Ремавир

Ремавир је антивирусни лек са активним елементом римантадин (компонентни дериват адамантан).

Лијек дјелотворно дјелује на вирусе који узрокују развој крпељног енцефалитиса, херпес симплекс подтипова 1 или 2, ау исто вријеме релативно вирусни сојеви грипа подтипа А.

Лек има антитоксичну и имуномодулаторну активност.

Полимерна структура лека доприноси дуготрајној циркулацији активног елемента у људском телу, тако да се може користити не само за терапију, већ и за превенцију.

Индикације Уклањање

Користи се за лечење грипа подтипа А (као профилактички лек за децу и одрасле, и поред ране терапије за одрасле).

[1], [2], [3],

Образац за издавање

Ослобађање елемента се врши у таблетама - 10 комада унутар ћелијске плоче. У кутији - 2 записа.

Фармакодинамика

Активни елемент лекова инхибира вирусну активност чак иу раној фази специфичне репродукције (између преласка вируса у ћелије и почетне фазе РНК транскрипције).

Ремантадин повећава функционалну активност природних ћелија убица НК-ћелија - Б-, као и Т-лимфоцита; поред тога, стимулише производњу интерферона-α и γ. Делујући елемент делује као слаба база и повећава ендосомалне пХ вредности (ендосоми имају зид вакуоле и окружују виралне елементе како пролазе унутар ћелија).

Превенција закисељавања у назначеним вакуолама доводи до блокирања процеса синтезе вирусне овојнице са ендосомалним зидом. Ово спречава пренос вирусног генетског материјала у ћелијску цитоплазму.

Лек зауставља транскрипцију вирусног генома, сузбијајући уклањање вирусних честица из ћелија.

Употреба дневне профилактичке дозе (0,2 г) лека смањује вероватноћу развоја инфлуенце и слаби интензитет њених манифестација и серолошког одговора.

Ефекат лека се примећује у случају примене рементадина током првих 18 сати након почетка првих симптома патологије.

[4], [5], [6], [7], [8]

Фармакокинетика

Суцтион

Када се даје орално, лек се скоро потпуно апсорбује унутар црева, обезбеђујући високе вредности биорасположивости.

Процеси дистрибуције.

После једне ињекције дозе од 0.1 г, просечна концентрација Цмак у плазми је 74 нг / мл (унутар 45-138 нг / мл). Код одраслих, здравих људи (старости 20-44 године), ове вредности се примећују након 5-7 сати.

Око 40% лека се синтетише са протеинима крвне плазме (највише - са албумином). Термин полуживот првог дијела у старосној групи од 20-44 године је у просјеку 25 сати, а код особа у доби од 71 до 79 година просјечне вриједности су 32 сата.

Процеси размене.

Ремавир се подвргава интензивној интрахепатичној размени коњугацијом, хидроксилацијом и глукуронизацијом.

Инференце.

Унутар крвне плазме налазе се 3 хидроксилована метаболичка елемента. Заједно са другим метаболитима, они су једнаки 74 ± 10% од прве порције од 0,2 г. Излучивање метаболичких елемената заједно са урином врши се 72 сата. Код урина у непромењеном стању, мање од 25% лека се излучује.

Киднеи фаилуре.

Особе са овим поремећајем повећавају вредности плазме метаболичких компоненти лека. Део римантадина треба смањити за 50% са ЦЦ у опсегу од 5-29 мл у минути.

Дозирање и администрација

Потребно је конзумирати Ремавир након узимања оброка и испирање узетих таблета обичном водом.

Да бисте спречили појаву грипа: употребите 0,1 г супстанце 2 пута дневно. Деци је потребна порција од 5 мг / кг, и треба је узимати 1 пут дневно. Током дана, дете може да користи највише 0,15 г лека.

За терапију грипа: циклус траје 5-7 дана, лек је потребно узимати дневно - 0,1 г 2 пута дневно (након почетка првих симптома болести). Ако постоји озбиљан поремећај у јетри или бубрезима, лек у порцији од 0,1 г конзумира се 1 пут дневно.

Потребно је започети третман за подтип инфлуенце А унутар првих 24-48 сати од тренутка развоја раних манифестација болести; Читав циклус се често састоји од 5-7 дана.

[12]

Користите Уклањање током трудноће

Забрањено је користити Ремавир током ХС или трудноће.

Контраиндикације

Контраиндикован је за употребу особама са јаком осетљивошћу у вези са римантадином.

Потребан је опрез када се даје особама са тешким поремећајима јетре или бубрега, као и епилептичарима.

Последице Уклањање

Међу споредним ефектима су:

• лезије дигестивног система: мучнина, анорексија, гастралгија, као и повраћање и сувоћа усне слузнице;
• дисфункција централног нервног система: несаница, јак умор, поремећај концентрације, нервоза, вртоглавица и главобоља.

[9], [10], [11]

Прекомерна доза

Код интоксикације се предузимају симптоматске мере. Поступци хемодијализе немају ефекта.

Интеракције са другим лековима

Циметидин смањује вредности клиренса Ремавира за 18%.

Парацетамол са аспирином смањује вредности Цмак активног елемента лека (римантадин), респективно, за 11 и 10%.

[13], [14]

Услови складиштења

Ремавир је обавезан да држи у затвореном од деце, тамно и суво место. Ниво температуре није већи од 25 ° Ц.

Рок трајања

Ремавиру је дозвољено да се користи у периоду од 24 месеца од тренутка производње лека.

Апликација за децу

Не додељујте дојенчади до 12 месеци.

Аналогс

Аналози лекова су лекови Римантадин са римантадином.

Ревиевс

Ремавир добија добре критике - у случају коришћења лекова што је брже могуће након контакта са зараженом особом, показује висок антивирусни ефекат.