Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Синдром "јутарње светлости"
Последње прегледано: 20.11.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Синдром "јутарње светлости" је веома ретко, обично једнострано спорадично стање. Билатерални случајеви болести (чак и ријетки) могу бити наследни.
Симптоми
- Визуелна оштрина је обично веома ниска.
- Диск се увећава копчом у облику лијака.
- Оточак беличастог глијског ткива, који је упорно примарно витло тело, налази се на дну ископа.
- Диск је окружен повишеним кореографским прстеном са поремећајем пигментације.
- Крвни судови се из радијуса издужују са ивице ископа, као што су "пужеви у точкићу. Број њих је повећан, тешко је разликовати артерије из вена.
Компликације: у 30% случајева, развија серозни ретинални отисак.
Системске манифестације
Системске манифестације су ријетке.
Најважнија је фронтоназална дисплазија. Карактерише га комплекс малформација.
- Аномалије скелета лица, укључујући хипертелоризам, конкавни мост нос, усне и усне.
- Насал енцефалоцела, одсуство корпусног калозума и инсуфицијенција хипофизе.
Неурофиброматоза типа ИИ је ретка.
Шта треба испитати?
Како испитивати?