитопенија.

Тромботична микроангиопатија: лечење

Третман тромботичке микроангиопатија подразумева коришћење свеже замрзнуте плазме, чија је сврха да спријечи или ограничи Интраваскуларни стварање тромба и оштећење ткива, и подстицајни терапију у циљу елиминације или ограничавање озбиљности главних клиничких манифестација.

Тромботична микроангиопатија: дијагноза

Дијагноза тромботичне микроангиопатије је да идентификује главне маркере ове болести - хемолитичку анемију и тромбоцитопенију.

Тромботична микроангиопатија: симптоми

Постдиареиному типично хемолитиц синдром уремиц претходи продромалном, која се манифестује у већини пацијената са крвавог пролива трајању од 1 до 14 дана (средња вредност 7 дана).

Тромботична микроангиопатија: узроци и патогенеза

Разлог тромбозе микроангиопатија варира. Издвојити заразне облике хемолитички уремијски синдром и нису повезани са инфекцијом, спорадичним.

Тромботична микроангиопатија и оштећење бубрега

Под термином "тхромботиц микроангиопатија" је дефинисан клинички и морфолошки синдром манифестује микроангиопатских хемолитичке анемије и тромбоцитопеније која развија услед оклузије тромбима садржи укупну тромбоците и фибрин микроваскулатури (артериола, капиларе) од разних органа, укључујући бубрега.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.