Ибуклин

Ибуклин је типичан представник групе лекова названих нестероидних антиинфламаторних лекова. Према међународној класификацији, лек се односи на антиинфламаторне и антиреуматске лекове, који се односе на деривате ибупрофена и његове комбинације.

[1]

Индикације Ибуклин

Због сложеног састава, препарат има широк спектар ефеката који обезбеђује примену у многим пољима медицине.

Према томе, индикације за употребу Ибклина укључују изражену хипертермију, а температура може имати другачију генезу порекла. То може бити и прехлада, и озбиљније заразне болести са тешком запаљењем.

Ибуклин добро се бави синдромом бола, али његов степен не би требао бити превелики. Интензитет бола значи у присуству лека потискује инфламаторног фокус у костима, зглобовима и мишићима, на пример, гихт или реуматоидни артритис, анкилозни спондилитис.

 Индикације за употребу Ибуклина у борби против синдрома бола су дегенеративни процеси у зглобовима и структурама костију са деформисањем остеоартритиса и остеохондрозе.

Лијек је ефикасан за тендовагинитис и бурзитис , када је периферна капсула укључена у процес. Лумбаго, неуралгије, бол у мишићима, и пост-трауматски повреда у дислокација, уганућа, прелома и повреда су и основа за коришћење Ибуклина.

Од најчешћих примена неопходно је разликовати главобољу, зубобољу и болове у зглобовима.

Образац за издавање

Главне карактеристике овог фармацеутског производа је његов облик ослобађања, који је представљен припремом таблета, као и његовим физичко-хемијским својствима. Оне укључују покривање сваког таблета омотачем за филм, чији се нијанси разликује од светло наранџасте до засићене боје.

Такође је вредно разликовати облик у облику капсуле, на коме се на једној страни наноси сепарацијски трак, а са друге стране - глатка површина.

Ослобађање облика у облику таблета изазива паковање лека. Дакле, Ибуклин је попуњен са 10 таблета у једном блистеру, што одговара једном пакету од картона.

Свака таблета садржи 400 мг ибупрофена и 323 мг парацетамола. Поред главних компоненти, постоји и неколико додатних, на пример, целулоза, скроб, глицерин и други.

Формулар таблете је веома погодан за употребу, јер због специфичног састава сваке пилуле можете стриктно пратити дозу и избјећи превелико доза.

Фармакодинамика

Фармакодинамичке особине су последица основних компоненти лека, ибупрофена и парацетамола.

Свака од горе наведених компоненти има одређене могућности, која у комбинацији са другом компонентом даје изразито терапеутско дејство.

Фармакодинамика Ибклин је комплекс активности оба лека, који имају аналгетички и антиинфламаторни ефекат. Блокирајући циклооксигеназе, лек не само да смањује манифестације инфламаторне реакције, већ и делује као антипиретички агенс.

Што се тиче парацетамола, само она не може извести изразито антиинфламаторно дејство, јер је његова активност инхибирана пероксидазама. Као резултат тога, Ибуклин у свом саставу има додатни ибупрофен за побољшање терапијског утицаја.

 Компоненте лека, пружајући комбиновани ефекат, омогућавају смањење синдрома бола у зглобовима, што заузврат доводи до смањења крутости у моторичкој активности и враћа претходну покретљивост зглоба.

Фармакокинетика

Комплексни препарат се састоји од два главна активна дрога, па је фармакокинетика Ибуклина заснована на комбинованом дејству обе компоненте.

Тако, ибупрофен брзо продире у заједнички крвоток преко слузних органа за дигестију након оралне примене. После пар сати, примећује се његова максимална концентрација у плазми.

Практично 99% ибупрофена се везује за протеине у плазми, које се преносе дуж крви. Елиминација ибупрофена врши се филтрацијом бубрега у немодификованом облику или у облику оксидованих метаболита у неактивном облику.

На горе наведене начине, сви метаболити ибупрофена се излучују из тела у року од 24 сата, а након 24 сата особа потпуно одлази са лекаром.

Фармакокинетика Ибуклина, која укључује парацетамол, је резултат добре апсорпције. Пола сата после узимања препарата таблете унутра, концентрација парацетамола у крви постиже максималну вредност. Овај ниво се наставља на 4 сата и постепено почиње да опада.

 Што се тиче везивања са крвним протеином, парацетамол се транспортује у комбинацији са њима само у делимичној количини (приближно 25%). После 1,5-2 сата, само половина одмерене дозе остаје у људском тијелу. Метаболизам се јавља у јетри формирањем глукуронида и сулфата. Парацетамол се излучује бубрезима, постепено смањује концентрацију у крви и повећава се урин.

