Коштани сарком

Сармом костију је малигна неоплазма малигнитета која се углавном јавља у тврдим ткивима, углавном у костима у људском тијелу.

До данас, као иу случају многих других онколошких лезија, тешко је дати тачан одговор на питање о томе који тачни механизми постоје за развој ове болести. Уз све основе, може се тврдити само да се канцер ове врсте карактерише агресивним својствима и да је примарно, односно да његов изглед није узрокован због присуства било које друге онкологије.

Како сведоче одговарајуће медицинске статистике, највећа количина случајева саркома кости је неопходна у доби од 14-27 година. У овом случају, постоји регуларност у преваленцији у укупном броју свих пацијената, углавном мушког пацијента. Коштане сарком теже да буду формиране у такав најизразитији за њихову локализацију у људском телу као комбинације костију колена, карличне кости и раменог појаса. Можемо рећи да је фактор одређивања појаву болести, физичка активност постаје младе људе у овом добу или је повезан са карактеристикама рада ових делова скелетни систем, специјалисти онколога није у потпуности разјашњено у овом тренутку.

Саркома кост је ретка, а ипак довољно озбиљна рака која може утицати и на дјецу и адолесценте, и на младе људе. Ова костна онкологија се не посједује диференцијалном дијагнозом, а појава његових клиничких манифестација често се јавља као последица разних врста трауме.

[1], [2], [3]

Узроци саркома костију

Узроци сарцома кости нису у потпуности успостављени у медицинској науци.

Са високом учесталошћу случајева, ова малигна болест се јавља услед људских трауматских ефеката различитих трауматских ефеката. Међутим, овде је неопходно узети у обзир да је трауматична особина дјеловати само као нежељени фактор који изазива почетак прогресије сарцома костију. Траума у овом случају није ништа друго до покретачки механизам таквог патолошког процеса.

Поред трауме и оштећења костију, негативни ефекат различитих вируса, канцерогена и хемијских једињења вероватно ће изазвати појаву ове врсте рака на више начина.

На исту категорију фактора који узрокују повећани ризик развоја костног саркома је дејство активног јонизујућег зрачења. Због ових разлога активирају се процеси раста посебних ћелија који су необични за оригинални тип ткива у којем се развијају. То су тзв. Атипичне или ниско диференциране ћелије, односно кластери који их формирају су рак у ниском нивоу. Штавише, ћелијска структура пролази кроз веома значајне трансформације, које карактеришу веома негативна својства.

Присуство бенигних болести костију, на пример фиброзне дисплазије и Пагетове болести, такође могу бити предуслови за појаву саркома на њиховој позадини.

Ослањајући се на чињеници да у већини костију саркома дијагностикована код дечака током адолесценције, што је предложио да је један од разлога зашто то може бити процес активног раста организма у овом тренутку, када је кост расте са великим интензитетом. Постоји директна корелација између инциденције сарцома костију и оне вишег тела него тинејџера. То јест, дечаци са високим ризиком падају у групу ризика у раном добу.

Дакле, узроци саркома кости могу се резимирати на следећи начин, подељен у три главне групе фактора. Ово је трауматски, канцерогени ефекат супстанци штетних за људе и радијације, као и процеси истезања костију у периоду активног раста адолесцента.

[4], [5], [6], [7]

Симптоми сарцома костију

Симптоми сарцома костију, као најкарактеристичнији за њене манифестације, огледају се у боловима који се јављају у раним стадијумима болести. Појава бола није везана за то да ли је било физичког стреса, али иу којем је положају тела пацијента. У почетку, појављивање бола се спорадично јавља и веома су нејасне, али касније почињу да се локализују у одговарајућим областима тела. Болне сензације могу бити трајне, повећати интензитет и бити болни, дубоки у природи. У мировању, озбиљност симптома бола је обично ниска, али ноћу, често повећавајући интензитет, што узрокује поремећаје сна, узрокује несаницу.

Формирање тумора у саркому кости је густо, фиксно везано за кост, нема јасне границе, палпација не може узроковати бол или може се уочити умерени бол.

Када, како патолошки процес болести напредује, тумор се простире на великој површини кости, постоји значајно уништење функционалних ћелија, што узрокује повећану крутост костију. Ризик од прелома значајно се повећава, интегритет кости може да разбије чак и мале модрице и благе падове.

