Симвакор

Симвацор припада подгрупи монокомпонентних лекова хиполипидемијског типа; лек успорава активност једне од подврста редуктазе. Његов главни активни састојак је симвастатин.

Увођење симвастатина вам омогућава да смањите ниво холестерола, аполипопротеина и ХДЛ-а, а поред тога да смањите катаболизам и производњу ЛДЛ-Ц. Уз то, лек утиче на показатеље горе наведених елемената у крви, мењајући пропорције липопротеина различите густине. [1]

Индикације Симвакор

Користи се у случају дислипидемије или хиперхолестеролемије (као додатак методама без лекова), као и у случају породичног облика хомозиготне хиперхолестеролемије.

Осим тога, може се прописати за спречавање развоја ЦВС болести. Захваљујући употреби лекова, смањује се вероватноћа смрти код људи са ЦВС патологијама, дијабетес мелитусом и атеросклерозом.

Образац за издавање

Ослобађање терапијске супстанце се остварује у таблетама запремине 10 мг.

Фармакодинамика

Симвастатин је неактиван лактион, комплексни естар хидрокси киселине способан за интрахепатичну хидролизу. Као резултат, настаје дериват који успорава дејство на ензим редуктазе ХМГ-ЦоА, који је способан да катализује стварање кристала мевалоната из њега, који су учесници у почетној и најважнијој фази процеса стварања холестерола.

Због ових својстава, симвастатин може смањити не само повишене, већ и нормалне вредности холестерола ниске густине. [2]

Ова врста холестерола се такође може формирати од холестерола са ниским нивоом густине, а затим се катаболизирати, углавном, са завршетцима који имају приметну сличност са ЛДЛ -ом. [3]

Фармакокинетика

Симвастатин има високу стопу апсорпције. Када се користе лекови, активна супстанца достиже ниво Цмак у плазми након 1,3-2,4 сата, са накнадним смањењем за 90% 12 сати након прве употребе. Активни облик лека унутар циркулационог система једнак је 5% унесеног дела. Синтеза протеина - 95%.

Метаболички процеси Симвацора се остварују унутар јетре са ефектом првог интрахепатичног пролаза (већина се хидролизује у активни облик - β -хидрокси киселине; поред тога, примећују се и друге метаболичке компоненте, са и без терапијске активности ) и даље излучивање лека у жуч.

Полуживот активних метаболичких елемената је приближно 3 сата. Главни део (60%) лека се излучује у облику метаболичких производа са изметом. Отприлике 10-15% неактивне супстанце се излучује путем бубрега.

Дозирање и администрација

Лекови се узимају орално, 1 пут дневно, пре спавања. Величину оброка лично бира лекар (доза је у распону од 5-80 мг).

Дозвољено је подешавање порције једном месечно.

Максимално дозвољени део (80 мг) примењује се само за тешке поремећаје са повишеним нивоом холестерола у крви или уз ризик од тешких компликација, као и пратећих срчаних обољења.

Када користите лекове, не можете смањити физичку активност или прекинути дијету.

Људи са недовољном функцијом јетре / бубрега не морају да мењају дозу лекова. Ако постоји озбиљна бубрежна инсуфицијенција, користите 10-20 мг лека.

• Апликација за децу

Не можете користити лек у педијатрији.

Користите Симвакор током трудноће

Симвацор је забрањено преписивати током трудноће.

Ако требате узимати лекове током хепатитиса Б, препоручује се одбијање храњења током периода терапије.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• тешка нетолеранција на активне или помоћне елементе лека;
• патологија јетре;
• примена у комбинацији са лековима који имају снажан инхибиторни ефекат на ЦИП3А4 (кетоконазол са итраконазолом, лекови који успоравају ХИВ протеазу, посаконазол итд.);
• комбинована употреба са циклоспорином, гемфиброзилом или даназолом.

Последице Симвакор

Лекови се често толеришу без компликација. Понекад се могу приметити манифестације нетолеранције:

• депресија, неуропатија, анемија, парестезије, поремећаји памћења и несаница;
• надутост, повраћање, диспепсија, панкреатитис и мучнина;
• инсуфицијенција функције јетре, жутица;
• алопеција, осип и свраб;
• астенија, мијалгија и импотенција;
• симптоми алергије у облику артритиса, васкулитиса, валунга, Куинцкеовог едема, еозинофилије, уртикарије и артралгије;
• једење на празан стомак може изазвати повећање нивоа шећера у крви;
• когнитивни поремећаји.

Прекомерна доза

Тровање Симвакором се примећује само повремено. Уз употребу 3,6 г лека, није дошло до развоја негативних знакова. У теорији, израженије предозирање леком током дужег временског периода може изазвати појачавање нежељених симптома.

Ако дође до кршења, потребно је извршити испирање желуца и унос ентеросорбената.

Интеракције са другим лековима

Колестипол са холестирамином смањује биорасположивост лека (можете почети да га користите након 4 године од завршетка претходне терапије; штавише, у овом случају се примећује развој зависности).

Симвацор појачава медицинску активност кумаринских антикоагуланса.

Примена у комбинацији са имуносупресивима и дериватима влакнасте киселине повећава вероватноћу миопатије.

Лек појачава дејство индиректних антикоагуланса, што повећава ризик од крварења.

Антимикотици (итраконазол са кетоконазолом), цитостатици, високи дози ниацина, фибрати, еритромицин са имуносупресивима, инхибитори протеазе и кларитромицин, у комбинацији са лековима, повећавају вероватноћу рабдомиолизе.

Лек повећава вредности дигоксина у серуму.

Услови складиштења

Симвакор се мора чувати на температури од највише 25 ° Ц.

Рок трајања

Симвацор је дозвољено користити у року од 18 месеци од датума производње терапијског средства.

Аналоги

Аналоги лекова су лекови Василип, Симвастатин са Аллеста, Зокор и Васостат.