Дозирање и администрација

Таблета у облику дроге предлаже да се узима у устима неколико сати пре или после оброка. Таблет не треба жвакати и прогутати целе са неколико гутљаја воде.

Начин примене и доза лекова се бирају појединачно, узимајући у обзир степен болести, старосне доби и стања људског здравља.

Пошто деца млађа од 12 година немају дозволу да узимају овај лек, у старијим годинама одрасли могу да га користе 1 таблет до 3 пута дневно. Неопходно је посматрати одређени интервал између узимања лекова, који не би требало да буде краћи од 4 сата.

Треба напоменути да је један унос таблете Ибуклин-а највише 2 таблете, а за дневну дозу, максимално 6 таблета.

Начин примене и дозе треба прилагодити код старијих особа, као иу присуству истовремене патологије тешке тежине. Дакле, имају паузу између лекова не би требало да буде краће од 8 сати.

Без медицинског надзора, употреба Ибуклина као антипиретичке дроге је око 3 дана, а као лек за анестезију - не више од 5 дана.

Ако лековити лек Ибуклин треба узети дуго времена, онда је неопходно надгледати функционисање јетре, бубрега и стања циркулационог система користећи лабораторијске методе испитивања.

[3]

Користите Ибуклин током трудноће

Током трудноће и након порођаја, када се беба доје, уношење било ког медицинског производа мора да контролише лекар. Ово је због велике вјероватноће да се лек дода беби.

Употреба Ибуклина током трудноће је дозвољена ако је корист за мајку која јебачина знатно већа од штете на фетусу. Током експеримената закључено је да Ибуклин није у могућности да врши мутагене или тератогене ефекте.

Упркос овој чињеници, ипак није препоручљиво узимати лек са дугим током током трудноће и након порођаја.

Посебно опрезна потреба за употребом дрога у првом тромесечју трудноће, када постоји постепено постављање феталних органа. У будућности се одвија њихово формирање и развој.

Коришћење Ибуклина током трудноће обично не штети жени и фетусу, међутим, потребно је строго контролисати дозу и трајање лека како би се избјегло негативан ефекат на фетус.

Контраиндикације

Да би лек имао терапеутски ефекат без појаве нежељених ефеката и погоршања стања, неопходно је знати контраиндикације за употребу Ибуклина.

То укључује старост дјеце млађе од 12 година, индивидуалне особине тела, када је одговор на увођење одређене компоненте лијека генетски положен. Такође, контраиндикације на употребу Ибуклина укључују присуство улцеративних дефеката у слузничким органима варења и крварења у акутној фази.

Не препоручује пријем Ибуклина бубрежне неуспеха декомпензације у коморбидитетних параназалних синуса са астмом, полипозе и алергијске реакције на ацетилсалицилне киселине.

Штавише Ибуклин нису пожељне за употребу на радном лезије видног живца патологија циркулаторног система, у раном периоду након коронарних артерија бајпаса спроведена иу тешким оштећењем јетре, запаљенске болести црева и повећаном количином калијума у крви.

Поред апсолутне, постоје и релативне контраиндикације, које укључују патологију метаболизма, срчане болести, васкуларне поремећаје, једнократну употребу хормона, антикоагуланте, антиагрегенте и НСАИД.

Контрола је неопходна код узимања Икбулина дуги временски период.

Последице Ибуклин

Главни нежељени ефекти Ибуклина, као иу многим другим случајевима узимања лекова, су алергијске реакције. Они се могу манифестовати у вези са индивидуалним карактеристикама имунитета тијела. Као резултат, моћан одговор имунолошког система на оралну примену лека је могућ, који се манифестује различитим клиничким симптомима.

Најчешће се може видети осип различитих пречника и облика, осећај трепетања, свраб, до развоја уртикарије и отока Куинцкеа. Поред тога, манифестације могу бити идентификовани бол у стомаку и стомаку, мучнина, благо вртоглавица, повраћање, главобоља и поремећена визуелна функција.

Сиде еффецтс Ибуклина такође може односити на поремећаје функције бубрега, појава ерозионих мукозних лезија дигестивног система и промене у крвној слици са смањеним бројем тромбоцита, црвених крвних зрнаца, промене у величини крвних, хиперкалемије и гиперурикуриеи азотемијом.

Када постоји болни синдром у пределу стомака и повраћања, потребно је пратити боју повраћања. Ако подсећа на "кафу", онда је хитно позвати хитну помоћ. Ови симптоми сигнализирају појаву крварења желуца.

Поред тога, крварење из црева указује на појаву крви у столици (тзв. Мелена). Овај услов такође захтева хитну медицинску интервенцију.

