Иберогаст

Иберогаст је представник групе лекова, која укључује биљне компоненте. Посебно Иберогаст се састоји од 9 врста биљака, чија главна својства пружају широк спектар терапијских ефеката.

[1], [2], [3]

Индикације Иберогаст

Овај лек се широко користи у гастроентерологији. Може се користити као монотерапија или као део интегрисаног приступа лечењу.

Индикације за употребу Иберогаста укључују дисфункцију дигестивног тракта различитих генеза с циљем обнове и регулације моторичких активности.

Лек је погодан за терапеутске сврхе са кршењем перистализације стомака и црева, спастичног синдрома различитог порекла, као и функционалне диспепсије.

Индикације за употребу Иберогаста као помоћне компоненте терапије за улцерозне и ерозивне лезије слузокоже желуца и црева.

Такође, лек може да се користи за ублажавање горушице, располагања регургитацијом, повећана гас у стомак са појавом на надутости и надимања од. У већини случајева узрок горе наведених клиничких симптома представља кршење процеса варења.

Иберогаст се користи за гастритис, када интегритет желудацне слузнице није значајно узнемирен, али већ постоје знаци њеног запаљења. Лек ублажава бол у епигастичном региону, осећај преливања стомака, мучнина и згага.

[4], [5]

Образац за издавање

Препарат има форму ослобађања у виду раствора, који вам дозвољава да дозирате Иберогаст капи. Овај облик ослобађања је веома погодан за употребу у детињству, када је потребно строго посматрати количину коришћеног лијека.

Иберогаст је доступан у бочицама испуњеним течном формом лека, чија волумен може бити 20, 50 или 100 мл. Осим тога, бочица се налази у вањском пакирању од светлих боја.

Облик припреме лека претпоставља дозирање према броју капи, у вези са којим је могуће строго пратити дозу у детињству.

Такође запамтите да једнократна доза одрасле особе, запремине од 20 капи, садржи приближно 0,24 г чистог етанола, што одговара 0.72 г за максималну доза од 60 капи лијека.

Због чињенице да је лек у течном облику, постоји велика вероватноћа мале талога и замућености. Ова појава је апсолутно сигурна и представља здравствени ризик, јер се током складиштења честице могу решити.

Фармакодинамика

Захваљујући хербалном саставу лека, фармакодинамика Иберогаст-а је спазмолитички и тонизирајући ефекат на дигестивни тракт и тело у целини.

Поред тога, обезбеђена је нормализација тонуса глатких мишићних влакана која обезбеђују адекватну пробавну активност и која се налази у органима дигестивног тракта. Али за резултат, нема промене у перисталтима, тако да црева не трпи због деловања овог лекова.

Неки извори показују да фармакодинамика Иберогаста катастрофално погађа неколико врста Хелицобацтер пилори, што може изазвати појаву улцеративних дефеката у мукозној мембрани органа.

Иберогаст може селективно утицати на функционисање дигестивног система. Дакле, повећавајући тон у слабим областима органа, смањује се надимање и потиснута осјећај пун стомака.

Напротив, на подручјима са хиперстимулационим ефектом припрема савршено опушта мишиће, врши спазмолитички ефекат. Као резултат тога, када узимамо лек, примећује се нормализација активности дигестивног система и рестаурација физиолошких перформанси.

[6], [7], [8]

Фармакокинетика

Сваки лек, захваљујући својој јединственој композицији, осигурава извођење одређених процеса у телу, због чега је њихов ефект ефикасан и, стога, помаже особи.

Фармакокинетика Иберогаста представљена је смањењем активности спровођења нервних импулса дуж атерентних путева када се стимулишу рецептори црева или прекомерно повећање његовог волумена. Тако се примећује нестајање повећане висцералне осетљивости.

 Такви појаве се могу једноставно објаснити. Узимајући у обзир композицију лека, могуће је пратити интеракцију његових компоненти са специфичним протеинима - рецепторима серотонина, па чак и са опиоидним и мускаринским осјетљивим рецепторима.

Као резултат таквих интеракција, фармакокинетика Иберогаста обезбеђује регулацију перисталтичких таласа и осетљивост структура дигестивног тракта.

