Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Одређивање Кс- и И-хроматина
Последње прегледано: 19.11.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дефиниција Кс- и И-хроматина се често назива методом експресне дијагностике секса. Истражите ћелије слузокоже у устима, вагиналног епитела или сијалице косе. Језгра ћелија код жена диплоидном хромозома Кс садржи два, један од којих је потпуно инактивирани (спирализед чврсто упакована) у раним фазама ембрионалног развоја и видљив у облику грумена хетерохроматина, везан језгра коверту. Инактивирани хромозом Кс назива се сексуални хроматин или Баррово тело. Да се детектује Кс сексуални хроматин (Барр тело) у једрима ћелија обојене размазе атсетарсеином претраживање и препарати користећи микроскоп уобичајени светлости. Уобичајено је да жене имају једну грудву Кс хроматина, а мушкарци немају.
Да би се идентификовао мушки И-сексуални хроматин (Ф-тело), мрље су обојене са ацрицхином и посматране луминесцентним микроскопом. И-хроматин се детектује као јако светлећа тачка, у величини и интензитету луминесценције другачије од остатка хромоцентра. Налази се у језгри ћелија мушког тела.
Одсуство тела Барре код жена указује на хромозомску болест - Шерешевски-Турнеров синдром (кариотип 45, Кс0). Присуство мушког Барр-а код мушкарца сведочи о Клеинфелтеровом синдрому (кариотип 47, КСКСИ).
Одређивање Кс- и И-хроматина је метод скрининга, коначна дијагноза хромозомске болести постављена је само након испитивања кариотипа.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]