Велики сарком кости може се визуализирати, али због чињенице да запаљенски процеси нису повезани са раком, температура и боја коже се не мењају. Стога, такви знаци као повишена локална температура и дилатиране поткожне вене не би требали бити повезани са феноменом хиперемије запаљенске генезе.

Како тежина болести наставља да се повећава за кратко време, заједнички контрактура се повећава, а атрофични процеси се развијају у мишићима. Стога пацијент мора прећи на константан одмор у кревету.

Деца имају низ карактеристичних инхерентних симптома, међу којима су болови у стомаку, мучнина, повраћање.

Симптоми сарцома кости формирају клиничку слику болести, у којој постоји присуство болова, постоји формација тумора, дође до поремећаја функције. У сваком специфичном клиничком случају, знаци карактеристични за упале нису детектовани. Полазећи од тога, постоји хитност спровођења реентгенолошке дијагностике, а даље - примена метода морфолошких истраживања.

Фемур Сарцома

Сарком фемур може бити болест која је или примарна или секундарна. То значи да је њена појава

Се дешава, заправо, у ткивима у горњем делу ноге, а осим тога, овај сарком може дјеловати као метастаза која се развија из других локација локализације тумора у људском телу.

Појава метастаза у бутине и кукова меких ткива често повезује са присуством саркома у оним органима који се налазе у малој карлици, када је присутан у својим неоплазми генитоуринарног система и кичме у сацро-цоццигеал његовог одељења. Појава овог типа тумора у пределу бутине је такође прилично честа појава, повезана са постојањем такве појаве као Евингов сарком.

Клиничку слику феморалног саркома често карактерише чињеница да, како се напредује, патолошки процес се шири или на коленску зглобу, или у правцу зглобног колка. За кратко време се укључује и меко ткиво уз њих. Формирање тумора се углавном посматра као костни саркоматски чвор, али понекад може постојати пери тип развоја, у коме се шири дуж дијафизе (дуга кост) кости.

Ако утичу на хрскаву површину суседних зглобова, развија се хондроостеосаркома кичме. С обзиром на то да структура ткива кости услед раста тумора слаби, вероватноћа прелома костију кости значајно се повећава.

Ова малигна формација фемур углавном нема појаву значајних сензација бола. Појава синдрома бола углавном је изазвана компресијом оближњих неуралних путева. Бол у овом случају може покрити скоро цео доњи екстремитет, укључујући прсте.

Главна опасност, која је феморални сарком, састоји се прије свега у чињеници да постоји тенденција брзог ширења и повећања броја ткива које су погођене.

[8], [9]

Саркома тибије

Капоси-јев тибиа најчешћи случај остеогеним типа сарком, које теже да усмере развој удова (примарни тумор), локализацију у околини подручја где постоје велике зглобове. Ово је првенствено тибија и кости кука. Таква онколошка болест карактерише појављивање малигних формација које имају агресивне особине. Боне струцтуре као резултат присуства тумора на месту њеног локализације (у овом случају дужина цевасте тибиа) подвргава значајне повреде, повећану крхкост и кртост костију. Значајно је повећање ризика од прелома, чак и због најмањих трауматских фактора. Да бисте то избегли, у Капоши тибије често може бити оправдана фиксирање на под утицајем доњих екстремитета постављањем удлаге од гипса или било ког другог модернијег материјала.

Са овом болести постоји могућност појављивања метастаза у другим костима, као иу плућима. Пулмонарне микрометастазе могу бити присутне са приближно 80 процената вероватноће, а нису доведене у детекцију на основу резултата рентгенске студије.

До сада су познате разноврсне хистолошке сорте остеогених саркома, које се разликују у степену негативног утицаја на кост, показујући сваку њихову клиничку слику, а различитим степенима дати третману. Пре него што пређе на терапеутски терапеутски ефекат, неопходно је спровести свеобухватан преглед пацијента. Ово је неопходно како би се утврдило колико је туморски процес широко распрострањен, у којој фази је болест како би се направио план за одговарајуће медицинске мере. Сарком тибије карактерише прогностички фактор преживљавања у целини повољнији него када су стомак на ногама, карлице или кости у горњим екстремитетима погођени.

Саркома хумеруса

Саркома хумеруса спада у оне врсте рака човјека удова које су окарактерисане као секундарне. То јест, појава малигне формације у раменској кости изазива ширење специфичне онкологије која се одвија да буде у пртљажнику.

