Саркоми меких ткива код деце
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Саркоми меких ткива су група малигних тумора пореклом из примитивног месенцхималног ткива. Они чине око 7-11% свих малигних неоплазми детињства. Половина саркома меких ткива представљају рабдомиосарком. Поред рабдомиосаркома, синовијални саркоми, фибросарцома и неурофибросарцома су најчешћи код деце. Тумори меког ткива нерабдомиосаркома су чешћи код одраслих. Локализација саркома меких ткива је веома различита.
[Симптоми саркома меког ткива
Клиничке манифестације зависе од локације тумора и његовог односа са околним ткивима. По правилу се откривају локални симптоми раста тумора. Уобичајени симптоми (грозница, губитак телесне масе, итд.) Ретко се јављају, често у напредним стадијумима болести.
Хистолошка класификација саркома меких ткива
Хистолошки, саркоми меких ткива су изузетно хетерогени. Испод су варијанте малигних саркома и хистогенетски одговарајући типови ткива.
Меког парт саркома внекостние укључују туморе костију и хрскавице (екстраоссарнаиа остеосаркомом, миксоидних и мезенхималног хондросарком).
Морфолошки, тешко је направити диференцијалну дијагнозу између не-блоомингосарцома тумора меког ткива. Да бисте појаснили дијагнозу, користите електронску микроскопију, имунохистокемијске и цитогенетске студије.
Хистолошки изглед тумора меких ткива (са изузетком рабдомиосаркома) не даје јасну идеју о клиничком току и прогнози болести. Да бисте утврдили корелацију између хистолошке тумора и понашања реализацији, мултицентер студи гроуп ПОГ (Педиатриц Онцологи Гроуп, УСА) у проспективној студији идентификоване три опције хистолошке промене које се могу користити као прогностичких фактора. Степен хистолошких промена су утврђене у смислу целуларности, ћелијске плеоморпхисм, митотску активност, тежине некрозе и инвазивне раста тумора. Показано је да тумори треће групе (степен ИИИ) у односу на први и други имају много лошију прогнозу.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Кога треба контактирати?
Лечење саркома меког ткива
Стратегија лечења тумора код деце и одраслих је различита, која је повезана са неколико тачака:
- обављање операција штедње органа код деце је повезано са великим техничким потешкоћама због анатомских и функционалних карактеристика;
- употреба радиотерапије код деце млађе може довести до озбиљних компликација (на пример, поремећаја у расту појединих органа и тела у целини), израженије него код одраслих;
- У онкологији деце развијене су строжије схеме хемоотерапије високе дозе. Укључујући мултикомпонентне режиме (често је немогуће спроводити сличан хемиотерапијски третман код одраслих у вези са најгорим подношљивошћу);
- дугорочни ефекти свих терапија код деце су друштвено значајнији због потенцијално дужи век трајања живота у односу на одрасле особе.
Лекови
Использованная литература