^

Здравље

Тенацум

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Тенацсум је селективни агонист завршетка имидазола. Укључено у групу антихипертензивних лекова.

Индикације Тенакум

Користи се за лечење примарне хипертензије.

trusted-source[1]

Образац за издавање

Ослобађање се одвија у облику таблета, по 15 комада унутар блистерске плоче. Пакет садржи 2 такве плоче.

Фармакодинамика

Тенакум је антихипертензивни лек из категорије оксазолина. Селективно је синтетизован са И1-терминима имидазола унутар централног, а такође и периферних (углавном бубрежних) нервних центара вазомоторног типа. Синтеза рилменидина са имидазолним завршетима успорава симпатомиметичку активност центара нерва који су периферни и кортикални, а такође узрокује и смањење крвног притиска.

Медикамент доводи до смањења дијастолног вредностима крвног притиска, а такође и систолни тип (степен редукције зависи од индикаторима величина делова ПМ), вршећи терапеутске ефекте како на пацијента у хоризонталном положају иу вертикална.

Када се примењује у медицинским деловима, трајање излагања је 24 сата.

Фармакокинетика

Усисавање.

Ниво плазме Цмак (3,5 нг / мл) је примећен 1,5-2 сата после једне дозе од 1 мг ЛС. Индикатори биодоступности су 100%. Лијек није подвргнут првом хепатичком прелазу.

Концентрација лека је стабилна и нема индивидуалних одступања. Пријем заједно са храном не утиче на биорасположивост. Степен апсорпције када се користи у медицинским деловима не мења се.

Дистрибуциони процеси унутар ткива.

Синтеза са протеином крвне плазме је мања од 10%. Индикатори расподеле волумена - 5 л / кг.

Метаболички процеси.

Лек се изузетно слабо метаболизира. Само мали део његових продукта распадања примећен је унутар урина - они су последица оксидације или хидролизе оксазолинског прстена. Ови метаболички производи не утичу на α2-терминал.

Излучивање.

Лек се углавном излучује преко бубрега: 65% конзумираног дела се излучује непромењеним у урину. Индекс бубрежног клиренса је 2/3 нивоа укупног клиренса.

Полувреме лека је 8 сати. Овај индикатор није везан за величину коришћеног дела и њене поновљене примања. Ефекат лека је продужен, значајан хипотензивни ефекат траје 24 сата од тренутка употребе дрога код људи са повишеним вредностима крвног притиска, који га узимају у дневној дози од 1 мг.

Фаза стабилних индикатора равнотеже унутар крвне плазме се примећује након 3 дана и остаје на истом нивоу 10 дана.

Дозирање и администрација

Потребно је узимати орално 1 мг лека дневно. Ако је тражени резултат одсутан након првог мјесеца примјене лијека, дозвољено је повећати дневну дози на 2 мг, који се користи у 2 дозе. Терапија се одвија дугим циклусом.

trusted-source[3]

Користите Тенакум током трудноће

Забрањено је користити Тенакум током трудноће.

Ако вам је потребно узимати лекове током периода лактације, морате зауставити дојење јер се Рилменидин излучује људским млеком.

Током експерименталних тестова утврђено је да компонента Рилменидин нема ембриотоксичне или тератогене особине.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • стање тешке депресије;
  • бубрежна инсуфицијенција, која има хроничну форму (вредности КЦ су <15 мл / мин);
  • присуство преосјетљивости против рилменидина.

Последице Тенакум

Узимање лекова може довести до појаве одређених нежељених ефеката:

  • дисфункција кардиоваскуларног система: развој откуцаја срца. У исто време, ортостатски колапс, хлађење екстремитета или врућих флусова се примећују појединачно;
  • поремећаји у раду централног нервног система: осећај слабости услед физичке активности, осећај поспаности или несанице. Поред тога, спазмови, анксиозност или депресија се јављају спорадично;
  • проблеми који утичу на пробавну активност: слузокожу сувих уста, бол у епигастичном региону, као и дијареја. Запажен је запуштеност или мучнина;
  • дерматолошки симптоми: отапање или осип. Свраб се развија;
  • други: примећени су појединачна кршења сексуалне функције.

trusted-source[2]

Прекомерна доза

Када је лек отрован, примећују се такве манифестације као поремећај пажње или значајно смањење индикатора крвног притиска.

Да би се елиминисали поремећаји, неопходно је испирање стомака пацијента, као и прописивање пријема симпатикомиметика (ако је потребно). Екскреција супстанце помоћу процедура дијализе је веома мала.

trusted-source[4]

Интеракције са другим лековима

Након комбиноване употребе са диуретиком, вазодилататорима и антихистаминима, повећава се антихипертензивни ефекат рилменидина.

Комбинација Тенацум-а са трицикличима доводи до слабљења хипотензивних својстава елемента рилменидин.

trusted-source[5], [6], [7],

Услови складиштења

Тенацум је садржан у стандардним условима за лијекове, на мјесту које је затворено од приступа дјеци.

trusted-source

Рок трајања

Тенацсум се може користити у року од 24 месеца од пуштања терапијског средства.

trusted-source[8], [9],

Апликација за децу

Не постоје подаци о фармаколошкој ефикасности и безбедности код прописивања дјеце, што онемогућује примјену на одређену старосну групу.

trusted-source

Аналоги

Аналог дроге је Албарел.

trusted-source[10]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Тенацум" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.