Саркома хумеруса у почетној фази развоја патолошког процеса није специфична да се декларише као изразито изражени комплекс карактеристичних клиничких манифестација. Саркоматна неоплазма је сакривена под мишићним ткивом, гдје се током времена појављује периосална дистрибуција у телу кости.

Што су још више интензивирали негативне процесе везане за прогресију ове болести, јасније се појављују симптоми. Конкретно, како тумор расте, компресује и оштети крвне судове и нервне путеве присутне у рамену. Када саркома протеже на горе са плексуса неуропатија брахијалног, нерава одговорна за читав стране, ове нервних завршетака који је свезан Гиве појављују бол у горњим екстремитетима. Цела рука постаје болна од рамена до ноктију, његова осјетљивост је узнемиравана. Ово узрокује сагоријевање у погођеном саркому удара, трепће, постоји и илузија пузних мрава на кожи.

Поред тога, моторе су поремећене, рука слаби, тон мишића се смањује, а фини моторни покретљивост прстију погоршава. Пацијент делимично губи способност манипулације различитим предметима и чак их само држи у руци.

Због саркома хумеруса, постоји слабљење структуре костију, што је преплављено са могућношћу честих прелома рамена. И узроковати такву трауму са таквом болестом у стању најмањих механичких ефеката.

Овај сарком често прати укључивање раменског зглоба у развој патолошког напретка. Постепено појачава болна осећања, смањује степен слободе кретања. Акције у којима се рука схвата навише или увучена, постају тешка и праћена болом.

.. Сарцома хумерус - секундарна метастатски канцери првенствено пример близу регионалних лимфних чворова уређених као: субмандибулар и сублингвално у супра- и вену региону, пазуха подручју, итд У тељења рамена горњег екстремитета саркома могу да се преносе од тумора ин главе, врата, у грудима, од кичме у грудним и цервикалним одјељењима. Понекад феномен далеких метастаза такође се примећује и из других делова тела.

Саркома предње кости

Саркома челне кости у већини случајева може се окарактерисати као остеогенични сарком, локализован углавном у фронталним и окципиталним костима лобање.

Највећи број клиничких случајева ове болести забележен је код пацијената младих и средњих година. Формација тумора има широку подлогу и облику сферичног или јајчастог облика. То је чврст, ограничени тумор формиран од стране спужве или компактне супстанце кости и има прилично дуго време раста

Одвојени типови ове врсте неоплазма као инвазивне и ендовасалне. Први облик њих показује својства која су инхерентна у свим другим интракранијалним туморима, јер расте у лобањским костима и у неким случајевима може проширити у унутрашњост лобањске шупљине. Овај патолошки процес прати појављивање одговарајућег комплекса симптома. Карактеризирани од таквих симптома повећавају ниво интракранијалног притиска, а поред тога појављују се и други фокусни појави који су локализовани у складу са местом где се тумор налази унутар кранијалне шупљине.

Главна дијагностичка мера је рентгенска студија. Неоплазма према својим резултатима има облик густе сенке са јасно назначеном контуре. Према рентгенском снимку, одређен је правац раста тумора - унутар шупљине лобање или фронталних синуса. Детекција интракранијалног раста формирања тумора, нарочито ако продире у лобањску шупљину, изазива критичну потребу за уклањањем тумора.

Мања опасност је случај када се сарком челне кости карактерише ендоваскуларним правцем раста, односно када је патолошка формација костију на спољној површини лобање. Оостогени сарком предње кости, штавише, чак и ако је велики, може донијети углавном неугодности само козметичке природе.

Саркома костне сржи

Сарком карличних костију је тумор који се развија у коштаним ткивима, који се јавља са релативно малом појавом клиничких случајева. Да би ова локализација у људском телу била углавном специфична за Евингов сарком. Формирање тумора које утиче на карличну кост је преовлађујуће код мушких пацијената него код жена. По први пут да испуни манифестације овог рака, особа може и даље у детињству или у адолесценцији.

Почетни симптоми може бити показатељ развоја сарком карлице постаје, по правилу, појаве тупог бола, не разликује много интензитет, у карлици и задњице. Често повећавају телесну температуру, међутим, не превише у кратком временском периоду. Болне осјећаји се повећавају углавном током ходања, нарочито када кук је захваћен саркомом.

