М-кам

Припрема М Цамс је представник широког класа нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИДс) М Цамс (и његови синоними Амелотек, Лем, Мелбек, Артрозан, Мелбек, Мирлокс, мелок, Мовасин, Мовалис) - односи се на оксикаме групи и има важећи мелокицам супстанцу .

[1], [2]

Индикације М-кам

Индикације за употребу М-кам укључују болну патологију и запаљење зглобова:

• артритис,
• реуматоидни артритис,
• остеоартритис,
• полиартрит,
• артроза,
• остеоартритис,
• анкилозни спондилитис (Бецхтеревова болест),
• као и бол изазван траумом.

[3]

Образац за издавање

Облик овог лека је орална таблета у дозама од 7,5 и 15 мг.

[4],

Фармакодинамика

Фармакодинамика М-кам се не разликује од механизма деловања већине нестероидних антиинфламаторних лекова. Терапијски ефекат је селективна инхибиција ензим циклооксигеназе (ЦОКС) која је укључена у формирање простагландина - медијатора инфламаторне реакције. То је акумулација вишка простагландина која узрокује локалне симптоме запаљенских процеса.

Активни састојак овог лека (4-хидрокси-2-метил-Н- (5-метил-2-тиазолил) -2Х-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид или мелокицам) смањује активност оксидације и других биохемијске реакције у ћелијама погођеним запаљењем. Као резултат, смањена је пропустљивост ћелијских мембрана, што спречава ширење патолошког процеса. Паралелно, значајно се успорава ослобађање хистамина и серотонина, који играју важну улогу у развоју било каквих запаљенских процеса у телу.

Штавише, мелокицам састоји од М-дрип инхибира везивање (аггрегатион) тромбоцита, која спречава згрушавање крви у капиларе и микроциркулације погоршања у области инфламације.

[5]

Фармакокинетика

М-кам, улазак у стомак, добро се апсорбује у крв из гастроинтестиналног тракта. Максимална концентрација у крвној плазми се постиже за 5-6 сати, степен биодоступности М-кама је 89%.

99,4% активне супстанце се везује за плазма албумин. Лек продире у крвно-мозну баријеру и улази у синовијалну течност која попуњава зглобну шупљину, садржај синовијалне течности 2,5 пута већи него у крвној плазми.

М-кам, као и сви НСАИД-ови из групе оксикома, је лек који дуго делује. Лек се метаболише у јетри, где се раздваја и формира метаболити. Производи цепања из тела се излучују бубрезима и безначајним мерама од црева; половина метаболита се излучује након 15-20 сати.

[6], [7]

Дозирање и администрација

Лек М-кам је намењен за оралну примену; дозу одређује лекар појединачно; Једна доза је 7,5-15 мг (максимална дневна - 15 мг). Лијек треба узимати једном дневно.

[11], [12], [13]

Користите М-кам током трудноће

Употреба М-кама током трудноће сматра се неприхватљивом због повећане претње тератогених ефеката овог лека на ембрион и фетус (појаву дефеката у срчаном септуму).

Контраиндикације

Су следеће контраиндикације за коришћење М Цамс преосетљивости на НСАИЛ, неопажања ацетилсалицилне киселине (која је изражена у алергијске реакције под називом "аспирин тријада"), желуца и дванаестопалачног црева (акутна фаза), крварења било етиологије и локализације тешке срца, бубрега, и да ли инсуфицијенција јетре, трудноћа, дојење, дечији узраст (14 година).

[8], [9], [10]

Последице М-кам

Најчешће се манифестују такви негативни ефекти М-Цам, као осип, поспаност, главобоља, зујање у ушима, оток екстремитета меких ткива, повишен крвни притисак и пулс, промене у крви (леукопенија или тромбоцитопенија), мучнина, повраћање, абдомена, поремећаја столице. Примање М-Кама често праћено запаљењем оралне слузокоже (стоматитис) или очију (коњуктивитис), реналних рад (до непхротиц синдром и гломерулонефритис), и повећање урее у урину.

Озбиљни нежељени ефекти овог лијека могу се манифестовати као ангиоедем и анафилактички шок.

Прекомерна доза

Прекомерно дозирање лека доводи до значајног повећања манифестације његових нежељених ефеката. У случају предозирања, потребно је активирати активни угаљ.

[14]

Интеракције са другим лековима

М Цамс интеракција са другим лековима треба да смањи терапеутски ефекат лекова за лечење хипертензије и кардиоваскуларних болести, бета-блокаторима и АЦЕ инхибитора, као и блокирају дејство одређених диуретика и антибактеријских агенаса (флуорохинолон).

Не можете прописати М-кам заједно са антикоагулантним лековима, салицилатима и другим нестероидним антиинфламаторним лековима.

[15], [16], [17], [18]

Услови складиштења

Оптимални услови складиштења М-кам - суви, далеко од светлости и температура до + 24-25 ° Ц.

[19], [20],

Рок трајања

Рок употребе лека је 3 године од дана пуштања у промет.

[21]