Ибупром спринт у капсулама

Ибупром спринт капсуле - је не-стероидни анти-инфламаторни лек (НСАИД) аналгетик са елементима који имају Латински назив Ибупром Спринт Цапс, као и међународни назив Ибупрофен (Ибупрофен). Главна активна супстанца лекова је ибупрофен.

Индикације Ибупром спринт у капсулама

Поседујући антиинфламаторне и аналгетичке карактеристике, индикације за употребу Ибупром спринта у капсулама имају прилично широк спектар деловања.

• Симптоматско олакшање зуба и главобоље.
• Предменструални и менструални симптоми.
• Бол у мишићима узрокован прехладом.
• Грозница, истовремене заразне и катаралне болести.
• Патологија мишићно-скелетног система, чији извор је фокус упале: неуралгија, артритис, бурзитис, тендовагинитис различитих генеза и други.
• Остеохондроза, ишијас.
• Мигрена.
• Мијалгија је бол у мишићима која се развија у вези са хипертоничношћу мишићних ћелија, у мирном стању и под напетостима.
• Артхралгиа - бол у зглобовима.
• Осалгија - "бол у костима".
• Болестна симптоматологија након претрпљене трауме или хируршке интервенције, праћено упалом.
• Алгодисменореа је запаљен процес у карличним органима.
• Порођај: Ибупром користи спринт капсуле као токолитички и аналгетик.

[1]

Образац за издавање

Облик овог лека је капсула овалног облика, са меком прозирном шкољком плаве боје. "Пуњење" је масна провидна или благо модрица супстанца која садржи 0,2 г активне супстанце ибупрофена. Лијек има продужене особине.

[2]

Фармакодинамика

Активна компонента лека и диктира шта је фармакодинамика Ибупрома спринтс у капсулама. Аналгетички ефекат нестероидног антиинфламаторног лека (НСАИД) се добија инхибирањем, инхибирањем формирања простагландина. Ибупром угушава интензитет манифестација бола, доприноси олакшању едема и смањењу високе телесне температуре. Због дужих карактеристика, примећује се продужено деловање лека. Активна супстанца ефикасно инхибира агрегацију тромбоцита (плателет бондабилити - "лепљење" крвних плочица), индукован колагеном и аденозин дифосфат (АДП). Антипиретичка својства Ибупром спринтс у капсуле (антипиретичке карактеристике) се манифестују у дејству лека на ћелије хипоталамуса.

Аналгетичко својство лека је због хапшења запаљеног процеса, смањења синтезе брадикинина и смањења алгогености овог хемијског једињења.

Анти-инфламаторна природа лека се добија у вези са смањењем васкуларне пермеабилности, активацијом микроциркулације крви, као и блокирањем извора снабдевања запаљењем енергије.

Када се ординише орално, Ибупром спринтс у капсулама пенетрира у желудачну слузницу незнатно, док се главна компонента лека апсорбује већ у танком цреву. У овом случају, максимална концентрација базне супстанце у крвној плазми се постиже након једног до два сата. У случају реуматоидних манифестација инфламаторног процеса, ибупрофен смањује симптоме болова, зауставља раст откуцаја, смањује чврстоћу зглобова.

Утицај на рецепторе мозга који су одговорни за термичку регулацију тела, лек успева да се носи са високом температуром тела пацијента, показујући антипиретичке карактеристике. Ефикасност лека и трајање његовог дејства зависе од почетне температуре и администрације дозе. Ако се леч једном примењује, онда се његов ефекат може посматрати осам сати.

Због менструалне бол код жена, узроковане дисменореја није органског порекла (примарна дисменореја) Ибупром спринт капсула смањује интраутерини притисак и интензитет мишићних контракција које промовишу ублажавање бола.

[3]

Фармакокинетика

Метаболизма ибупрофена јавља готово у потпуности у јетри, док је око 90% лека се користе од стране бубрега и излучује заједно са урином у непромењеном облику или у облику метаболита делимично излучује путем жучи. У случају оралне примене лека, максимална концентрација активне супстанце у крвној плазми (Цмак) примећује се чак и један до два сата након примене.

Фармакокинетика Ибупром спринтс у капсуле, потврђена тестним студијама, показала је да је код здравих људи полувријеме лека (Т1) око један сат четрдесет минута. Код пацијената који имају историју болести бубрега и / или јетре, овај индикатор варира од 1,8 до 3,5 сата. Примећено је високо промењивање активне супстанце на протеине у плазми - овај индекс се приближава 100.

[4], [5]

Дозирање и администрација

Ибупром Спринт у капсулама је прописан за одрасле и децу преко 12 година, а такође има телесну тежину већу од 40 кг. Појединачна доза лека је једна до две капсуле, што одговара 0,2 - 0,4 г ибупрофена. Лијек треба узимати сваких четири до шест сати. У року од једног дана не прелази укупну дозу лека у 1,2 грама, што је једнако шест јединица. Код пацијената пензионисане старости, прилагођавање дозе није потребно, осим у случајевима када је историја пацијента дијагностикована бубрежном или јетрном инсуфицијенцијом. Капсула препарата се прогута цијелим: било са храном (ово је посебно важно за пацијенте који имају преосетљивост на стомак), или после конзумирања довољно воде.