Како се величина неоплазма у карличним костима повећава, а патолошка динамика обухвата нова ткива и органе, симптоми бол се повећавају. У случају блиског положаја тумора, кожа почиње да показује протрјечност. Постоји проређивање коже и кроз њега се визуелизује слика формирана мрежом судова. Поред тога, услед раста саркома карличних костију, присутна је расипање и стискање органа, крвних судова и нервних путева који се налазе у непосредној близини ње. То доводи до прекида њиховог нормалног функционисања. Правац ширења болног синдрома одређује начин на који нерви тумори стварају такав негативни ефекат. Болне сензације, на основу овога, могу се појавити у куку, у перинеуму, у гениталијама.

Сарком карличних костију карактеришу изражена малигна својства, што се огледа у високим стопама прогресије патолошког процеса и раном почетку метастазе других органа.

[10], [11], [12], [13]

Саркома кука

Кости чине карлица су тела секундарног осификацији, што значи да је хрскавица фаза они не јављају током развоја фетуса детета, а након рођења. Из тог разлога, међу онкологије, који има за локализацију карличне кости, једнако се може посматрати као развој саме остеосаркомом од костију и хондросарком, на основу за коју је хрскавица.

Патолошки феномен саркома кука је такође веома чест, јер се често назива сарком зглобног зглоба. Људско тело не садржи ништа друго што би било као ова формација костију. Из сфере фемурне и карличне кости где су артикулисане, постоји посебна формација у облику зглобног колка.

Саркоматозна лезија током прогресије патолошког процеса проузрокује појаву ограничења покретљивости и доводи до појаве контрактура болова. Са даљим развојем ове врсте малигне лезије, степен болова у процесу палпације се повећава. Синдром бола тежи интензивирању ноћу. Карактеристична карактеристика у овом погледу је да употреба анестетика не показује довољну ефикасност. Осим тога, такви болови не показују зависност од нивоа физичке активности током дана.

Саркома кичме је онкологија са изузетно агресивним својствима. Са њом већ у прилично раним фазама развоја овог карцинома почиње метастаза, а разни органи су укључени у ове патолошке процесе. Метастазе кроз циркулаторни систем се појављују у плућима, у мозгу итд.

Саркоидоза илиум

Скелета карлице је формирана комбинацијом таквих костију као што је илиак, стуб и ишијатик. Све ове кости су упарене и међусобно повезане, имају изглед шареног прстена, који се заостаје затворен костним клином формираним од кокијуса и сакралне кости. У свакој од таквих карличних костију, као резултат изложености одређеним нежељеним факторима, може доћи до развоја малигне болести. Појава саркоматних лезија је забележена са највећом учесталошћу случајева. Међу њима, често се јавља саркома илиум.

Илића кост је највећа од свих чланова карлице. У десном или левом крилу, обично је један од два најчешћа клиничка случаја у његовом односу. Ово је остеогени сарком или Евингов сарком.

Лезије остеогеног саркома илијака су првенствено погођене деци, која су карактеристична за локализацију саркома су равне кости. Пошто је дијагноза рака у раној фази је повезан са значајним тешкоћама, хоспитализација пацијената у раном детињству у плућима су приметили метастазе и често је неизлечива услов да се не хранити третман. Старија деца могу патити од саркома, која се појављује у основи орума, током времена пролази преко крила.

Упркос томе Евинг саркома се својствени углавном налази векова дуге кости, у диафизеалног деловима њих, може се такође локализован на равним костима, укључујући и неке од бедрене крила. Ово се дешава у нешто мање од половине укупног броја случајева.

Саркоидна илеална кост међу свим другим туморима тумора у карличићним костима је прилично уобичајена патолошка појава која утиче на дјецу и одрасле особе. Њихов третман је у многим случајевима веома тежак процес и захтева и значајан медицински напор и узима пуно снаге пацијента. Потешкоће почињу већ у фази дијагностиковања болести, јер није добро послужила дијагноза у рентгенској студији. Да би се опћенита дијагноза очистила, неопходна је отворена биопсија. Радиолошка терапија је неефикасна.

Паростални костни сарком

Паростални костни сарком се карактерише као један од облика малигних оштећења кости која може узети остеосарком. Ова болест је забележена у око 4% свих случајева саркома који се развијају у коштаном ткиву, што повезује ову врсту рака костију са категоријом ретких тумора.

