Примарни карцином јетре: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Фиброламеларни карцином, холангиокарцином, хепатобластом и ангиосарком су ретки. Да би потврдили дијагнозу, обично је потребна биопсија.

Прогноза је обично неповољна. У неким случајевима, локални тумори могу бити ресектовани. Опстанак пацијената може се повећати ресекцијом или трансплантацијом јетре.

[1], [2], [3]

Фиброламеларни карцином јетре

Фиброламеларни карцином је варијанта хепатоцелуларног карцинома са карактеристичном морфологијом малигнитета хепатоцита затворених у ламеларном фиброзном ткиву. Тумор се обично развија у младом добу и није повезан са претходном или постојећом цирозом јетре, ХБВ или ХЦВ инфекцијом и другим познатим факторима ризика. Ниво АФП-а ретко је повишен. Прогноза је повољнија него код хепатоцелуларног карцинома, а многи пацијенти живе неколико година након ресекције тумора.

[4], [5]

Холангиокарцинома

Цхолангиокарцином је тумор који потиче од епителија жучног канала, карактеристичан за Кину, и верује се да је заснован на инвазији хепатичног удара. Истовремено, тумор је ријетнији од хепатоцелуларног карцинома. Хистолошки, може се комбиновати ова два болести. Пацијенти са дуготрајним улцеративним колитисом и склерозним холангитисом имају повећан ризик од развоја холангиокарцинома.

[6], [7], [8]

Хепатобластом

Хепатобластом - редак тумор, али је једна од најчешћих болести примарног рака јетре код одојчади, нарочито у случајевима породичног аденоматозном полипозом. Тумор се такође може развити код деце. Хепатобластома понекад виде са почетком пубертета изазвао ектопичних гонадотропин производе, али је обично детектује детекцију погоршања општег стања и формирање запремине у горњем десном квадранту абдомена. Дијагнози је помогао повећањем нивоа АФП и откривањем промена у инструменталном прегледу.

Ангиосарком јетре

Ангиосарком је реткум тумор, а његов развој повезан је са одређеним хемијским канцерогенима, укључујући индустријски винил хлорид.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]