Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Примарне канцерогене лезије јетре: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фиброламеларни карцином, холангиокарцином, хепатобластом и ангиосарком су релативно ретки. Обично је потребна биопсија да би се потврдила дијагноза.
Прогноза је обично лоша. У неким случајевима, локализовани тумори могу бити ресековани. Преживљавање пацијената може се побољшати ресекцијом или трансплантацијом јетре.
[ Где боли?
Фиброламеларни карцином јетре
Фиброламеларни карцином је варијанта хепатоцелуларног карцинома са карактеристичном морфологијом малигних хепатоцита уграђених у ламеларно фиброзно ткиво. Тумор се обично развија у младом добу и није повезан са претходном или постојећом цирозом јетре, HBV или HCV инфекцијама или другим познатим факторима ризика. Нивои AFP су ретко повишени. Прогноза је повољнија него код хепатоцелуларног карцинома, а многи пацијенти преживљавају неколико година након ресекције тумора.
Холангиокарцином
Холангиокарцином је тумор који потиче из епитела жучних канала, чест је у Кини и сматра се да је узрокован инвазијом јетрених метастаза. Међутим, ређи је од хепатоцелуларног карцинома. Хистолошки, може се јавити комбинација ове две болести. Пацијенти са дуготрајним улцерозним колитисом и склерозирајућим холангитисом имају повећан ризик од развоја холангиокарцинома.
Хепатобластом
Хепатобластом је редак тумор, али је један од најчешћих примарних карцинома јетре код новорођенчади, посебно у случајевима фамилијарне аденоматозне полипозе. Тумор се може развити и код деце. Хепатобластом се понекад манифестује у раном пубертету изазваном ектопичном производњом гонадотропина, али се то обично открива када се опште стање погорша и открије се лезија која заузима простор у горњем десном квадранту абдомена. Повећање нивоа АФП и промене у инструменталном прегледу помажу у постављању дијагнозе.
Ангиосарком јетре
Ангиосарком је редак тумор и његов развој је повезан са одређеним хемијским канцерогенима, укључујући индустријски винилхлорид.
Шта треба испитати?
Како испитивати?