Симгал

Симгал има хиполипидемијски ефекат, успоравајући активност ХМГ-ЦоА редуктазе.

Лек помаже у смањењу броја нездравих масти у крви (ЛДЛ са триглицеридима и ВЛДЛ) и укупног холестерола, а истовремено повећава ниво здравих масти (ХДЛ). [1]

Лек се користи у случају поремећаја код којих постоји повећан ниво масти у крви (када вежбање и режим исхране не показују жељени ефекат). [2]

Индикације Симгал

Користи се за хиперхолестеролемију  (примарни тип или наследни облик хомозиготне природе), као и за мешовиту дислипидемију . Осим тога, прописује се за спречавање развоја кардиоваскуларних болести код људи са атеросклерозом или дијабетичара.

Образац за издавање

Ослобађање терапијског средства врши се у таблетама запремине 10, 20 или 40 мг. Унутар ћелијског паковања налази се 14 таквих таблета; унутар кутије - 2 или 6 таквих пакета.

Осим тога, таблете (свака по 28 комада) могу се произвести унутар бочица.

Фармакодинамика

Када се даје орално, симвастатин учествује у хидролизи са стварањем деривата, што значајно успорава деловање ХМГ-ЦоА редуктазе. Истовремено, долази до смањења показатеља холестерола са малом густином - слабљењем његовог везивања и повећањем катаболизма.

Осим тога, постоји смањење триглицерида са аполипопротеином и безначајно повећање холестерола високе густине. То доводи до промене пропорција нивоа ЛДЛ и ХДЛ. [3]

Фармакокинетика

Лек се добро апсорбује, без обзира да ли се узима са или без хране. Достиже вредности Цмак након 1-2 сата.

Трансформација у облик са терапијском активношћу одвија се унутар јетре. У системску циркулацију из јетре продире око 5% администрираног дела лека. Лек се не акумулира. Најмање 95% симвастатина са својим активним метаболичким елементима пролази синтезу протеина.

Излучивање се остварује током 96 сати - заједно са изметом (60%) и урином (13%).

Дозирање и администрација

Лек се конзумира у оброцима од најмање 10-20 мг / максимално 80 мг дневно. Обично се пријава врши једном, увече. Не препоручује се узимање са храном. Ако је потребно поделити таблету на пола, она се не ломи руком, већ се сече ножем.

Избор дозе врши лекар који узима лекове, узимајући у обзир утврђену дијагнозу, старост и здравствено стање, као и природу лечења (монотерапија или комбинација са другим лековима).

• Апликација за децу

Током употребе дрога код адолесцената није било утицаја на процесе сексуалног развоја и раста. Студије код младих људи нису спроведене.

Користите Симгал током трудноће

Нема података о томе може ли Симгал утицати на процесе развоја фетуса и излучује се у мајчино млеко.

Приликом планирања зачећа, током гестације, као и са хепатитисом Б, забрањена је употреба лека.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• тешка нетолеранција повезана са компонентама лека;
• активна болест јетре;
• стално повећање вредности трансаминаза у серуму;
• употреба моћних инхибитора активности хемопротеина ЦИПЗА4 (на пример, нелфинар, телитромицин са еритромицином, итраконазол и кларитромицин са нефазодоном).

Последице Симгал

Понекад употреба лекова изазива такве нуспојаве: поремећаје памћења или сна (ноћне море и несаница), сексуалну дисфункцију и депресију.

Повремено се јављају вртоглавица, парестезије, напади и главобоље, као и полинеуропатија или анемија. Осим тога, понекад су могући болови у стомаку, повраћање, столица и пробавни поремећаји, жутица, хепатитис или панкреатитис. Такође, повремено се јављају миозитис, миопатија, астенија, грчеви мишића. Повремено постоје свраб, осип, алопеција и синдром тешке нетолеранције (васкулитис, фотофобија, артритис, слабост, реуматска полимијалгија, Куинцкеов едем, еозинофилија, тромбоцитопенија и диспнеја), као и повећање АЛП и трансаминаза.

Једнократни унос Симгала изазива плућне интерстицијске процесе или отказивање бубрега.

Прекомерна доза

Тренутно нема информација о смртоносном тровању од Симгала. Опоравак након интоксикације у свему је прошао без развоја компликација.

Лек нема противотров. У случају предозирања, предузимају се симптоматске радње.

Интеракције са другим лековима

Увођење лека са босентаном доводи до смањења нивоа симвастатина са његовим дериватима. Потребна је промена дозе узимајући у обзир показатеље холестерола.

Комбинација са даназолом, амиодароном, циклоспорином, ниацином и хемифиброзилом захтева смањење дозе лекова како би се спречио настанак миопатије.

Забрањена је комбинација са телитромицином, итраконазолом, кларитромицином, као и еритромицином, посаконазолом, флуконазолом и другим снажним инхибиторима компоненте ЦИП3А4. Ако постоји хитна потреба за лечењем употребом горе наведених лекова, употреба лека Симгал привремено се отказује.

Услови складиштења

Симгал треба чувати од директне сунчеве светлости. Температура - унутар 10-25 ° Ц.

Рок трајања

Симгал је дозвољено користити у року од 4 године од датума производње терапијског производа.

Аналоги

Аналози лекова су лекови Вабадин, Васта, Алдеста и Зоста са Васостат-Хеалтх, а поред тога Атролин, Симвакард, Симвостат и Симвагекал са Симва Тадом. Осим тога, на списку су и Цардак, Симвалимит, Вастатин са Симваколом, Вазилип и Зокор.

Коментара

Симгал добија добре критике од пацијената - његова висока ефикасност и добра толеранција примећују се када се правилно користе.