Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Синдром јутарњег сјаја.
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Синдром јутарње славе је веома ретко, обично једнострано, спорадично стање. Билатерални случајеви (још ређи) могу бити наследни.
Симптоми
- Оштрина вида је обично веома ниска.
- Увећани диск са ископом у облику левка.
- На дну ископа лежи острво беличастог глијалног ткива, које је перзистентно примарно стакласто тело.
- Диск је окружен подигнутим хориоретиналним прстеном са оштећеном пигментацијом.
- Крвни судови излазе из ивице ископа радијално, попут „жбица у точку“. Њихов број је повећан и тешко је разликовати артерије од вена.
Компликације: у 30% случајева развија се серозно одвајање мрежњаче.
Системске манифестације
Системске манифестације су ретке.
Фронтонасална дисплазија је најважнија. Карактерише је комплекс малформација.
- Абнормалности скелета лица, укључујући хипертелоризам, конкавни носни мост, расцеп усне и тврдо непце.
- Назална енцефалоцела, одсуство corpus callosum-а и инсуфицијенција хипофизе.
Неурофиброматоза типа II је ретка.
Шта треба испитати?
Како испитивати?