Болести деце (педијатрија)

Метаболичка нефропатија (хиперурикемија): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

У патогенези хиперурикемије важно је одредити његов тип: метаболички, бубрежни или мешани. Метаболички тип указује на повећану синтезу сечне киселине, висок ниво урицосурије са нормалним или повећаним клиренсом сечне киселине.

Екцханге Непхропатхиес (оксалурија)

Размена или дисметаболичка нефропатија у ширем смислу - болести повезана са тешким кршењима метаболизма воде и других метаболизма целог организма. Дисметаболичка нефропатија у ужем смислу је полигенички наследена патологија метаболизма оксалне киселине и манифестује се у условима фамилијалне нестабилности ћелијских мембрана.

Наследна и метаболичка нефропатија код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Урођене малформације бубрега и уринарног тракта чине до 30% укупног броја конгениталних аномалија у популацији. Наследне нефропатије и бубрежна дисплазија компликују се хроничном бубрежном инсуфицијенцијом већ у детињству и чине око 10% свих случајева кроничне инсуфицијенције код деце и младих одраслих.

Хронични интерстицијски нефритис

Цхрониц Интерстицијална Нефритис - полиетиологиц болести, од којих главна манифестација је не-деструктивно абацтериал инфламација транзитивни бубрега слоја мождински ткива са процесом који укључује тубула, крвних и лимфних судова ренал Строма.

Акутни интерстицијски нефритис

Акутни интерстицијски нефритис је абакуларна неспецифична инфламација у интерстицијалном ткиву бубрега са секундарним учешћем тубулума, крвних и лимфних судова бубрежне строме у процесу.

Хередитарни нефритис (Алпортов синдром) код деце

Наследнички нефритис (Алпортов синдром) је генетски одређена неимунска гломерулопатија, која се јавља код хематурије, прогресивно смањење реналне функције.

ИгА-нефропатија (Бергерова болест)

ИгА-нефропатија (Бергерова болест) је први пут описана 1968. Године као гломерулонефритис, који се јавља као понављање хематурије. Тренутно, ИгА-нефропатија заузима једно од првих места код одраслих пацијената са хроничним гломерулонефритом, који су на хемодијализи.

Липоидна нефроза

Липоидна нефроза је болест млађе деце (углавном 2-4 године), чешће дечака. Липоидна нефроза је болест бубрега, у којој су само минималне промјене морфолошки. Експерти СЗО дефинишу липидну нефрозо као минималне промене у "малом подцитизму", који пролазе кроз диспластичне промене, мембрана и месангијум реагују по други пут.

Непротицни синдром код деце

Нефротски синдром - симптом који обухвата изразила протеинурије (веће од 3 г / л), хипопротеинемија, хипоалбуминемија и Диспротеинемиа изразио и дистрибуиран едем (периферни, абдоминални, Анасарца), хиперлипидемија и липидурииу.

Функционални поремећаји уринарног система код деце

Функционални поремећаји уринарног система се налазе код деце са учесталошћу од 10% у општој популацији. Међу пацијентима у нефроурологичким болницама, функционални поремећаји, као што су они који теже главној дијагнози или као независна болест, дијагностикује се код 50% деце и више.

Здравље