Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Дјечја инфантилна пикноцитоза
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
За обољења удружена са дистурбед липидне мембране структури еритроцита, такође односи децу инфантилне пикнотситоз која није отпорна наследне болести и пролазног карактера и има добру прогнозу.
Етиологија болести није позната.
Верује се да инфантилне пикнотситоз - синдром посматрано у великом броју држава: у превремена након хемолитичке анемије, бубрежном инсуфицијенцијом, код новорођенчади са дефицитом Г-6-ПД у инфекција, вероватно са недостатка витамина Е.
Пикнозити је еритроцит неправилног облика, интензивно обојен, који има низ подсулинских додатака, обично мањи од нормалног еритроцита.
Минималан степен пикноцитозе се примећује код дјеце првих 3 мјесеца живота, а најизраженији је код презгодњих беба. Утврђено је да пунодневни новорођенчади садрже 0,3-1,9% пикнозита, док код претераних дојеница садрже 0,3-5,6% пикнозита. Код одраслих, њихов број не прелази 0,3%. Након 3 месеца старости, количина пикнозита оштро пада. Ако се, из било ког разлога, не смањи и достигне 30-50%, појављују се клинички знаци болести.
Клинички, пикноцитоза карактерише жутица, анемија и спленомагалија. Жутица може бити одсутна до треће недеље живота, а феномен анемије може се догодити у доби од 1 мјесеца. Тежина хемолитичког процеса је паралелна са количином пикнозита у периферној крви.
[