Кроз истраживање је утврђено да уз помоћ медицинских компонената, који су део лека, повећава концентрација простагландина и мучина. Они, заузврат, штите мужне мембране и смањују број леукотриена, који такође имају негативан ефекат.

[9], [10], [11]

Дозирање и администрација

Овај фармацеутски производ се препоручује да се добро протресе прије употребе, јер може да изазове мали депозит приликом складиштења.

Начин примене и дозе зависе од стања људског здравља, степена активности и тежине патологије и старости. Поред тога, треба имати на уму да се доза и трајање лека треба одабрати појединачно, на основу динамике лијечења и стања пацијента.

Обично је лек прописан да узима три пута дневно. Пошто је облик ослобађања представљен капљицама, може се опрати са неколико кашичица воде.

Према упутству, дозвољена је употреба капи током детињства, али ово може решити само лекар након детаљног прегледа бебе.

До 3 месеца, препоручује се узимање максималних 6 капи, онда се доза може повећати за 2 капи. Од 3 до 6 година, ефекат лека ће се посматрати у дозама до 10 капи.

Што се тиче дјеце након 6 и до 12 година, не би требали премашити 15 капи. Одрасли могу доћи до 20 капи

Ако након првог пријема постану непријатне сензације у пољу стомака или стомака или стомака, потребно је обратити се лекару. Такође, не прекорачите дозу како бисте избегли развој нежељених реакција и превеликог зрачења.

Користите Иберогаст током трудноће

Процес носења фетуса захтева огроман напор од жене. Сваки дан, фетус расте и развија и довољна количина хранљивих материја и сила је потребна за његов пуни раст.

На формирање и развој фетуса у утеро може утицати било који фактор који негативно утиче на трудницу. Може бити еколошки, хемијски, прехрамбени, генетски и чак и фармаколошки фактори.

Посебно је штетан ефекат у прва три мјесеца трудноће, када се посматра полагање феталних органа. Наравно, ово не значи да почев од четвртог месеца, дозвољено је узимати лекове, али ипак њихов ефекат је нешто нижи него у првом тромјесечју.

Што се тиче последњих месеци трудноће, неопходно је узети у обзир способност компонената лека да продре у мајчино млеко и тиме касније дође до бебе. Ако је беба дојљена, унос дроге од стране мајке је озбиљно ограничен како би се избјегао развој нежељених ефеката и превелико давање дојенчади.

Употребу Иберогаста током трудноће треба разматрати искључиво лекар, пошто је обавезан да процени користи од узимања лекова и штете коју може нанијети фетусу.

Контраиндикације

Имајући у виду чињеницу да је сваки препарат јединствен у свом фармацеутском саставу, стога је неопходно узети у обзир контраиндикације на њихову употребу. Ово је због чињенице да особа може различито реаговати на различите компоненте. Могуће су алергијске реакције или индивидуална нетолеранција једне или више компоненти лека.

Контраиндикације на употребу Иберогаста укључују његову употребу код људи који пате од зависности од алкохола, с обзиром на то да састав љекара укључује етанол, што ограничава његову употребу.

Осим тога, мора се користити опрезно код трудница и неге, како би се избјегло продирање етанола у мајчино млијеко и, према томе, на бебу.

Такође треба обратити пажњу на групу пацијената који имају органску патологију, због чега узимање лека у великим дозама може погоршати ток своје основне болести. Ово се односи на болести јетре, краниоцеребралне трауме или епилепсије.

Контраиндикације на употребу Иберогаста могу бити индивидуалне карактеристике тела, на пример, нетолеранција основних или помоћних супстанци. Не искључујте манифестације алергијских реакција на лек.

[12], [13],

Последице Иберогаст

Многи лекови садрже алергене, које су за сваку особу одређене компоненте на основу чега особа развија брзу реакцију.

Нежељени ефекти Иберогаста могу се манифестовати у облику алергијске реакције на поједину дозу лекова или недељу дана касније, када се акумулира. Типичне клиничке манифестације алергије су мучнина, повраћање, разне диспепсије и поремећаји црева у облику дијареје.

Довољно ретко је посматрати манифестације алергијске реакције у облику кожних симптома, на пример, осип, свраб, отицање и црвенило. Такође, у мањој мјери може доћи до уртикарије и ангиоедема, али ово је врло ретко.

