Болести коже и поткожног ткива (дерматологија)

Ектомесодермална фокална дисплазија

Дисплазија ектомезодермалнаиа алопеција (син:. Голтз синдром, Голтз-Горлин, Фоцал Дермал хипоплазије, мезоектодермалнои дисплазија синдром) - ретка болест највероватније генетски Неравномјерно, али у већини случајева наследио Кс-линкед доминантна смртоносан мушких фетуса

Дјечија прогерија (Хутцхинсон-Гуилдфордов синдром)

Прогериа цхилдрен (син Хутцхинсон-Гилфорд синдроме.) - редак, вероватно генетски хетерогена болест са претежно аутозомно рецесивни облик наслеђивања, не искључују могућност новог доминантног мутацију.

Прогериа од одраслих (Вернеров синдром)

Вернеров синдром (син Прогериа одраслих) је ретка аутосомна рецесивна болест, а генски локус је 8п12-п11. Развија се код људи старих од 15-20 година и карактерише га постепено напредовање.

Атакиа телеангиацтатица (Лоу-Бар синдром)

Атаксија телеангиектатицхескаиа (син: Лоуис-Бар синдром.) - раре системска болест која се карактерише церебеларним атаксије, што је најраније симптом, телангиектазије појављују касније, обично на 4 године, хромозомске нестабилности, имунодефицијенције, што доводи до честих инфекција

Перфорирајућа серпигинирајућа еластоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Перфорисање еластоза серпигинируиусцхи (син: фоликуалрна кератоза серпигинируиусцхи Лутз еластома интрапапиллиарнаиа перфорисање веррутсиформнаиа Миесцхер.) - наследна болест везивног ткива непознате етиологије

Еластични псеудоксантом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Еластични псеудоксантом (син.: Гренблад-Страндберг синдром, Тоураине-ов систематизовани еласторексис) је релативно ретка системска болест везивног ткива са доминантном лезијом коже, очију и кардиоваскуларног система.

Опуштена кожа: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Слаба кожа (син: дерматохалаза, генерализована еластолиза) је хетерогена група генерализованих болести везивног ткива са општим клиничким и хистолошким промјенама коже.

Черногубов-Елерс-Данлос синдром (хипереластична кожа): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Цхерногубова синдром, Ехлерс-Данлосов синдром (син. Гипереластицхескаиа кожа) је хетерогена група наследних болести везивног ткива карактеришу низом заједничких клиничких знакова и сличних морфолошких промена.

Булозна епидермолиза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитална булозна епидермолиза (синовијални пемфигус) је хетерогена група генетски утврђених болести, међу којима су и доминантне и рецесивно наслеђене форме.

Породични бенигни хронични пемфигус: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Пемпхигус бенигне породичне хронична (син обољење Гузхеро-Хаилеи-Хаилеи.) - аутозомно доминантно наследну болест карактерише појавом пубертета, али често касније Мултипле Флат бубблес

Здравље