^

Здравље

Цефутил

, Медицински уредник
Последње прегледано: 10.08.2022
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Цефутил је антибактеријски лек за системску примену. Укључен је у подгрупу цефалоспорина друге генерације. Има антибактеријски ефекат.

Акетил цефуроксим је орални облик цефуроксима (бактерицидни цефалоспорин); компонента је отпорна на већину β-лактамаза и показује ефекат против широког спектра грам-негативних и β-позитивних бактерија.[1]

Бактерицидни ефекат цефуроксима повезан је са потискивањем процеса везивања мембране микробних ћелија. [2]

Индикације Цефутил

Користи се за такве повреде:

  • болести ждрела, ушију и параназалних синуса;
  • плеуритис , трахеитис и бронхитис;
  • уретритис са пијелонефритисом и циститисом;
  • колпитис и цервицитис ;
  • импетиго и фурункулоза, као и стрептодермија;
  • активни облик артритиса и бурситиса;
  • патологије које утичу на гастроинтестинални тракт.

Образац за издавање

Отпуштање лека врши се у таблетама запремине 0,125, 0,25 и 0,5 г.

Фармакодинамика

Лек показује високу активност против стафилокока (ово укључује сојеве отпорне на пеницилин), Протеуса, моракселе, стрептокока, Цлостридије са гонококима, Есцхерицхије, Хаемопхилус инфлуензае, Салмонеле и Хаемопхилус параинфлуензе.

Отпорни су Цампилобацтер, цлостридиа дифициле, Ацинетобацтер цалцоацетицус и листериа моноцитогенес.

Фармакокинетика

Након оралне примене, апсорбује се унутар црева, хидролизује у пределу његове слузнице, а затим улази у крвоток. Вредности Цмак у плазми се бележе након 2-3 сата.

Лек добро пролази у сва ткива, савладава БББ и плаценту. Полувреме је 60-90 минута. Синтеза протеина - унутар 35-55%.

Излучује се бубрезима у року од 24 сата. У случају дијализе, вредности цефуроксима се смањују.

Дозирање и администрација

Таблете се узимају орално, после оброка (ради побољшања апсорпције).

За лечење већине инфекција које се јављају без компликација (пијелонефритис и бронхитис), лек се користи у дози од 0,25 г 2 пута дневно. Ако је инфекција озбиљна, дневни унос се повећава на 1 г, делећи га на 2 употребе. Са циститисом је потребна употреба 125 мг 2 пута дневно. Трајање циклуса је унутар 5-7 дана.

У случају упале плућа, прво се (3 дана) дају интрамускуларне ињекције, а затим се пацијент пребацује у орални облик лекова - 0,5 г 2 пута дневно.

За терапију некомпликоване гонореје, 1 г лека се узима једном дневно.

Код борелиозе коју преносе крпељи потребан је двоструки унос од 0,5 г супстанце дневно.

Особе са оштећеном бубрежном функцијом и старије особе могу користити лек у дозама од највише 1 г дневно.

Већина инфекција се лечи са 0,125 г лека 2 пута дневно. Ако је инфекција озбиљна, узмите 2 пута по 0,25 г. Одраслим особама старијим од 12 година прописане су дозе за одрасле.

  • Апликација за децу

Таблете се могу давати деци старијој од 3 године.

Користите Цефутил током трудноће

Цефутил се користи са опрезом у првом тромесечју.

Контраиндикације

Контраиндикована је употреба у случају тешке нетолеранције на лек и било које цефалоспорине.

Последице Цефутил

Главни нежељени симптоми:

  • мултиформни еритем, пруритус, анафилакса, серумска болест и уртикарија;
  • повраћање, бол у трбуху, дијареја и мучнина;
  • кандидијаза;
  • вртоглавица и главобоља;
  • повећање трансаминаза;
  • хепатитис или жутица;
  • леуко-, неутро- или тромбоцитопенија и еозинофилија.

Прекомерна доза

У случају тровања развијају се конвулзије и психомоторна агитација.

Неопходно је извршити испирање желуца, узети сорбенте и спровести симптоматске мере. Активни елемент лека може се излучити хемодијализом.

Интеракције са другим лековима

Лекови који снижавају пХ вредност смањују вредности биорасположивости цефуроксима.

Употреба Цефутила са пробенецидом и фенилбутазоном повећава плазма вредности његове активне компоненте.

Лек слаби ефекат оралне контрацепције.

Употреба у комбинацији са диуретицима (етакринска киселина или фуросемид), колистин, амфотерицин, аминогликозиди и полимиксин повећава вероватноћу развоја бубрежне инсуфицијенције.

Комбинација са аминогликозидима такође доводи до бубрежне дисфункције.

Забрањена је употреба лека заједно са хлорамфениколом, макролидима и тетрациклинима.

Комбинација са еритромицином може довести до смањења антибактеријске активности.

Забрањена је употреба са НСАИЛ - због велике вероватноће крварења.

Услови складиштења

Цефутил је потребно чувати на температурама не већим од 25 ° Ц.

Рок трајања

Цефутил се може користити 3 године (запремина таблете 0,125 и 0,25 г) и 4 године (запремина таблете 0,5 г) од датума производње терапијског производа.

Аналоги

Аналоги лека су супстанце Такоцеф, Цефурокиме, Кетоцеф са Кимацефом, Акетин и Зинацеф.

Коментара

Цефутил се сматра добрим лијеком - мала токсичност, риједак развој нуспојава, једноставност употребе и разумна цијена разликују се од његових предности. Висока медицинска ефикасност и једноставност употребе пружају леку широку популарност међу пацијентима. Али у исто време добија прилично опречне критике. Вероватно се то може повезати са озбиљном природом патологије и отпорношћу бактерија на овај антибиотик.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Цефутил" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.