Специфична својства паросталног саркома кости се састоје у чињеници да се раст и ширење појаве на површини кости без значајног продирања у њега. Још једна карактеристична карактеристика овог главног саркома свих осталих костних карцинома је релативно нижа стопа прогресије патолошког процеса. На основу овога може се тврдити да у паросталном саркому кости постоји и нешто мањи израз његових малигних особина.

Типична локализација овог саркома је зглоб колена, на овој локацији се његова формација тумора открива у више од 2/3 свих случајева. Осим тога, развој тумора може настати на тибији иу проксималном дијелу рамена костију.

Што се тиче старосне доби у којој се најчешће јавља период лезије костију, око 70% клиничких случајева се примећује код људи старијих од 30 година. Значајно мање чести код деце млађе од 10 година, као и код људи после 60 година живота.

На основу пола, између мушкараца и жена, учесталост случајева се распоређује приближно равномерно.

Саркоматна неоплазма показује симптом бола када се притисне, када се палпација детектује као густа фиксна маса. Међу најосновнијим испољавањима примећено је, на првом месту, присуство оплодности, а затим - болне сензације.

Због веома напредоване прогресије болести, дијагнози могу претходити клиничким симптомима од 1 до 5 година или више. У неким случајевима, овај период може да достигне 15 година.

Паростални костни сарком услед хируршког уклањања, уколико нема клијања у каналу коштане сржи, карактерише повољна прогноза. Неуспешна хируршка интервенција са 20 процентном вероватноћом може изазвати релапсе и довести до дихтиференцијације тумора.

Саркома кости код деце

Сарком костију код деце представља првенствено различитих остеосаркома и Евинговог саркома.

Остеосарком или сарком остеогеног порекла је онколошка формација тумора формирана од малигних дегенерираних ћелија у коштаним ткивима. У основи, ова лезија се јавља у дугим тубуларним костима горњег и доњег екстремитета. Патолошки процес, по правилу, утиче на метафизу која се налази у тубуларној кости између њеног централног дела и крајњег дела где се шири. Улога метафизе је веома важна за раст костију у детињству. Постоји могућност да ће ткиво, мишићно и масно ткиво бити укључено у ширење тумора током времена. Кроз циркулаторни систем, патолошке ћелије могу да досегну различите делове тела, што их метастазирају. Најкарактеристичније су метастазе у плућима, али њихов изглед није искључен у бројним другим органима, укључујући и друге кости и мозак.

Евингов сарком на фреквенцији детекције код деце узима положај одмах након остеосаркома. Овај тип саркома је канцерозна лезија кости, што представља веома мали број клиничких случајева пре 5 година и код људи старијих од 30 година. Већина пацијената је углавном деца која уђу у адолесценцију. У старосној групи од 10 до 15 година, дјечаци до неке мере преовлађују над девојкама.

Повећање вероватноће ове врсте онкологије може бити због присуства бенигних туморских тумора у телу, на пример, ендодрома, али и због одређених поремећаја у функционисању генитоуринарног система детета. Постоји и заједничка претпоставка да трауматски фактор може деловати као механизам окидача. Међутим, често је тешко потврдити да развој саркома изазива фрактуре или модрице. На крају крајева, између стварног трауматског ефекта и тренутка када је тумор откривен, временски интервал најразноврснијег трајања може се истегнути.

Разлика у природи бола повезаног са коштаним лезијама што саркомских и бол због повреде је да чак и када је уд фиксна, њихов интензитет не смањује, напротив, све даља повећања.

Метастазе изазване сарцомом костију у другим органима у телу доводе до одговарајуће симптоматологије. На пример: на повећану телесну температуру, на изглед опште слабости и умора, дете почиње да губи тежину.

Саркома децка код деце се налази у дијагностици често не раније него након неколико месеци од времена његових почетних манифестација. Често се појављивање бола и отока приписује упали или трауми. Када дете развије дуготрајне болове у костима који имају необјашњено порекло, препоручује се лекарски савет од онколога.

Последња фаза сарцома костију

Клинички ток болести у процесу постепеног повећања патолошких промена узрокованих тиме у телу пролази кроз двије главне фазе.

Током првог од њих - бенигна, у почетним фазама развоја болести постоји густа, непокретна, хумусна неоплазма која иначе није болна. Присуство тумора у сваком случају не значајно ограничава покретљивост зглоба лоцираног са локалитета његове локализације. Такво стање се може приметити без видљивих промјена у периоду до неколико мјесеци.

