Имакорт

Имакорт је кортикостероид који се користи у дерматологији у комбинованој терапији.

[1]

Индикације Имацорта

Приказано у следећим ситуацијама:

• код инфективних процеса у кожи (посебно изазваног гљивицама Цандида или дерматофитима) са великим степеном упале;
• заражени облик екцема или ризик од инфекције (на пример, у односу на позадину себоррхеског дерматитиса);
• инфламаторни облик микозе (нарочито се односи на микозу у пределу ногу);
• Кандидиаза у пределу препона или у кожним зглобовима;
• површински тип пиодерме.

Образац за издавање

Произведено у облику креме у цевима од 20 г. Једно паковање садржи 1 тубу креме.

Фармакодинамика

Лек има антиалергијска, антиинфламаторна и противоекссудативное својства (ацтион преднизон), и заједно са овим широким спектром антифунгална ефеката (клотримазол) амплификације под дејством хексамидин која расподељује ефекат лекова на Грам-позитивних и Грам-негативних патогена.

Цлотримазоле поседује антимикотичко активност која обезбеђује успоравање процесира биосинтезе ергостерола супстанцу која улази у гљивичне ћелијске мембране. Опсег изложености супстанце укључују дерматофита (као што Трицхопхитон ментагропхитес, Трицхопхитон црвених и других гљива из рода Трицхопхитон, нестабилна епидермофитон и гљиве рода микроспорум), квасац (род трихоспорон и Цандида (укључујући Цандида албицанс)) и калупа (до на пример, из рода Аспергиллус). Супстанца је антимикробно дејство против извесних Грам-позитивне бактерије (Стрептоцоццус, Стапхилоцоццус, Протеус вулгарис) и заједно са овим и нокарди против цоринебацтериа.

Хексамидин диизотионат повећава Цлотримазоле својства, нарочито у погледу гљивама, Цандида, а осим тога проширује опсег ефеката, укључујући грам-негативних бактерија у њој, који су важан део процеса развоја инфекција код микоза заустављања.

Преднизолон је нехалогенизована, релативно слаба ГЦС (категорија прве чврстоће), која, поред горе наведених особина, може да ублажи свраб. Због комбинације кортикостероида и дезинфекционог средства смањује осетљивост коже и његову запаљење, а заједно са њом осећа свраб у развоју микоза. Поред тога, ова комбинација вам омогућава да заштитите упаљену кожу од секундарних инфекција, а тенденција за коју кожа стиче услед употребе ГЦС-а.

У средишту производа је хидрофилна, благо масна емулзија уља у води. Одлично је за уклањање субакутних и акутних облика патологије.

Фармакокинетика

Нису спроведене студије везане за апсорпцију или пенетрацију горње комбинације компоненти у тело. У литератури постоје подаци да је после локална примена клотримазола потребна за бактерицидно деловање концентрације супстанце достигне дубоке слојеве коже, и ниво довољан да бактериостатичким ефеката - унутар дермиса.

Индекс усисавања је врло низак (<5%), а када се клотримазол примењује чврсто (доза 0,8 г), плазма индекс је испод минималне границе детекције, што је 0,001 μг / мл. Ово вам омогућава да игноришете системску апсорпцију.

Акција хексамидин диизотионата је углавном површина, супстанца је у стању да се концентрише до 90-100% унутар стратум цорнеум након дугог периода примене. Отприлике 0,03-0,1% примењене компоненте може се наћи унутар горњег слоја дермис или у епидермису. У доњим слојевима дермиса, овај елемент скоро није откривен. У слојевима на нивоу кутаних скољса примећене су ефективне медицинске вредности. Апсорпција испод коже је ниска - у здравој кожи је 0,009-0,017%, а код повређене коже - 0.071% депонованог супстанца за 48 сати.

Ниво апсорпције преднизолона без употребе оклузија је 1-2%.

Пролаз кортикоида може се повећати услед употребе херметичких завоја или пелена на кожи. Ослабљена заштитна функција слоја стратума значајно доприноси томе. Као посљедица, пролаз супстанца преднисолон ацетата зависи од старости особе, локације повреде, стања коже, облика употребљеног лијека и начина на који се облачи.

Дозирање и администрација

Имацорта треба примењивати два пута дневно на инфламирана подручја, као и на њихова подручја. Прије поступка, потребно је темељито испирати и осушити кожу.

