Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Шта узрокује акутни гломерулонефритис?
Последње прегледано: 04.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Акутни гломерулонефритис изазивају нефритогени сојеви бета-хемолитичког стрептокока групе А, најчешће серотипови 4 и 12, 18, 29, 49. Болест се развија 10-14 дана након назофарингеалне инфекције (тонзилитис) или 3 недеље након кожних инфекција (импетиго, пиодерма). Нефритогени М-сојеви бета-хемолитичког стрептокока укључују: сојеве 1, 4, 12, који изазивају акутни гломерулонефритис након фарингитиса, и сојеве 2, 49, 55, 57, 60, који изазивају акутни гломерулонефритис након кожних инфекција.
Провокативни фактори за развој акутног постстрептококног гломерулонефритиса могу бити хипотермија и акутне респираторне вирусне инфекције.
Утврђена је висока учесталост појаве HLA антигена B12, B17, B35, DR5, DR7 код пацијената са гломерулонефритисом. Штавише, носаштво гена B12 је посебно карактеристично за пацијенте са нефротским синдромом.
Доказана је могућност развоја гломерулонефритиса код низа наследних имунолошких абнормалности: хомозиготност дефицита фракције комплемента Ц6 и Ц7, дисфункција Т-ћелија; наследни недостатак антитардимбина. Неадекватност Т-ћелијског имунитета доводи до поремећаја репарације појединачних делова нефрона са накнадним променама у њиховој антигеној структури и формирањем имуних комплекса који су локализовани у погођеним подручјима гломеруларне базалне мембране бубрега.
Предиспонирајући фактори:
- оптерећена наследност у погледу заразних и алергијских болести;
- повећана осетљивост у породици на стрептококне инфекције;
- присуство хроничних жаришта инфекције у тонзилама, зубима, претходним еризипелама код детета; стрептодерма;
- ношење хемолитичког стрептокока у ждрелу, на кожи.