Међутим, с временом, бенигна фаза пре или касније почиње да се мења у малигну фазу. Активација прогресије сарцома кости прати повећање стопе раста формирања тумора, повећаних симптома бола и поремећене функције зглобова. Појав бол се јавља чак иу раним фазама саркоматне лезије костију. То је због чињенице да под негативним утицајем тумора постоји поремећај функционалних особина коштаног ткива. Степен озбиљности бола, углавном бучне природе, не утиче на положај тела пацијента, то се јавља у облику оштрих растућих напада, које се јављају углавном ноћу.

Како сарцома кости постаје све више и више малигна, ова болест проузрокује негативне промјене у функционисању погођеног удова. Малигни тумор се простире на велики број ткива, агресивно уништава живе ћелије, слобода кретања зглоба је значајно ограничена са све већом стопом, развијају се процеси атрофије мишића.

Приближавање 4тх, задња фаза коштане саркома, у којем се наводи колика достигне туморску масу, на основу појавама удаљених метастаза органа и лимфних чворова региону. Пацијент је необавезан и мора стално бити у кревету.

Онкологија костију је изузетно озбиљна болест која може представљати непосредну претњу животу пацијента. Због тога, пре него што се појави последња фаза сарцома кости, одмах је неопходна врло неповољна прогноза за почетак терапије. До данас постоје хируршке технике које могу спасити пацијента из патолошке неоплазме без прибегавања уклањању погођеног органа. Ако се тумор дијагнозира благовремено, тада, док је још увијек на локалној сцени, прилично је подложан комбинованом третману.

Дијагноза костног саркома

Дијагноза саркома костију се врши на основу чињенице да у поређењу са комплексним клиничким подацима, као што су симптомима бола, присуства плус-платна - како кажу на тумора масе, а такође указао на неправилности у функционисању угроженог органа. Поред тога, анализирани су подаци добијени као резултат студија радиографије и морфологије.

Радиографска слика сарцома костију у приближно 40% случајева одражава остеолитички сарком, 20% опажања указују на остеопластични сарком. Преостала количина обухвата различите костне саркоме мешовитог типа.

Остеолитичка саркома кости је представљена као жари уништења са пилингом периостеум, чија је локализација последњи део костију. Саркомом остеопластичног типа карактерише формирање компактности костију попут облака, у коме ова кост губи своју структуру, а постоје и остали отоци остеопорозе.

Као један од најранијих знакова на којима се може претпоставити сарцома кости, могуће је идентификовати спикуле - танке плочице периостеума које се радијално одвајају од површине кости.

Веома мали проценат случајева (од 1 до 1,5% примарне онкологије костију) је сарком супстанци или паразал. Основа њеног развоја је везивно ткиво поред костију. Неоплазма се јавља код дугих тубуларних костију близу колена, лакта, зглоба кука.

Дијагноза костног саркома, како можете резимирати све наведено, укључује првенствено извођење студије путем рендгенског прегледа, као и анализу морфолошког материјала. Узорци за морфологију се добијају помоћу пробијања, за које се користи игла са трнком.

У формулацији завршне дијагнозе узети су у обзир подаци добијени испитивањем хистолошког дела под микроскопом.

[14], [15]

Лечење костног саркома

Лечење сарцома кости, као и сарком свих других врста, може бити ефективно као у ранијој фази патолошког процеса дијагнозе болести. Следећи основни аспект успешног лечења је коришћење сложених терапијских мера.

У лечењу се користе одређени број лекова, међу којима, на пример, следеће.

Адриамицин је антитуморни антибиотик. То је лек у облику прашка од 0,01 г у бочици. У пакету са њим налази се бочица са 5 мл течности за ињекције. Примјењује се интравенозно једном дневно у трајању од 3 дана, што је један третман. Поновити курс је могућ након 4-7 дана - 3-4 ињекције сваког другог дана. Дневна појединачна доза не би требало да премаши однос 0.4-08 мг на 1 кг телесне тежине. Употреба овог лека повезана је са ризиком од анемије, леукопеније, тромбоцитопеније, артеријске хипотензије, срчане инсуфицијенције, болова у срцу.

Имидазол-карбоксамид је антитуморски цитостатик. Представљен као сува супстанца за ињекције у бочицама од 0,1-0,2 г. У њега је укључен растварач. Намијењен за интравенозну или, у зависности од индикација, интра-артеријску администрацију у оквиру монотерапије у циклусима од 5 до 6 дана са интервалом између циклуса од 3 недеље. Дневна доза је 150-250 мг / м2. Може изазвати нежељене ефекте у облику болешности на месту ињекције, опће слабости тела, главобоље, критичног смањења апетита (анорексије), мучнине, повраћања, запртја.

