Ектодермална дисплазија је група насљедних болести узрокованих абнормалним развојем ектодерма и комбинује се са различитим променама у епидермису и додацима коже.
Епидермолисис буллоса (наследне пемпхигус) - велика група не-инфламаторних болести коже карактерише тенденцијом коже и слузокожа развоју мехурова, преферирано на благи механичке трауме (хабање, притисак, узимање чврсте хране).
Неурофиброматосис (Рецклингхаусен дисеасе) - наследна болест коју карактерише малформације екто- и мезодермалног структуре, углавном коже, нервног и коштаног система са повећаним ризиком од малигних тумора.
Дариа болест је ретка болест коју карактерише патолошка кератинизација (дискератосис), преципитација порођаја, углавном фоликуларна, папуле на себоррхејским подручјима.
По први пут комбинација Ицхтхиосис - ихтиозформнои конгениталне еритхродерма (ламелама ијтиоза) косу лезије високопрочного типа трихорексиса комбинацији са атопије описано ЕВ Нетхертон (1958).
Ихтиоза је група наследних кожних обољења које карактерише поремећај кератинизације. Узроци и патогенеза нису у потпуности разумљиви. Многи облици њихових ихтиоза се заснивају на мутацијама или поремећајима у експресији гена који кодирају различите облике кератина. Са ламеларном ихтиозом недостају трансглутаминазни кератиноцити и пролиферативна хиперкератоза.
Болест је први пут описана 1956. Године од стране енглеских дерматолога Снеддона и Вилкинсона. Донедавно у литератури дискутовано да ли је болест независна Нозолоска облик дерматоза или под маском крије Пустулар псоријазу, Импетиго херпетиформис ХЕБРА, Пустулар облик дерматитиса Диринга и низ других обољења коже.