Начин примене и доза лека за децу чија је тежина мање од 40 кг се бира појединачно. Максимална дневна количина ибупрофена се рачуна као 20-30 мг по килограму телесне тежине малог пацијента. Ова цифра је подијељена на три до четири методе, интервал између њих би требао бити шест до осам сати. Прекорачити допуштену дозу лека није вредно тога, јер је испуњено озбиљним компликацијама.

• За децу чија телесна тежина пада од 30 до 39 кг, препоручује се почетна количина од 0,2 г (једна капсула). Максимална доза током дана је 0.8 г ибупрофена, што је еквивалентно четири капсуле.
• За бебе, чија телесна тежина је у опсегу од 20 до 29 кг, препоручује се почетна доза од 0,2 г (једна капсула). Максимална доза током дана је 0.6 г ибупрофена, што је еквивалент три капсуле.

[8], [9], [10]

Користите Ибупром спринт у капсулама током трудноће

Сваки лек треба користити са изузетним опрезом у периоду када жена очекује рођење њеног детета. Коришћење Ибупром спринтс у капсулама током трудноће је дозвољено само у последњем трећем тромесечју, када је фетус већ формиран. Током првог и другог тромесечја трудноће, лек се може препоручити жени само у случају стварне предности користи које ће мајчино тело добити у поређењу са вероватним негативним последицама по фетус.

Активна супстанца лекова у малим количинама пада у мајчино млеко, али је ипак прихватљива током лактације. Али ако постоји медицинска потреба за дуготрајним лечењем или применом великих доза лека, у овом случају је вредно покренути питање заустављања дојења.

Контраиндикације

Чак и ако се лек на први поглед чини нешкодљивим, лечити је његову администрацију, а нарочито дозе, веома пажљиво. Контраиндикације на употребу Ибупром спринтс у капсулама такође су прилично разноврсне:

• Преосетљивост на ибупрофен или друге компоненте лека.
• Крвављење, које се одвија на позадини улцеративних лезија желуца, тече директно у време потребне терапије или које је раније било два или више пута. Период погоршања болести.
• Симптоми алергијске реакције на лек:
  • Рхинитис.
  • Расхес.
  • Хеморагијска диатеза.
  • Едем Куинцкеа.
• Увод Ибупром спринтс у капсуле заједно са другим НСАИДс. Ово се односи на специфичне инхибиторе ЦОКС-2.
• Перфорација зидова и слузокожица горњег дела гастроинтестиналног тракта. Вероватноћа крварења.
• Исхемијска болест срца (ИХД), као и тешки облик хепатичног, срчане и / или бубрежне инсуфицијенције.
• Крваву цереброваскуларну природу, другу активну врсту, као и необјашњену етиологију.
• Бебе, чија тјелесна тежина није достигла 20 килограма или старост до две године.
• Код дехидратације (дехидрације) тела изазваног повраћањем, малим количинама уношења течности, као и манифестацијама дијареје (водене дијареје).
• Бронхијална астма.
• Патолошке абнормалности порфиринског метаболизма, добијене генетички или у материци (на примјер, тешка интермитентна порфирија).
• Понављајућа полипоза параназалних синуса и других носних ткива.
• Патолошке абнормалности у процесу коагулације крви.
• Рехабилитациони период после операције аортокоронарне обилазнице.

[6], [7]

Последице Ибупром спринт у капсулама

Вриједи се споменути нежељени ефекти Ибупром спринт капсула, који се могу појавити у позадини пријема:

• Занемаривање и халуцинације.
• Оштећење апетита.
• Бронхоспазам.
• Алергијска реакција на лек:
  • Хивес.
  • Рхинитис.
  • Отицање језичке плоче, ларинкса.
  • Расх на кожи.
  • Анафилактоидне манифестације: Куинцкеов едем, анафилакса, до шокова манифестација.
• Смањен крвни притисак.
• Главобоље.
• Јачање рада знојних жлезда.
• Побољшана палпитација.
• Прекршаји у органима вида и слуха.
• Бол у епигастичном региону.
• Пропусти у раду система хематопоезе.
• Мучнина, згага и повраћање.
• Стоматитис и сувоћа усне слузокоже.
• Хепатитис.
• Погоршање болести у органима дигестивног тракта.
• Унутрашње крварење, које, ако не добије хитну медицинску помоћ, може довести до смрти. Ово се нарочито односи на особе старосне доби за пензионисање.
• Погоршање болести генитоуринарног система.
• Вртоглавица.
• Непажња и дијареја.
• Лош сан.
• Повећана раздражљивост и депресивно стање.
• Инфаркција миокарда.
• Емоционална нестабилност.
• Недостатак срчане активности.
• Неуспех у раду јетре, нарочито са продуженим уносом Ибупром спринтс у капсуле.
• Повећање количине уреје у плазми.
• Панкреатитис.
• Отказивање јетре.
• Анемија различитих етиологија.
• Лезије дерматолошке природе.
• Аутоимунски поремећаји.
• Може изазвати напад бронхијалне астме.