Метотрексат - 2,5 мг таблете обложене с слојем, по 50 комада. У полимерској банци. Узима се интерно на 15-30 мг дневно. Лек је у стању да покрене низ негативних нуспојава: Апластична анемија, леукопенија, тромбоцитопенија, еозинофилија, мучнина, повраћање, низак крвни притисак, свраб, копривњача, осип коже.

Циклофосфан, прах за припрему ињекција - у бочицама од 200 мг. Режим дозирања се одређује индивидуално, на основу тренутној фази пораза, стања крвотока формирања пацијента, као и неке изабрани шему антиканцерогеној терапији. Као негативни споредни ефекти могу користити главобољу, изазвати мучнину, вомитуритион, бол у стомаку, пролив, анемија тромбоцитопенија, палпитације, отежано дисање, осип, осип на кожи, анафилактички реакције.

Хируршке методе за лечење сарцома кости укључују ексдиркулацију или ампутацију погођеног удова.

Пре неког времена, скоро на исти начин као што је могуће лечење сарцома кости, сматрало се хируршком интервенцијом за хируршку ексцизију ове малигне формације. Међутим, до данас постоји довољан број метода који показују значајну ефикасност у борби против такве онкологије. Међу њима, употреба радиотерапије, а поред модерне фармакологије, постоји широк спектар лекова за активну антитуморску активност.

Профилакса сарцома костију

Медицинских статистичких података јасно је да чак и употреба најсавременијих метода лечења лезија рака често не може да гарантује постизање потпуне регресије болести и опроштење за дуго времена. У броју потпуно лечених пацијената, рачун и даље наставља да иде јединице. И, дакле, ако малигни процеси у људском тијелу са толико великим тешкоћама буду третирани, питање превенције постаје све актуелније. Или, бар, смањити ризик развоја. Стога се превенција сарцома костију првенствено види у дефинисању групе ризика људи који могу имати предуслове за развој ове врсте рака. А за оне који се десило пате од костију саркома, а који су прошли третман од терапијских интервенција, иначе подвргнут операцији да би се уклонио тумор захтева специјалиста надзор онколог Чио представља секундарну превенцију. То значи да поред редовних медицинских прегледа треба тестирати коришћењем различитих дијагностичких техника - Цхест Кс-Раи, остеостсинтсиграфии МРИ кости где локализованим саркомских лезије.

Природа свих карцинома је таква да чак и након одлагања пацијента из тумора као резултат лечења, постоји велика вероватноћа рецидива и свих врста компликација. У том смислу, важна улога може да игра бројни фактори, који укључују начин живота, ниво телесне активности пацијента, његову исхрану, навике итд.

Превенција сарцома костију је свакако важна, али ако се дијагноза донесе, не треба га узимати као пресуда. Превазићи све потешкоће помоћиће одговорном односу особе према процесу лечења и накнадне рехабилитације.

Прогноза костног саркома

Предицтион саркома костију одређује на основу објективног вредновања разних фактора повезаних са току болести, општег стања пацијента, и тако даље. Водећу улогу у предвиђању исхода таквог рака костију дата фазу на којој развој патолошког процеса у време дијагнозе и дијагнозе. Развој савремене медицинске науке даје све основе за значајно повјерење да ће третман донијети позитиван резултат. Основно за успех медицинских активности је случај када је присуство болести откривено у најранијим фазама прогресије малигних манифестација.

Употреба напредних метода адјуванта и неоадјувантне хемиотерапијом као и друге благе методе у комбинацији са терапијом зрачењем и хируршком интервенцијом побољшава преживљавање код пацијената са остеосаркомом, и уз присуство плућа метастаза.

Као резултат радикалног хируршког приступа лечењу сарцома кости у стварности садашњег времена, могуће је одржати коначност код више од 80 процената пацијената. Кондукција у постоперативном периоду хемотерапије доприноси још бољим резултатима.

Стопа преживљавања у периоду од 5 година са локализованим остеогеним саркомом је већа од 70 процената. Прогноза костног саркома код пацијената са туморима осетљивим на хемотерапију је таква да стопа преживљавања одговара бројевима од 80 до 90%.