Да би се елиминисала микоза потребна је дуга потеза; када је кандидијаза, не више од 2 недеље, и да се елиминишу заразни процеси који изазивају дерматофити, потребно је максимално 6 недеља.

После заустављања запаљеног процеса, потребно је наставити третман, користећи сличан дезинфекциони лек, али без садржаја кортикостероида у свом саставу.

[2]

Користите Имацорта током трудноће

Лекови се не могу давати трудницама. Када се користи током лактације, треба доћи до укидања дојења.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• хиперкортикоидни синдром, туберкулозе, норице, левитске инфективне процесе (или изазване вирусом) унутар коже;
• поред уобичајених херпеса, током спровођења вакцинације и локалних реакција на њега, улкуса коже или тумора, шуге, чирева трофичким и са њим, розацеа, акне и периорални облика дерматитиса;
• Не можете користити крему у присуству нетолеранције у односу на активне компоненте лекова или друге антимикотичне лекове групе имидазол;
• Забрањено је прописати елиминацију заразних процеса на глави, као иу третману ноктију;
• није додељена деци.

Последице Имацорта

Као резултат употребе креме, могу се развити следећи нежељени ефекти.

Субкутано ткиво, као и кожа: могуће је нетолеранција активних компоненти лека, али и било који од помоћних елемената. Са таквом реакцијом, морате одустати од употребе лекова. Реакција преосетљивости на клотримазол може се манифестовати у облику таквих симптома: пецкање, иритација, црвенило и свраб с отоком на кожи. Осим тога, постоје и водени блистерс, блистерс, скалирање, осип, бол и неугодност. Може доћи до грознице или уртикарије, а уз то и алергијске манифестације (као што су диспнеја, омела и смањен крвни притисак).

Хексамидин је способан изазивати сензибилизацију, ризик од развоја се повећава у зависности од повећања јачине лезија коже. Дерматитис изазван лековима је повезан са Артхусовим феноменом, што може бити знак укључености у овај процес хумолошких имунолошких реакција. Тако су клинички знаци болести често разликују од стандардног тип контактни екцем: осип углавном инфилтрира на кожу се може видети везикулозние бубуљичаст или образовања у облику полулопте, која су груписани на једном месту или изолован један од другог. Постоји толико њих на подручјима примјене дезинфекционих средстава да се чак могу спајати једни с другима. Обично је такав осип веома спор. Након локалне употребе, могу се десити и системске алергијске манифестације.

Можда настанак локалних реакција на кортикостероиде - отицање, осип, хиперемија, уртикарија и пурпура на месту лечења. Осим тога, појава гори, сувоће, иритација и свраб. Након дужег коришћења креме често развија атрофија или телеангиектатика, постоје стрије, акне, стероида типа крварења, периорални тип дерматитиса, као розацеа, и поред тога, хипертрицхосис. Континуална употреба креме може проузроковати настанак секундарних заразних процеса у кожи.

Ендокрини систем: као резултат продужене примене у обимним подручјима тела, развој системске експозиције је могућ. Међу прекршаје: инхибиције унутрашње синтезе кортикостероида, хиперцортисолисм са отоком, протежу атрофирану врсту, развој латентне дијабетес мелитуса, а поред остеопорозе и препреке у развоју деце. Међутим, развој таквих симптома је скоро немогућ за слабе кортикостероиде, у којима група укључује преднизолон ацетат.

Лијек садржи бутилхидроксианизол (или Е 320), који може изазвати локалне кожне реакције (на примјер, контактни облик дерматитиса) или иритацију очију уз мукозне мембране.

Интеракције са другим лековима

Преднизолон је у стању да ослаби активност других стероидних антибиотика који се користе локално. Међу њима су фусидна киселина, као и лекови за хемотерапију, на бази амонијум кватернарног типа.

Локална примена клотримазола може узроковати антагонистичке ефекте на амфотерицин или друге антибиотике са великим опсегом деловања. 

Током терапеутског курса, вакцинација великих богиња или друге процедуре имунизације не могу се изводити, јер глукокортикоиди имају имуносупресивна својства.

[3], [4]

Услови складиштења

Чувати крему потребно је на месту које није погодно за децу, а такође иу условима температуре не више од 25 ° Ц.

[5]

Рок трајања

Имакорт је погодан за употребу у року од 3 године од датума издавања медицинског производа.