Болести деце (педијатрија)

Хронична миелогена леукемија код деце

Инциденција хроничне миелогене леукемије је 0,12 на 100 000 деце годишње, тј. Хронична миелоична леукемија чини 3% свих леукемија код деце. Малољетни тип хроничне мијелогене леукемије обично се јавља код дјеце до 2-3 године и карактерише га комбинација анемичних, хеморагичних, интоксикација, пролиферативних синдрома.

Леукемија код деце

Леукемија је уобичајено име за малигне туморе пореклом из хематопоетских ћелија, који чине око 1/3 свих онколошких морбидитета код деце. Онколошки морбидитет (леукемија, лимфоми и чврсти тумори) у Русији износи око 15 случајева годишње на 10.000 деце и адолесцената, што је у апсолутним цифрама више од 15.000 примарних дјеце која се болују сваке године.

Тумори јетре код деце

Међу малигним туморима, хепатобластом и хепатоцелуларном карцином су најчешћи. Неколико конгениталне аномалије се посматрају под ризиком од тумора јетре: хемихипертропхи, реналне агенезе или конгениталне адреналне Бекуита-Видемановом синдрому (органомегали, Пупчана кила, мацроглоссиа, хемихипертропхи), Мецкел је дивертицулум. У наставку су наведене болести у којима се повећава и ризик од тумора јетре.

Гермогениген тумори ћелија

Гермогеногенозни тумори ћелија потичу из плурипотентних ћелија ћелија. Кршење диференцијације ових ћелија доводи до тератом и ембрионалне карцином (ембрионални диференцијација линије) или хориокарцином и жуманце сац тумора (ектраембриониц диференцијација пут).

Ретинобластом код деце

Ретинобластом је најчешћа малигна неоплазма у педијатријској офталмологији. То је конгенитални тумор ембрионалних структура мрежнице, чији први знаци се јављају у раним годинама. Ретинобластом се може десити спорадично или бити наслеђен.

Неуробластом

Термин "неуробластом" је уведен од стране Јамеса Вригхта 1910. Године. У овом тренутку се сматра да је неуробластом тумор ембрионалног типа који потиче из прогениторских ћелија симпатичног нервног система. Једна од битних диференцијалних дијагностичких карактеристика тумора је повећана производња катехоламина и излучивање њихових метаболита са урином.

Класификација саркома меких ткива

Хистолошки, саркоми меких ткива су изузетно хетерогени. Испод су варијанте малигних саркома и хистогенетски одговарајући типови ткива. Меког парт саркома внекостние укључују туморе костију и хрскавица (екстраоссарнаиа остеосаркомом, миксоид Ние и мезенхималним хондросарком).

Саркоми меких ткива код деце

Саркоми меких ткива су група малигних тумора пореклом из примитивног месенцхималног ткива. Они чине око 7-11% свих малигних неоплазми детињства. Половина саркома меких ткива представљају рабдомиосарком. Поред рабдомиосаркома, синовијални саркоми, фибросарцома и неурофибросарцома су најчешћи код деце.

Саркома Иингга

Евингов сарком је други најчешћи тумор костију у детињству. Врх инцидента пада на другу деценију живота. Инциденца деце млађе од 15 година износи 3,4 на 1.000.000 деце. Дечаци се чешће јављају.

Остеосарком код деце

Остеосарком је висококвалитетни примарни тумор костију који се састоји од вретена у облику ћелија и карактерише се формирањем остеоидног или незрелог коштаног ткива.

Здравље