[2]

Прекомерна доза

У случају када се не примењују дозе и трајање администрације, вероватноћа повећања предозирања се повећава. У овом случају, за одређене неспецифичне симптоме, може се сумњати на ефекат акумулације лека и интензивирање њених нежељених ефеката.

Прекомерно дозирање Ибуклина може се манифестовати у облику дигестивних поремећаја с сисавом мучнине, повраћањем и болом у епигастричкој зони. Клинички знаци хепатотоксичног синдрома, поремећај свести, главобоља, смањење артеријског притиска и блањање коже су такође могуће.

Када посматрамо такве симптоме, неопходно је извршити неке процедуре које ће уклонити метаболите и остатке лека.

Дакле, најпре треба испирати желудац, тако да део лека који још није имао времена да се апсорбује, може се уклонити из тела. Поред тога, потребно је узети активни угаљ, који је сорбент. Такође ће помоћи блокирању даљег примања лијека у крвотоку.

У неким случајевима, предозирање захтева хемодијализу и контролу крвне слике. Ако је равнотежа електролита поремећена, недостатак би требао бити састављен и индикатори кориговани.

Интеракције са другим лековима

Људи који злоупотребљавају алкохолна пића не би требало да употребљавају Ибуклин у исто време, јер се вероватноћа оштећења јетре повећава.

Ибуклина интеракције са другим лековима, на пример, утиче згрушавања систем крви, то је непожељно због повећаног ризика од ерозије лезија на слузокоже дигестивног тракта и крварење.

Уз истовремену примену Ибуклина са дигоксином, концентрација последњег лека може се повећати у крви. Поред тога, Ибуклин је у стању да појачава терапеутску активност инсулина и оралних лекова који утичу на ниво шећера у крви.

Интеракција Ибуклина са другим лековима, као што су колхицин, метотрексат, пробенецид, литијум и златни препарати, могу изазвати повећање манифестације токсичности наведених лекова.

Уз заједнички пријем са диуретиком, откривен је њихов смањени ефекат (диуретик, натриуретик, антихипертензив). Дуготрајна употреба упоредо са парацетамолом може довести до појаве клиничких симптома оштећења бубрега.

[4], [5]

Услови складиштења

У производњи медикамента, произвођач мора навести у упутствима за складиштење упутстава кроз које лек задржава одређена терапеутска својства у одређеном временском периоду.

Услови складиштења Ибуклина обезбеђују усаглашеност са режимом температуре без изненадних осцилација, влажности и осветљења. Дакле, температура у просторији где би требало да складишти лек не би требало да буде изнад 25 степени. Виши индекси могу пореметити структуру лека и учинити га штетним за људе пре истека рока.

Место на којем се медикамент чува током истека рока не сме се превише осветлити сунчевим зрацима, што је такође неприхватљиво за складиштење.

Услови складиштења Икуклина укључују недостатак приступа беби локацији лека. Његов пријем може бити компликован ларингозмазом или тровањем, што је неприхватљиво у детињству.

Посебна упутства

Ибуклин, захваљујући саставу неколико основних компоненти, представља комбиновани лек. Његове главне компоненте су ибупрофен и парацетамол.

Први је у стању да смањи интензитет инфламаторне реакције, чиме се смањује тежина хиперемије, отицања и синдрома бола. Поред тога, има антипиретичка својства.

Механизам његове акције базиран је на инхибицији активности циклооксигеназе 1,2 и кршењу трансформације арахидонске киселине. Такође, смањен је и број простагландина, који су посредници инфламаторне реакције са настанком хипертермије и болних сензација. Сличне појаве се примећују у лезијама и здравим ткивима, где се ексудативна и пролиферативна инфламаторна фаза сузбија.

Заузврат, парацетамол, блокирање ЦОКС у структурама централних делова нервног система, има мањи утицај на размену воде и елемената у траговима, као и на слузницу желуца.

Као резултат тога, аналгетички и антипиретички ефекат се примећује иу незнатном степену - антиинфламаторни ефекат. У комбинацији са ибупрофеном, лек има аналгетички ефекат, чиме се смањује крутост приликом преласка у јутро, оток око зглобова и враћање физичке активности.

Рок трајања

Осим услова складиштења, треба истакнути датум истицања, на крају чега лек изгуби своје позитивне ефекте и постане штетан за људско тело.

Датум истека подразумева очување терапеутског дејства лека под условом да се поштују правила за његово складиштење. Ибуклин може бити користан 5 година, почев од датума производње.

Датум који произвођач обично наведе на спољној страни кутије за бржи приступ, као и на сваком блистеру, тако да у случају губитка кутије, датум истека може бити доступан особи.