Прекомерна доза

Ако је ситуација и пацијент је узео превелику количину ибупрофена, његово тело може да ради симптоматично одговор који зависи од дозе лека примењује и период времена протекло након прихватања предозирања. Прекомерно излучивање Ибупром спринта у капсулама може манифестовати симптоме:

• Бол у епигастрију.
• Мучнина, висок интензитет може изазвати и повраћање.
• Манифестације бола у глави.
• Почиње да прати непријатну позадину буке.
• Поремећај спавања и апетита.
• Вртоглавица.
• Дијареја.
• Унутрашње крварење.
• Промена расположења.
• Просторна дезоријентација.
• Артеријска хипотензија.
• Погоршање бронхијалне астме.
• Повишени индекси температуре на телу.
• Конвулзије.
• Аритмија.
• Неуспех у раду респираторног система и рад бубрега.
• Повећан протромбин индекс.
• Запажена је хемолитичка анемија.
• Тромбоцитопенија, гранулоцитопенија.

Да бисте зауставили патолошке симптоме, морате позвати хитну помоћ. Пре њеног доласка, ако након превеликог периода пређе мање од једног сата, пацијенту треба дати прву помоћ:

• Пробити повраћање. Ово дозвољава барем дјеломично очистити желудац вишка лијека.
• Користећи клистир, исперите стомак.
• Дајте активни угљен или било који други сорбент да пијете.

У лечењу предозирања ибупрофена у овом тренутку не постоје антидоти у једном циљу.

[11], [12],

Интеракције са другим лековима

Раније је звучало упозорење о опрезном прихватању лека, измерене дозе за сваки специфичан случај. Још бржи од комплексне терапије. Интеракције Ибупром спринтс у капсуле са другим лековима су прилично двосмислени. У неким случајевима, два лекова могу побољшати акцију једне од других, док у другим случајевима могу постати антагонисти.

Ибупром спринт капсуле контраиндикована за дељење са другим лековима који припадају нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИД), као и ацетилсалицилне киселине, спречавајући појаву нежељених симптома. Истовремена примена ибупрофена са глукокортикоида или аналгетицима који могу да провоцирају гастроинтестинални крварење као повећава ризик од екцема и чирева на слузокожи пробавног система.

Ибупрофен смањује ефикасност антихипертензивних лекова и лекова са диуретичким својствима. У комбинацији са лековима који инхибирају процес коагулабилности крви, неопходно је обавезно праћење овог индикатора.

Метотрексат и Ибупром спринтс у капсулама могу изазвати изражене нежељене ефекте. У случају коришћења ибупрофена заједно са зидовудином повећава се вероватноћа хематропозе и хеморагије (хематома), нарочито код пацијената са ХИВ инфекцијом. Тандем са дигоксином омогућује повећање квантитативних индекса активних супстанци лекова у крвној плазми.

Ибупром спринтс у капсуле и анти-лимботички лекови изазивају гастроинтестинално крварење. Тандем са антибиотиком групе кинолина може изазвати конвулзивни синдром. Терапијска терапија са ибупрофеном и сулфонилуреа захтијева сталну провјеру квантитативног индекса глукозе у крвној плазми. Комплексни третман са употребом антикоагуланса побољшава ефекат последњег.

Након примене мифепристона неопходно је издржати 8 до 12 сати пре него што се користе било какви НСАИДс, укључујући и Ибупром, који спринтс у капсуле, пошто дељење заустави ефекат првог лека. Строго је забрањено узимање ибупрофена са срчаним гликозидима. Ова комбинација негативно утиче на људско тело, изазива срчану инсуфицијенцију, повећава број гликозида у серуму, инхибира интензитет гломеруларне филтрације. Смањите способност ибупрофена да апсорбује такве лекове као што су колестирамин или антациди. Аналгетичке карактеристике лека у питању могу побољшати кофеин.

Услови складиштења Ибупром спринт у капсулама Цоол место, са температуром до 25 ° Ц, заштићено од директног сунчевог зрачења - то су основни услови за чување ипупромских спринтс у капсулама. Лек не би требало да буде доступан деци.

[13], [14], [15]

Рок трајања

Две године (или 24 месеца) је рок употребе лека, назначен на паковању. Препоручљиво је пажљиво пратити крајњи рок прикладности и након овог датума, није потребно узимати лек који је истекао.

[16], [17]