Вагнерова болест се такође односи на витреоретиналне дистрофије са аутосомним доминантним типом наслеђивања. Ген одговоран за развој Вагнерове болести локализован је на дугачком краку 5. Хромозома.
Голдман-Фавре болест - прогресивна витреоретиналне дегенерација са аутозомно рецесивни облик наслеђивања које се одликује комбинацијом ретинитис пигментоса са кости крвна, Ретиносцхисис (централног и периферног) и промене у стакластог (дегенерацијом са формирањем мембране).
Инволуционим макуларне дегенерације (синоними:. Старост, сенилне, централно цхориоретинал дистрофија, макуларна дистрофија, повезано са старењем, Енглески Старост-макуларне дистрофија - АМД) је главни узрок губитка вида код људи преко 50 година.
Дијагностикација ретиналног система јавља се као резултат поремећаја функције терминалних капилара, патолошких процеса у њима. Ове промене укључују пигментну дистрофију ретине - хередитарне болести мрежасте шкољке.
Болести мрежњаче су веома разноврсне. Болести мрежњаче узроковане су утицајем различитих фактора који доводе до патолошкоанатомских и патолошких физиолошких промјена, што заузврат одређује кршење визуелних функција и присуство карактеристичних симптома.
Аномалије у развоју мембране очију откривају се одмах након рођења. Појава аномалија је узрокована мутацијом гена, хромозомских абнормалности, изложености егзогеним и ендогеним токсичним факторима током интраутериног периода развоја.
