Малигни сирингом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Малигни сирингома (син:. Склерозни карцином знојних жлезда дуцт сирингоматознаиа карцином микрокистознаиа аднексалнаиа карцином, карцином сирингоиднаиа еккриннаиа, еккриннаиа епитхелиома, карцином базалних ћелија са еккриннои диференцијације, еккриннаиа карцином са сирингоматозними структурама еккриннаиа базалиома ет ал.).

На основу литературе података и нашим запажањима П. Абеноза, АБ Ацкерман (1990) су закључили да ови више називи заправо описују различити степен диференцијације тумора јединствене - еккриннои тубуларну карцинома, и предложио да термин "карцинома сирингоматознаиа висока да означи процес, умерен и низак степен диференцијације ".

Ово је ретки тумор, који се често јавља код мушкараца и жена. Просечна старост пацијената је 45 година, раст је релативно спор - годинама, повремено - деценијама. 85% малигних шприцева са високом диференцијацијом налази се на кожи лица, поготово често на горњем усну (35%), образима (16%), периорбиталу (10%). У овим местима постоји кондензација, а субјективни пацијенти указују на парестезију. Тумор се обично манифестује као усамљени чвор или плака са глатком површином, са пречником 1-3 цм или више, у дуготрајним елементима може доћи улцерација. Локације компактности на локализацији на усној обично указују на трансмурални раст према слузокожи.

Патоморфологија малигног сиринга. Тумор карактерише присуство у централним деловима тубуларних структура, као у сирингом, обложеном двоструким епителијумом; цисте са знацима кератинизације, овде и тамо са депозитима калцијумових соли, повреде интегритета цистичног зида и грануломатозне реакције у окружењу строма. На периферији - цеви малих тамних ћелија, са инфилтрираним растом у дермису и поткожном масном ткиву. Дио каблова са пројектованим луменсима. Строме окружују нити када бојени толуидин плавом метацхромасиа откривена, а на ултраструктурна студије, ћелије које чине нити имају велику језгра, што је карактеристично за процесе повећане синтезе нуклеинских киселина. Понекад туморске ћелије продиру у снопове периферних нервних влакана, појаву средње величине посуда и проузрокују уништавање додатака за кожу. У литератури описане су опсервације сириноматозног карцинома са доминацијом светлих ћелија богатих гликогеном.

Синдромоматозни карцином умереног степена диференцијације, према П. Абенози, АБ Ацкерман (1990), чешће је код жена, просечна старост пацијената је 61 година. Тумор постоји годинама, примарна локализација је кожа главе, дланова, леђа, доњих удова. Клинички изгледа да је густа плоча са нејасним границама до пречника 5 цм.

Патхоморпхологи. Тумор се карактерише присуством нуклеарне атипије, одсуством циста са кератинизацијом, дукталним структурама нерегуларне конфигурације и различитим величинама, чврстим или аденоцистичним акумулацијама ћелија базаласног типа.

У сирингоматознои карцинома, низак степен типично "сирингоидние" структура дефинисана тешкоће изговара нуклеарним атипије, Митотичне фигуре сет, између ланаца туморских ћелија свежњева дермис колагених влакана са једним мицроцентерс тубуларном диференцијације. Ризик од метастазе је висок. Неопходно је разликовати од карцинома било које друге локализације, нарочито млечне жлезде.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]