Посебно је важно у таквим тренуцима да контролишу дисање особе, што може да комплицира клиничко стање. Ако сумњате на било какве симптоме или погоршање, престаните да користите лекове и потражите медицинску помоћ и помоћ.

Прекомерна доза

Сваки случај патолошког стања треба узети у обзир појединачно. Ово захтева објективан преглед, употребу инструменталних дијагностичких метода и резултате лабораторијских испитивања.

Ако се доза и учесталост пријема нису договорили са доктором, а количина узиманих лекова не одговара узрасту и тежини стања особе, онда се повећа вероватноћа развоја превеликог дозирања.

Немојте одмах прописати велике дозе лека, јер су индивидуалне особине особе непознате ефектима саставних компоненти. Прекомерно дозирање лијека може бити представљено повећањем манифестације нежељених реакција тела.

Дакле, може доћи до мучнине, слабости, вртоглавице, повраћања, неудобних сензација у стомаку и стомаку. Такође, постоји могућност прекида црева, што се манифестује повећањем перистализације и дијареје.

Од симптома коже је неопходно разликовати осипове различитих пречника, осећања свраба, мали оток и хиперемију коже. У ретким случајевима, као резултат предозирања, могуће је развити ангиоедем, са респираторном инсуфицијенцијом.

[14], [15],

Интеракције са другим лековима

Да би се проценила интеракција Иберогаста са другим лековима, неопходно је разумети да свака компонента лека може да реагује са другим лековима.

Пошто је Иберогаст природни лек, који обухвата различите биље, вреди размислити о истовременом пријему таквих биљних препарата и могућности њихове синергистичке или антагонистичке акције.

Као резултат чињенице да Иберогаст садржи оптималну количину сваке компоненте, негативна интеракција Иберогаста са другим лековима практично је искључена.

Напомена, међутим, да ако се посматра заједничко коришћење више лекова слабости, мучнине или друге неспецифичне клиничке симптоме, треба да престанете да их и обратите се лекару за више детаљног прегледа, избор лекова и оптималне дозе.

[16], [17],

Услови складиштења

Произвођач сваког лека обезбеђује избор одређених еколошких карактеристика места где се очекује даље складиштење лека.

Њихова усклађеност је неопходна за одржавање фармаколошких својстава лека у току живота производа. Услови складиштења у Иберогасту су неке карактеристике ваздуха, укључујући температурни режим (не више од 25 степени) и оптимални ниво влаге.

Поред тога, место где се лек треба наводити треба да се затамни, посебно без директног сунчевог зрачења.

Посебну пажњу треба посветити чувању лека на мјесту гдје бебе не могу добити. Упркос чињеници да је лек овлашћен за употребу чак и код новорођенчади, деца могу премашити дозу. Као резултат тога појављују се клинички симптоми нежељених ефеката или предозирања, који угрожавају животе дјеце.

Стога, поштујући услове складиштења Иберогаста, лек ће бити ефикасан током целог рока трајања и неће се погоршавати пред временом.

[18]

Посебна упутства

Лек се широко користи за функционалне поремећаје гастроинтестиналног тракта. Састав поврћа Иберогаст дозвољава да се користи у сврху регулисања и нормализације покретљивости система за варење.

Поред тога, лек има антиинфламаторне, антиоксидативне, антибактеријске и цитопротективне ефекте. Према међународној класификацији, лек се односи на лекове који утичу на процесе дигестије и метаболизма, посебно, који се користе у функционалним поремећајима варења.

Иберогаст обухвата око 10 лековитог биља, међу којима су цветови камилице, мелиса, сапун, целандин, корени сланине и многи други. Од помоћних компоненти треба додијелити етанол, који би требао строго контролирати дозу у детињству и управљању возилима.

Рок трајања

У производњи сваког фармацеутског препарата, произвођач спроводи велики број тестова, од којих је једна мерење рока трајања, тј. Дужине времена током којег лек задржава своје терапеутске способности и може имати терапеутски ефекат.

Рок трајања је 2 године, од датума производње. Да би лек био ефикасан и користан током овог периода, потребно је пажљиво пратити препоруке за његово складиштење.

Ако је режим температуре или интегритет паковања прекинут, онда треба напоменути да лек може изгубити своје терапеутске способности и нанијети само штету организму.

[19]